赛勒斯·乔提亚（1942–2019）

Cyrus Chothia于2019年11月26日去世，他是LMB结构研究部的前组长，也是最近退休的科学家。赛勒斯率先使用计算方法来研究蛋白质的结构和功能以及基因组的进化，这导致了结构生物信息学和计算基因组学的诞生。他与LMB和其他地方的几位科学家合作，帮助开发了多种原理和计算方法，包括开发了蛋白质结构的分类系统。他鼓舞了许多人，特别是在生物信息学领域，并深受朋友和同事的钦佩。

"在伦敦管理学院和全世界，塞勒斯的影响深远而持久，他宁愿通过平静的决心施加影响。如果没有赛勒斯的贡献，基因组学和结构生物学革命的成功是不可想象的”LMB主管Jan Löwe说道。

赛勒斯出生于1942年2月19日。他于1965年毕业于达勒姆大学（University of Durham），学习化学，随后在伦敦伯克贝克学院（Birkbeck College London）获得结晶学硕士学位。1970年，在伦敦大学学院彼得·鲍林的指导下，他完成了神经递质乙酰胆碱的结构和功能的博士学位，之后成为伦敦医学院的博士后研究人员。

1973年，赛勒斯进行了一次“科学之旅”，与耶鲁大学的弗雷德·理查兹（Fred Richards）、魏兹曼研究所的迈克尔·莱维特（Michael Levitt）和巴黎巴斯德研究所的乔尔·贾宁（Joel Janin）共度时光。他与迈克尔一起制定了蛋白质结构的“全α、全β、α/β和α+β”分类。与乔尔一起，他确定了蛋白质识别的基本原理，并建立了模型来解释蛋白质的二级结构是如何组成的。这些原理有助于解释各种疾病的分子基础。

塞勒斯于1976年回到英国，在接下来的14年里，他同时加入了伦敦大学学院和伦敦管理学院。1980年至1990年间，他是美国环保局头孢菌素基金会皇家学会高级研究员。与同事亚瑟·莱斯克（Arthur Lesk）一起，他展示了蛋白质通过结构变化适应突变，描述了蛋白质中远距离位点之间传递信息的机制，并证明了免疫球蛋白高变区存在少量主构象，抗体中存在的主构象可以根据其序列进行预测。

1990年9月，Cyrus成为LMB的组长。1992年，他提出大多数蛋白质是由来自少数家族的结构域构成的。他与Alexey Murzin、Steven Brenner和Tim Hubbard合作创建了SCOP数据库，所有已知蛋白质结构的周期表，并与Julian Gough一起创建SUPERFAMILY数据库，该数据库使用隐马尔可夫模型识别与已知结构相关的蛋白质序列。

赛勒斯将其对蛋白质结构的理解应用于生物基因组的完全测序，这一创新方法为细胞系统提供了新的见解。他对真核生物的研究表明，在已知的1200个超家族中，约200个超家族的成员数量与它们所在生物的复杂性有关。这些超家族的增加在增加生物复杂性方面发挥了重要作用，而生物复杂性是产生生物多样性的基础。

"这对科学界来说是一个巨大的损失。赛勒斯的贡献塑造了科学家如何利用数据解决生物学问题。在不知道数据驱动的方法会对我们对生物体的理解产生如此大的影响的时候，他采用了这种大胆而非传统的探索方式来研究结构和基因组。对我们许多人来说，他也是一位鼓舞人心的导师LMB的组长M.Madan Babu说道。

塞勒斯于1998年当选为EMBO，并于2000年成为皇家学会会员。2015年，他因在生物信息学领域的工作获得了备受赞誉的国际丹·戴维奖和国际计算生物学学会（ISCB）高级科学家成就奖。长期以来，他一直被公认为计算生物学和生物信息学领域的领导者，并在其职业生涯中指导了21多名科学家（19名博士生和2名博士后），其中一些人后来成为了生物信息学的领军人物。

这篇讣告是从MRC分子生物学实验室网站e（电子）.