ACA 2015年

宾夕法尼亚州费城，2015年7月
网址：www.amercrystalassn.org/

摘自ACA反射X光管，2015年秋季，续第24卷，编号1

2.1.5：结构动力学

会议混合了技术和应用讲座，包括金属、材料、小分子和蛋白质方面的工作。M.Schmidt（美国）对光活性黄色蛋白的光循环进行了完整的动力学描述，包括围绕光循环的转变电影。P.Coppens（美国）展示了如何正确缩放衍射数据以揭示瞬态电子结构。G.Phillips（美国）介绍了他的学生乔纳森·克林格（Jonathan Clinger）在一种用于时间分辨研究的新型照片识别系统上所做的工作。M.Trigo（美国）讨论了实时测量的声子色散，并对布拉格点之间的布里渊区覆盖进行了泵前检查。T.Gallagher（美国）谈到抗体的设计灵活性。J.Cox（美国）介绍了一种特殊腔室的建造，该腔室允许化合物在框架（MOF）中进行交换并清晰地观察。A.Dashti（美国）描述了使用多种嵌入方法来揭示核糖体和ryanodine受体的构象景观。

乔治·菲利普

2.2.1：多晶体方法和系列晶体学的进展

由于设计了新型X射线光源、具有独特特性的X射线束、飞秒脉冲宽度和全空间相干，因此需要新的数据采集技术。会议的主题包括从合并同步加速器收集的少数不完整数据集的数据到硬X射线自由电子激光器的串行飞秒结晶学（SFX），其中单晶在完全破坏之前仅能承受X射线脉冲的几秒钟。J.Spence（美国）介绍了令人兴奋的SFX实验的广泛范围，以及该技术的方法学发展和局限性。J.Holton（美国）介绍了多晶体数据合并中的各向异性问题及其在克服晶体学相位问题中的应用。J.Wierman（美国）介绍了一种新的算法来克服用极低光子计数索引衍射图案的问题。G.Bourenkov（德国）和D.Axford（英国）描述了用于微米级晶体的新型数据收集方案，其主要优点是使用易于接近的同步加速器光源。Q.Liu（美国）描述了在同步加速器光源上使用多晶体方法进行的实验相位调整，以及使用本地S-SAD从SFX数据集获取相位信息。

纳迪娅·扎茨平和科尼利厄斯·加蒂

2.2.2：材料发现和晶体生长

本次会议汇集了该领域的一些顶尖材料和固态化学家，以展示结晶学是如何促进材料发现的关键。会议的重点是无机固体，如过渡金属氧化物、硫属化合物和一些新的主族化合物。P.Woodward（美国）揭示了层状钙钛矿氧化物中的阳离子有序如何影响八面体倾斜并改变其功能性。K.Kovnir（美国）举例说明了重碱土金属（如Sr和Ba）如何在笼形物内部“嘎嘎作响”，产生特定的导热性能，使其成为潜在的下一代热电材料。J.Goldberger（美国）已经制备了石墨烯的IV族类似物，如锗烷，一种有趣的直接带隙半导体。J.Aitken（美国）表明，CdGeP等化合物₂具有金刚石结构的半导体具有光伏和发光特性。S.Latturner（美国）正在研究通过探索性合成制备的一系列金属间相的磁有序性。J.Allred（美国）报道了一种在高温下具有非常规磁性的新型三元铁硫族化合物。J.M.Mangan（美国）讨论了一系列pnictides的合成和晶体化学，其中电子结构计算和离子尺寸效应是理解其性质和非化学计量学的关键。

埃夫兰·罗德里格斯和保罗·福斯特

2.2.3：我如何度过暑假：小分子暑期学校的经验

本次会议由ACA暑期学校的过去学生，包括学术教师、博士后研究人员和研究生进行了演讲。报告涵盖了小分子晶体学、晶体工程、矿物学和一种新疾病的诊断，即“成人发病晶体学”（AOC）。S.Hurst（美国）讨论了她为获得购买单晶X射线衍射仪的资金所做的努力，该衍射仪用于科罗拉多高原地区的许多学校以及使用ALS同步加速器的合作研究。美国海军学院博士后研究员L.Mitchell讨论了她在得克萨斯大学奥斯汀分校读研究生时为10种不同合成基团解决结构的工作，包括用于OLED的发光铱络合物。C.Durr（美国）讨论了如何利用结晶学在其研究小组内开发一个新项目。D.Johnston（美国）讨论了将他的台式衍射仪纳入其系本科生课程、与本科生的研究以及与其他机构的合作。J.Lee（美国）讨论了他在暑期学校获得的知识在本科生研究中的应用。作为一名之前没有接受过正式X射线晶体学培训的新教员，他利用ACA暑期学校的经验，利用其系的台式衍射仪启动了合成无机和有机金属化学的本科生研究项目。N.Valdez（美国）正在使用X射线结晶学对矿物进行表征。Nichole展示了几个示例，包括如何Olex2型可以用来观察扩展结构和多面体。

