抗-Lamin B1 抗体-核 信封标记(ab16048)
主要功能和细节
兔多克隆到层粘连蛋白B1-核膜标记 适用人群:ICC/IF、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至拉明B1- 核 信封标记 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 鸡肉、猪、非洲爪蟾、印度麂、斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 约16375 ) -
阳性对照 ICC/IF:HepG2细胞 WB:HeLa、PC12和NIH/3T3全细胞裂解物。 野生型HAP1全细胞裂解物。 野生型HAP1核裂解物。 人胰腺细胞系全细胞裂解物。 IHC-P:人体肝组织。 人类婴儿纤维瘤病组织。
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常规说明 拉明B1和拉明B抗体作为核提取物的核负荷控制非常有用。 当使用拉明B1抗体作为核负荷控制时,请注意,在凋亡细胞中,拉明B1被裂解(Kottke TJ等人)。 如果核膜被旋出,拉明B1也将从核制剂中去除。 该抗体被设计为核负荷控制,但尚未在适当的裂解液中进行测试。 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
一级抗体 说明 拉明B1和拉明B抗体作为核提取物的核负荷控制非常有用。 当使用拉明B1抗体作为核负荷控制时,请注意,在凋亡细胞中,拉明B1被裂解(Kottke TJ等人)。 如果核膜被旋出,层粘连蛋白B1也将从核制剂中去除。 该抗体被设计为核负荷控制,但尚未在适当的裂解液中进行测试。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
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应用
靶标
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功能 层压板是核膜的组成部分,是内核膜核质侧的纤维层,被认为为核膜提供框架,也可能与染色质相互作用。 -
疾病相关 LMNB1的缺陷是白质营养不良脱髓鞘常染色体显性成年发病(ADLD)的原因[MIM:169500]。 ADLD是一种缓慢进行性和致命性脱髓鞘性脑白质营养不良,出现于生命的第四或第五个十年。 临床特征为早期自主神经异常、锥体和小脑功能障碍以及中枢神经系统对称性脱髓鞘。 它与多发性硬化和其他脱髓鞘疾病的不同之处在于,神经病理学显示,在存在次全脱髓鞘和星形胶质细胞缺乏的情况下,少突胶质细胞得以保存。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 B型胺经历一系列修饰,如法尼基化和磷酸化。 层粘连蛋白磷酸化增加发生在包膜解体之前,可能在调节层粘连中起作用。 -
细胞定位 细胞核内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 396223 鸡肉 Entrez基因: 4001 人类 Entrez基因: 16906 鼠标 Entrez基因: 100513342 清管器 Entrez基因: 116685 老鼠 Entrez基因: 379745 非洲爪蟾 Entrez基因: 195816 斑马鱼 Omim公司: 150340 人类
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别名 ADLD抗体 层粘连蛋白B1抗体 层粘连蛋白B1抗体
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图片
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甲醛固定NP40渗透小鼠血管平滑肌细胞的免疫细胞化学分析,ab16048染色为1/100。 二级抗体为Alexa Fluor®488驴抗狂犬病抗体,稀释度为1/500。 样品在4°C的PBS中与含有3%BSA的一级抗体孵育12小时。 在21°C下,使用3%BSA封闭1小时。 -
所有车道: 1µg/ml的抗层粘连蛋白B1抗体-核膜标记物(ab16048) 车道1: HeLa全细胞裂解物 车道2: PC12全细胞裂解物 3号车道: NIH 3T3全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 66千帕 封闭缓冲液:3%牛奶 凝胶类型:MOPS 曝光时间:2分钟 观察到的频带大小:73 kDa 其他频带:46 kDa -
用浓度为0.2µg/ml的ab16048对福尔马林固定石蜡包埋人肝标记层粘连蛋白B1进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab16048抗层粘连蛋白B1抗体在37℃孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: 空车道 3号车道: KO HAP1 LMNB1全细胞裂解液(20µg) 车道4: 空车道 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在70 kDa下观察到ab16048。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,ab16048与LMNB1(Lamin B1)特异性反应。 使用LMNB1(Lamin B1)敲除样品时未观察到条带。 Ab16048 LMNB1(拉明B1)和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以0.1μg/mL和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 印迹是用 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附剂(ab216773) 和 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床(ab216776) 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
