BCA-BSG冬季会议
结构生物学研究基础设施

2014年12月，法国格勒诺布尔

位于格勒诺布尔的欧洲光子和中子（EPN）设施于12月15日至17日主办了2014年BCA生物结构小组冬季会议。第一次会议，研究基础设施，由V.Fulop（Warwick）主持，首先由ESRF物理科学研究主管H.Reichert进行演讲。有21个成员国和8个准成员。大约30%的提案是生物提案。正在进行升级，以改进结构生物学和软物质、极端条件分析、时间分辨研究、纳米技术和X射线成像的设施。第二阶段将建设一个新的储存环，以使强度增加两个数量级。研究包括低剂量体内本文描述了用于衰老神经生物学中细胞高分辨率成像的断层扫描以及焦磷酸酶、脂肪酸结合蛋白和HIV蛋白酶的高分辨率中子衍射研究。

2014年12月15日至17日，BCA生物结构小组冬季会议与会者。

下一次会议以C.B.Schaffitzel（EMBL）对单粒子电子冷冻显微镜的最新发展的介绍开始。P.Williams（英国剑桥Astex Pharmaceutical）对蛋白质结晶学如何与生物物理、光谱和其他技术并行用于高通量片段筛选进行了有趣的阐述。随着XFEL的出现以及原位数据采集和化合物处理技术的发展，结晶学作为一种药物筛选技术的前景看起来特别光明。描述了细菌DNA连接酶的研究，该酶是新抗生素的良好靶点，因为它与人类宿主酶的辅因子需求量不同。D.Scott（诺丁汉）描述了利用中子研究内在无序蛋白质及其与DNA的相互作用。G.Leonard（ESRF）解释了如何通过目前正在开发的XFEL串行晶体学技术从安装在回路中的微晶“淤泥”中进行全自动数据采集，并对其进行处理，从而在结构生物学方面取得重大突破。快速重影探测器可以让我们作为常规技术回到室温数据采集。T.Forsyth（ILL）描述了LADI-III仪器，该仪器使用准蓝色光束和永久样品，以允许对小到0.1 mm的晶体进行工作^三飞行时间光谱、反向散射和自旋回波研究都允许研究蛋白质的动力学，并补充了X射线、核磁共振和电磁技术。

在EPN校园的结构生物学会议上，S.Cusack（格勒诺布尔EMBL）解释说，流感是一种分段的负链原粘病毒，它使用核糖核蛋白包装其八个微染色体。不同病毒株之间这些染色体的交换会导致新的严重流行病，甚至全球流行病的发生。一种影响蝙蝠的病毒株中的酶成功结晶，使结构得以解决。该结构显示了16-18 bp的RNA如何与cap-binding结构域相互作用，以及RNA的3′端如何位于活性位点。

在一次关于结构生物学新兴技术的会议上，a.Florent（IBS）描述了一项关于尿酸氧化酶的研究，该研究对底物如何作为过氧化物酶原中间物结合提供了极好的见解，尽管增加X射线剂量会导致与氧的键断裂。L.Duke（Diamond）描述了软X射线显微术，它是一种用于超结构研究的工具。通过在液态乙烷中冷冻，无需任何EM社区常见的染色、干燥和切片程序，即可对单个细胞进行极其详细的成像。金颗粒用作图像分析的基准。一项关于自噬的研究证明了这项技术的巨大潜力。

会议由BSG主席V.Fulop闭幕，他向A.Yee（ILL/Keele）颁发了海报奖，并感谢当地组织者（G.Leonard、T.Forsyth和E.Mitchell）。