John Lee和Amy Sarjeant

2.2.4:SAS与膜和膜蛋白

V.Urban（美国）展示了如何在SANS研究中使用生物连续微乳液系统来添加抗菌肽蜂毒素；结果与脂质体中蜂毒素的其他研究结果相当。R.Oliver（美国）介绍了他用SAS测定胶束和双胶束结构的工作。Ryan对洗涤剂和油脂清除剂混合物的系统研究为优化SAS实验溶液中的膜蛋白折叠提供了重要参考。M.Lensink（法国）介绍了利用SAS和分子模型探测膜蛋白结构的最新进展。他们将显式原子洗涤剂建模与SANS测量相结合的策略在其他洗涤剂溶解膜蛋白的结构研究方面具有巨大潜力。D.Marquardt（奥地利）专注于不对称脂质体的方法和结构。开发控制良好的不对称脂质体双层是朝着生物物理和膜蛋白研究更现实的模型膜系统迈出的重要一步。S.Qian（美国）报告称，根据SANS数据确定的膜结构与之前确定的X射线结构一致，并清楚地揭示了膜融合中间结构中的水分布。

朔倩

2.2.5：机械和光谱结构酶学

会议重点讨论了通过中子衍射、核磁共振和突变分析增强的大型复杂酶家族的X射线晶体学研究。研究的靶点是一种碳酸酐酶表面变体，它是几种侵袭性癌症的药物靶点（B.Mahon，美国）；梅毒螺旋体黄素转运蛋白的突变和辅因子分析（D.Tomchick，美国）；的作用S公司-代谢和信号转导中依赖腺苷-1-甲硫氨酸（AdoMet）的甲基转移酶（R.Trievel，美国）；GTPase和氧化还原酶（F.Meilleur，美国）。

穆罕默德·塔哈

2.3.1：专业发展：传播你的科学

在这场由青年科学家特别兴趣小组组织的会议上，发言者就如何有效地与特定受众沟通提出了建议。D.绅士（美国化学学会科学传播经理）要求观众以简单的方式向包括政府官员和决策者在内的不同观众描述他们的研究。A.Issa（费城科学大学卫生政策和公共卫生系主任）概述了为政策制定者和公众设计的演讲。药物动力学学家C.MacElrevey（Nuventa Pharma Sciences）讨论了在遵守FDA和EPA制定的指导方针的同时保持良好实验室实践的挑战。国立卫生研究院细胞生物学和生物物理部的项目主管J.Gindhart讨论了在整个国立卫生研究所拨款周期中与项目官员沟通的重要性。K.Sippel是BioScience Writers的合同科学作家和编辑，他提供了明确写作的具体技巧，例如删除多余和不必要的文本，选择合适的强势词汇，平衡形容词和介词。报告副本已发布在ACA网站的青年科学家区。

贾罗德·弗伦奇和安迪·托雷利

一般兴趣海报

三张关于固态反应的海报和两张使用小分子研究数据为蛋白质晶体学提供信息的海报吸引了海报会议评论员C.Schwalbe（英国）。海报的主题和作者是“一水合胸腺嘧啶晶体的兴奋剂效应”（E.Koch，美国）单晶到单晶固态Diels-Alder反应的动力学反应途径N个,N个“-双（环丁基亚胺基）-1,4-二硫醚与9-联氰基苯”（南非呼拉桑尼南部）探索卤素光消除——光晶体学如何帮助？”（S.L.Zheng，美国）；'与AdoMet的非标准氢键是AdoMet依赖性甲基转移酶的一个共同特征（R.Fick，美国）；和“质子化改变组氨酸环的几何结构”（Z.Dauter，美国）。卡尔自己的海报涉及“已发表的羧酸结构中的H…H冲突”。

