介绍
BlazeTaq™SYBR Green一步法RT-qPCR试剂盒基于定量逆转录PCR（RT-qCR），以RNA为起始材料。它提供了一种方便的主混合物，可以将RNA转换为DNA，并在一步反应中进行量化。该试剂盒配有逆转录酶和5倍主混合液，并带有热启动塔克DNA聚合酶、dNTP和所有必需的缓冲成分。测试表明，BlazeTaq™SYBR Green One Step RT-qPCR试剂盒与各种实时PCR仪器兼容，在RNA检测的灵敏度和特异性方面优于竞争对手的产品。
优势
- 高灵敏度-从1 pg RNA提取物中准确检测目标RNA
- 高特异性，具有最低水平的原二聚体和非特异性产物形成
- 在较宽的GC含量范围内具有较高的放大效率
产品详细信息
BlazeTaq™一步式SYBR®绿色RT-qPCR试剂盒使用逆转录酶将RNA转化为cDNA，并使用抗体修饰塔克DNA聚合酶在热循环之前避免聚合酶活性。在加热到95ºC 3分钟后，抗体解离塔克聚合酶被恢复。此外，优化的缓冲系统可实现高效扩增和特异性，并提高了实时PCR反应对多种模板的敏感性。查看BlazeTaq™一步RT-qPCR试剂盒与竞争对手试剂盒的性能比较。
特征
- 量化RNA相对量的一步反应
- 热启动聚合酶和优化缓冲系统以减少非特异性反应
- 可配备或不配备ROX，允许与所有常用qPCR仪器兼容
性能
图1。HeLa细胞RNA提取物中GAPDH和肌动蛋白水平的分析。答：。HeLa细胞RNA提取物中GAPDH和Actin的扩增曲线分别为100 ng至0.1 pg；B。HeLa细胞RNA提取物中GAPDH和Actin的扩增曲线分别为100 ng至0.1 pg；C、。GAPDH（红色）和Actin（蓝色）扩增片段的熔化曲线。
图2。BlazeTaq™RT-qPCR试剂盒与竞争对手产品的性能比较。答：。使用BlazeTaq™（红色）和Competitor T试剂盒（蓝色），HeLa细胞RNA提取物中GAPDH的扩增曲线范围为100 ng至0.1 pg；B。使用BlazeTaq™（红色）和Competitor T试剂盒（蓝色），HeLa细胞RNA提取物中肌动蛋白的扩增曲线从100 ng到0.1 pg不等。
图3。BlazeTaq™RT-qPCR试剂盒与竞争对手产品的性能比较。答：。使用BlazeTaq™（红色）和竞争对手P试剂盒（蓝色），HeLa细胞RNA提取物中GAPDH的扩增曲线从100 ng到0.1 pg不等；B。用BlazeTaq™（红色）和Competitor P试剂盒（蓝色）测定GAPDH扩增片段的熔化曲线。峰值显示竞争对手P试剂盒的非特异性扩增。
