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【国会报告】

晶体工程


[会议发言人]Crystal Engineering课程中的演讲者(从左到右)。坐着:Mike Zaworotko、Gautam Desiraju和Robin Rogers。站立:青山雅素、杰里·阿特伍德、伊恩·丹斯和布鲁斯·福克斯曼。
J.Atwood以进入超分子合成世界的令人兴奋的旅程拉开了微交感神经的序幕。他使用13种Archimedia固体中的一种,即缓冲立方体,作为拓扑目标,描述了杯芳烃基结构的合成。氢键和静电相互作用被用来构建和控制复杂的纳米级组件。然后,重点转移到了I.Dance的演示中,转移到互动本身。Dance描述了六苯基和四苯基包含的基序是基于C-H··p的协同模式,与至少10 kcal/mol的稳定相关。这些基序可以可靠地应用于晶体工程。丹斯指出,无机和有机金属结构(其中通常使用四苯基磷酸阳离子)比有机分子固体具有更大的多样性。

在目睹了日食之后,会众再次聚集在一起,聆听青山的发人深省的关于自发解决的演讲。尽管这一现象众所周知,但人们对其了解甚少。Aoyoma提出了一些问题,如分子结构与自发拆分的关系、手性理论以及在更广泛的基础上使用自发拆分的可能性。B.福克斯曼随后对反应性分子晶体进行了总结。他证明了固态拓扑化学合成可以超越2+2环加成反应,并给出了热诱导反应、重排和异构化的几个例子。

Jaskolski和Davidson的最后两次简短会谈讨论了弱或非传统C-H··X氢键的例子。Jaskolski从生物分子世界中选择了有意义的例子,提到了C-H/N-H合成子的互换性、C-H基团的酸性和核苷结构的协同性。在一篇简短但内容丰富的综述中,戴维森展示了氢键与高活性碳碱结合的例子。在他的演讲中,他指出基于这些弱相互作用的合成子有效地控制了超分子结构。

微Symposium展示了这一领域发展的速度和方向,以及它如何为晶体学家和化学家提供巨大的空间。该领域的发展产生了两种专业期刊,Crystal Engineering和CrystEngComm。

G.R.德西拉朱