AsCA 2016年

越南河内，2016年12月

单晶学校

单晶结构测定学院椅子和扬声器。前排（左至右）：Y.Ohashi、S.Ward、D.Hashizume和T.Ozeki。后排：H.Puschmann、T.Sato和C.Campana。

在AsCA会议开幕式之前，一所单晶结构测定学校于2016年12月3日和4日举行了会议。Y.Ohashi（日本东京理工学院）和D.Hashizume（日本RIKEN CEMS）介绍了单晶结构测定的基本理论，涵盖了样品制备和数据收集。C.Campana（美国布鲁克）总结了用于单晶数据分析和结构测定的可用程序和软件，然后重点介绍了专门解决孪晶问题的程序。程序旋转式识别孪晶的标记，包括禁止反射的存在和“等效”反射的不平等，并找到孪晶之间的关系。Campana建议使用摇晃和烘焙之后ROTAX公司演讲阐明了结晶的复杂性，其中包含了许多伪装成单晶的孪晶和无序。H.Puschmann（OlexSys，英国）谈到了单晶数据采集、处理、结构测定和分析的细节以及程序的使用Olex2型他描述了一份自动生成的报告，其中包含发布所需的所有图表、图片、表格和参考。T.Ozeki（日本Nihon U.）阐述了对结果的评估，包括晶体质量、适当的空间群选择和Puschmann提出的其他要点。他提出了简单的规则，并逐步完成了CIF文件的准备工作。S.Ward（英国CCDC）谈到剑桥结构数据库，该数据库目前包含850000多个结构和一组精心挑选的700个结构，用于创建具有代表性的教学数据库。她详细描述了沉积程序和标准输出的许多特征（化学图、分子图像等。)对出版有用的。

开幕式

在12月4日开幕式上向与会者致辞的贵宾包括越南科学技术协会联盟主席Dang Vu Minh和AsCA主席Pinak Chakrabarti，他们报告说，在457名注册者中，86%来自亚洲。

AsCA国家代表理事会。

全体演讲

第一次全体讲座由S.Iijima（日本明珠大学）就结晶学和电子显微镜进行。1970年，Iijima利用透射电子显微镜（TEM）发现了碳纳米管的证据。在20世纪80年代，他发表了一些图像，这些图像最终被他识别为碳纳米管。他的《自然》杂志关于碳纳米管的论文[自然,354（1991），56-58]的引用次数是Watson和Crick的DNA论文的五倍。现年77岁的Iijima最近发表的文章是关于伪薄水铝石一维纳米线的。

W.Chiu（美国贝勒）在他的全会演讲“分子机器的冷冻电子显微镜”中展示了冷冻电子显微镜在确定病毒结构和2700个氨基酸蛋白质方面的威力。病毒模型始于一个直径700º的棉球，它由7种蛋白质的60个亚基组成的纹理簇，其主干可以在无需人工协助的情况下进行追踪。这被扩展到一个带有侧链的模型，在该模型中，芳烃更容易找到，而带负电荷的残留物定义不明确。两个独立的数据集独立建模并进行一致性比较。7 x 60蛋白的折叠非常好，除了在末端以七种方式分化外。

Makoto Fujita与Gautam Desiraju（椅子）。	结晶海绵法。无结晶X射线分析等。,自然， 495(2013), 461-466.]

M.Fujita（日本东京U.）将目标分子浸泡在适当大小的结晶笼结构中，以便于确定其结构。笼中的封装分子具有固定的方向，可以确定结构。与典型的X射线分析相比，需要70%以上的笼子占用率才能进行结构测定。笼状结构中的重原子消除了在目标中产生异常信号以确定绝对构型的需要。他从一片橘子皮中提取了三种黄酮类化合物，用高效液相色谱法将其分离，并将其分别放入笼子中，确定了这三种结构。一项环烷丁烷的研究推翻了核磁共振的错误结论。他正试图捕捉人们的反应就地设计足够大的笼子容纳蛋白质。

主题报告

Se Won Su（主席）和Jennifer Martin。

J.L.Martin（澳大利亚格里菲斯大学）谈到了抗生素耐药性通过破坏毒力因子中二硫键的形成。她的研究团队正在研究形成二硫键（DsbA）的蛋白质的晶体结构。他们发现了与DsbA结合并抑制其功能的肽，还发现了一种二硫键洗脱蛋白，可以将毒力因子洗脱回活性形式。

M.Li（中国科学院）描述了植物光系统II（PSII）的结构研究，并将其与不太复杂的植物PSI和蓝藻PSII的结构进行了对比。菠菜PSII的3.2μl结构与捕光复合物II（LHCII）在超复合物中具有25个蛋白质亚基、105个叶绿素、28个类胡萝卜素和其他辅因子。基于该结构，构建了完整的色素网络和超复合体内的势能传递途径，从而可以分析光合作用从细菌到植物的进化细节。