ab16048染色HepG2细胞层粘连蛋白B1。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab16048以0.1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的细胞(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
人正常肝福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中Lamin B1染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab16048(1µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 1µg/ml的抗层粘连蛋白B1抗体-核膜标记物(ab16048) 车道1: 野生型HAP1核裂解物 车道2: 拉明B1敲除HAP1核裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 预吸附山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 66千帕 观察到的频带大小: 68千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 车道1 :野生型HAP1核裂解物(10µg)
2号车道 :拉明B1敲除HAP1核裂解物(10µg) 车道1和2: 在68 kDa下观察到来自目标的绿色信号-ab16048。 来自装载控制的红色信号- 约10799 在18 kDa时观察到。 ab16048在野生型HAP1细胞中与层粘连蛋白B1特异性反应。 未观察到使用带剔除样品。 对野生型和层粘连蛋白B1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab16048和 约10799 (组蛋白H3在0.1µg/mL下的负荷控制)均在4°C下培养过夜。 印迹是用 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附剂(ab216773) 和 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床(ab216776) 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 抗-Lamin B1抗体-核膜标记物(ab16048),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解 小鼠Lamin B1肽( 约16375 )浓度为1µg/ml 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: Alexa fluor山羊多克隆抗体与兔IgG的比例为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 66千帕 观察到的频带大小: 68-70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
抗-Lamin B1抗体-核膜标记物(ab16048)(1/1000稀释)+人胰腺细胞系-全细胞裂解物(20µg) 次要 HRP结合羊抗兔抗体1/2000稀释度 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 66千帕 观察到的频带大小: 68千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒
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用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人婴儿纤维瘤病组织切片中的Lamin B1进行ab16048染色。 组织用甲醛固定,并在室温下用1%FBS/BSA封闭3小时; 在Tris pH9中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体(1/100在TBS+1%BSA+1%FBS中)孵育16小时。 使用未稀释的HRP结合山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体。 -
ab16048染色的人和小鼠细胞(1/500)。 细胞在室温下固定并在4%甲醛、0.2%Tritonm X100中渗透10分钟,然后在PBS中洗涤3次。 A: HeLa细胞+ab16048(绿色) B: 用DAPI复染的HeLa细胞(蓝色) C: 3T3细胞+ab16048(绿色) D: 3T3细胞用DAPI复染(蓝色) -
ab16048染色的人和小鼠细胞(1/500)。 将细胞在-20°C的100%甲醇中固定6分钟,然后在PBS中清洗一次。 A: HeLa细胞+ab16048(绿色) B: 用DAPI复染的HeLa细胞(蓝色) C: 3T3电池+ab16048(绿色) D: 3T3细胞用DAPI复染(蓝色)
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (1046)
张丹 等。 氟西汀通过REV-ERBα降低小胶质细胞吞噬功能。 神经化学研究 48:196-209 (2023). 公共医学:36048349 金·H 等。 脱泛素酶USP2通过抵消NBS1的泛素化作用,在DNA双链断裂位点稳定MRE11-RAD50-NBS1复合物。 生物化学杂志 299:102752(2023年)。 公共医学:36436562 太阳B 等。 虹膜素通过促进成骨和拮抗TGF-β/Smad信号传导,在成骨不全的生长鼠模型中减少骨折。 J正交变换 38:175-189 (2023). 公共医学:36439629 Warecki B公司 等。 分离染色单体的姐妹端粒和非姐妹端粒之间的联系维持了整倍性。 当前生物 33:58-74.e5(2023年)。 公共医学:36525974 穆西尼奥·埃尔南德斯 等。 噬核作用通过降解II型拓扑异构酶A和B以及核仁组分促进基因组稳定性。 细胞科学杂志 136:不适用(2023年)。 公共医学:36633090