新星

后起之秀的演讲侧重于手性拆分技术（L.W.-Y.Wong，香港联合科技公司）、人类锌转运蛋白的控制（C.A.Cotrim，澳大利亚昆士兰联合大学）、MOF内的光环加成反应（I.H.Park，庆生国立大学，韩国）、，扁平和圆形瓷砖的对称性和颜色对称性（M.L.Loyola，Ateneo de Manila U.，菲律宾），电子导电网络氧化还原活性配体的合成和测试（J.Y.Koo，Pohang U.科技，韩国），对癌症进展至关重要的E-cadherin的细胞间运输和再循环（J。Xu，广州生物与健康研究所，中国），就地MORF形成研究（Y.Wu，U.Cambridge，英国）和抗菌防御素攻击机制（M.Jarva，La Trobe U.，澳大利亚）。

新星座椅和扬声器。前排（左至右）：古金英、马克·洛约拉、卡米拉·科特里姆、徐金欣和英荷克公园。后排（左至左）：伊恩·威廉姆斯（联合主席）、迈克尔·贾瓦、吴越、劳伦斯·黄和爱丽丝·弗里林克（联合主席）。

材料科学特别会议

T.Kamiyama（日本材料结构科学研究所）描述了利用中子衍射获得功能材料中轻原子的准确数据。O.坂田（日本国家材料科学研究所）调查了日本用于材料研究的同步加速器设施，并描述了可以获得的信息（价带结构、占据态等。). A.Edwards（澳大利亚核科学与技术）描述了多千道尔顿银纳米粒子结构的测定。她在一个被忽视的结构中发现了孪生现象。L.Q.Minh（越南材料研究所）讨论了稀土纳米材料技术。越南有2200万吨稀土矿物，其中许多在电子、光学、激光、超导体和光学发射器方面很重要。LED的稀土掺杂可以改变农业增长率，稀土发光标签可以在生物医学中制造成像工具。F.García（新加坡南洋理工大学）拥有溶液中磷氮烷合成方面的专业知识，他描述了他如何探索机械化学（无溶剂）合成。他研究了他的起始材料和目标，考虑了可能可行的条件，并用干辅因子进行了试验。加西亚报告说，一些通过机械技术进行的合成不能在溶液中合成。

材料科学特别会议。前排（左至右）：Le Quoc Minh，Takashi Kamiyama。后排（左至右）：阮德谦（主席）、坂田修美、费利佩·加西亚和艾莉森·爱德华兹。

化学晶体学：一般兴趣

L.Lindoy（澳大利亚悉尼大学）发明了一种涉及可逆Cu-N键的分子压力开关。S.Ward（CCDC，UK）展示了850000个水晶结构的教育潜力。A.Rujiwatra（泰国清迈大学）讨论了大量基于镧系离子和吡啶配体的配位聚合物。Y.S.Tan（马来西亚Sunway U.）描述了二元二硫代氨基甲酸镉的转化。A.B.Zambrano（菲律宾）讨论了在双曲线空间中编织彩色瓷砖。B.-H.Chen（台湾）结合粉末衍射和吸收光谱研究钴配位聚合物。C.I.Yeo（U.Malaysia）讨论了Au…O和Au…π相互作用。M.M.Jotani（Bhavan’s Sheth R.A.College of Science，India）描述了嘧啶衍生物的分子间相互作用和Hirshfeld表面分析。R.Yip（香港联合科技）讨论了齐墩果酸作为手性拆分剂。E.R.T.Tiekink（马来西亚Sunway U.）分析了分子间相互作用在晶体工程中的作用。

化学晶体学：普通兴趣椅子和扬声器。前排（左至右）：苏珊娜·沃德（Suzanna Ward）、钱英耀（Chien Ing Yeo）、爱德华·蒂金克（Edward Tiekink）（联合主席）、阿利乌·伊夫·赞布罗诺（Aliw-iw B.Zambrano）、丽贝卡·叶（Rebecca Yip）、基蒂蓬·查诺克。后排（左-右）Len Lindoy、Yee Seng Tan、Mukesh M.Jotani和Bo Hao Chen。

结构生物学：疾病相关蛋白

微Symposium以谷氨酰胺酶作为抗癌靶点的演讲开始，其中J.Sivaraman（新加坡国立大学）展示了一部抑制剂引起六个残基转移的电影，使酶失活。A.Roujeinikova（澳大利亚莫纳什大学）正在研究细菌化学受体家族（包括致癌物幽门螺杆菌)感知并区分引诱剂和驱避剂，它们会影响化疗药物的效力。H.Tanji（日本东京联合会）讨论了单链RNA与toll样受体8的结合如何诱导与自身免疫疾病治疗相关的先天免疫反应。M.I.Bin Anasjr（澳大利亚）正在研究促凋亡和抗凋亡BCl-2蛋白，以寻求增加促凋亡形式的产生以对抗病毒感染的方法。

疾病相关蛋白质椅子和扬声器。前排（左至右）：Saori Roppongi、Anna Roujeinikova、H.Tanji。后排：Mohd Ishtiaq Bin Anasjr、Toshiyuki Shimizu（联合主席）和J.Sivaraman。

高分子复合物：蛋白质/DNA/RNA

C.-J.Chen（台湾国家同步辐射研究中心）描述了一种攻击大型鱼类神经系统的病毒的衣壳组装和感染机制。他们正在探索病毒表面残基特异性的基础，以便找到破坏病毒组装和保护食物来源的方法。M.Bostina（新西兰U.Otago）报道了一项关于一种具有治疗转移性疾病潜力的微小病毒的冷冻电镜研究。他报告了六种不同的病毒家族，包括口蹄疫病毒、肠道病毒和脊髓灰质炎病毒。T.-H.Nguyen（越南河内遗传工程）比较了火鸡、猛禽、鹅、蜥蜴和蛇等非人类腺病毒衣壳的受体结合域，并与人类腺病毒进行了比较。H.Song描述了一种DNA解旋酶的解旋机制拟杆菌基于几种配合物的晶体结构。X.-D.Su（中国北京大学）讨论了乙烯信号通路的乙烯敏感性转录因子家族。

高分子复合物：蛋白质/DNA/RNA扬声器和椅子。前排（左至右）：宋海伟、苏晓东、阮丹红（联合主席）。后排（左至右）：陈春荣、米妮娅·博斯蒂娜、陈内丽（联合主席）。

膜复合物：蛋白质/DNA/RNA

在微症状中报道的新膜蛋白结构包括第一种光驱动的氯泵视紫红质（H.-S.Cho，Yonsei U.，Korea）、一种持久的内皮素血管收缩剂（T.Nishizawa，U.Tokyo，Japan）、一种与糖尿病治疗相关的胰高血糖素受体拮抗剂（a.S.Dore，UK）、一种ATP结合盒（ABC）负责多种药物癌症耐药性的转运蛋白（M.S.Jin，韩国光州科学技术研究所）以及光系统I和铁氧还蛋白的电子转移复合物的X射线和NMR分析（H.Tanaka，Osaka U.，日本）。

超高分辨率蛋白质结构

高分辨率研究的报告包括铁硫电子载体蛋白的电荷密度分析（K.武田，日本京都），0.97°分辨率下阿拉伯呋喃糖苷酶的底物特异性测定（a.Goyal，印度理工学院，印度），以及胆固醇氧化酶中与氧化还原催化相关的氢原子定位（a。Vrielink，U.西澳大利亚州）。K.Hasegawa（SPring-8，日本）介绍了SPring-八最新超高分辨率光束线的特性，并举例说明了其应用。P.Thaw（英国TTP Labtech）介绍了一种优化晶体筛选过程的系统。

蛋白质、椅子和扬声器的超高分辨率结构。（前排）G.Kurisu（联合主席），P.Thaw。（后排）K.武田、A.Vrielink和K.长谷川（联合主席）。

混合方法

生物结构分析、椅子和扬声器的混合/集成方法。（前排）马蒂亚斯·沃尔夫、劳伦斯·李、安娜·长井、克里斯托弗·斯奎尔。（后排）Mihnea Bostina（联席主席）、Masaki Unno和Kurt Krause（联席会议主席）。

M.Wolf（日本冲绳科学技术研究所）利用冷冻电镜获得了细菌鞭毛钩结构的完整结构。利用EM、原子力显微镜和小角度X射线散射（SAXS）研究人工构建的超分子蛋白质组装体在体外（L.Lee，美国新南威尔士州，澳大利亚）；利用中子衍射确定铁氧还蛋白依赖性胆红素还原酶的第一结构，以揭示胆绿素及其周围残基的质子化状态（M.Unno，茨城大学，日本）；结合SAXS、NMR和X射线衍射来阐明细菌表面粘附素的折叠（新西兰奥克兰大学C.Squire）；使用X射线晶体学和SAXS来确定肽基精氨酸脱氨酶家族（a.M.Nagai，Ibaraki U.，日本）中底物特异性的结构基础。

	CryoEM重建弯曲杆菌多钩。”细菌鞭毛钩的完整结构揭示了广泛的稳定相互作用。松波等。《自然公社》。 713425（图片来源：Matthias Wolf）。
	Y.Yosaatmadja和C.Squire研究细菌表面粘附素的SAXS模型和X射线结构的叠加。