卡尔·施瓦尔贝

3.1.1:Etter早期职业研讨会

在她的Etter Award演讲中，J.Zhang（美国）描述了她对RNA聚合酶C末端结构域磷酸化状态及其对转录的影响的研究。另外八位学生和博士后演讲被选在研讨会上发表。M.Whitley（美国）对人类γD-晶体蛋白突变体进行了小角度X射线散射和核磁共振分析。D.Mast（美国）描述了金属锝在高压和变温下的粉末衍射研究。J.Gadient（美国）出席就地一些负热膨胀材料的高压测量。A.McGrath（美国）提出了配体进入、可塑性结合和P-糖蛋白药物靶点诱导螺旋运动的结构见解。K.Handing（美国）揭示了锌与血清白蛋白的结合如何揭示金属在哺乳动物中的运输和分布。L.Mueller（美国）讨论了乙酰乙酸脱羧酶类超家族成员的结构和催化机制。P.Janowski（美国）讨论了如何利用分子动力学来改进晶体数据的分析。P.Krote（美国）描述了利用电子衍射从非常小的晶体中获得II型糖尿病相关肽的晶体结构。

乔治·朗托斯和安德烈·雅科文科

3.1.2：局部结构和复杂材料

O.Borkiewicz（美国）展示就地研究电池中的储能材料。硬X射线已经阐明了新候选材料的失效和操作模式。K.Jensen（美国）提出了一种相对较新的实验方法：计算机断层扫描对分布函数（ctPDF）分析。Jensen展示了这种技术在传统AAA电池内部结晶和非晶相的空间映射中的强大功能，甚至无需打开外壳。她报告说，ctPDF分析被用来确定硫酸的来源，这些硫酸正在分解亨利八世的战舰玛丽·罗斯号的船体，该战舰于1545年沉没，1982年被打捞上来。I.Levin（美国）讨论了同时使用多种数据类型的反向蒙特卡罗建模的进展，将一个模型拟合到X射线和中子PDF、EXAFS和扩散电子衍射数据。K.Page（美国）介绍了散裂中子源总散射仪器数据简化的最新进展。M.Donakowski（美国）介绍了RuO家族的数据₂-衍生出的纳米结构复合材料有助于发展超级电容器技术。

格雷厄姆·金和詹姆斯·尼尔森

3.1.3：热结构I-细胞内蛋白调节子

（左）人COP9信号体（CSN）是细胞内蛋白质降解的主要调节因子。CSN调节人类拥有数百种的最大类泛素连接酶。泛素连接酶赋予泛素化的底物特异性。泛素化蛋白质包括DNA修复、生长和发育的关键调节因子。（照片由Richard Bunker提供。）（右）热结构I-细胞内蛋白调节子会议发言人（左-右）：Christopher Colbert、Huanchen Wang、Kristina Djinovic Carugo、Hyun Joo Nam、Richard Bunker、Chelsy Prince、Oluwatoyin Asojo。（照片由Hyun-Joo Nam提供。）

R.Bunker（瑞士）描述了他对一种精细的~350 kD八蛋白异复合物的研究，该异复合物是细胞内蛋白质降解的主要调节器。Richard分析了晶体和电子显微镜数据，并根据突变研究讨论了每个亚基的功能。C.Colbert（美国）描述了PupR的细胞质域，PupR是一种依赖于TonB的转运蛋白。K.Djinovic-Carugo（奥地利）报道了横纹肌200 kDaα-肌动蛋白-2二聚体的高分辨率结构。O.Asojo（美国）描述了沙蝇唾液腺匀浆中一种11kD蛋白的高分辨率结构，这是开发一种疫苗以对抗沙蝇传播的利什曼病的一部分。H.Wang（美国）对参与细胞信号转导的两种激酶进行了结构研究。C.Prince（加拿大）介绍了LapB的结构，LapB是脂多糖合成途径的关键调节因子大肠杆菌.

Hyun-Joo Nam公司

3.1.4和3.2.4：结晶学I和II的标准实践：数据收集策略和数据简化

（左）结晶学标准规程I会议发言人（l-r）：后排：乔治·谢尔德里克、多萝西·利布施内尔、杰拉德·布里科尼、托比亚斯·韦内特、米切尔·米勒、多米尼克·博雷克；正面：彼得·米勒。（照片由彼得·米勒提供。）（右）结晶学标准规程II会议发言人（左-右）：后排：乔治·谢尔德里克、兹比格尼乌·道特、布鲁斯·诺尔、利奥·斯特拉弗；前排：彼得·米勒、多米尼克·博雷克、切尔西·普林斯、多萝西·利布施内尔。（照片由彼得·米勒提供。）

会议开始时，就南共体分阶段问题进行了三次会谈。D.Liebschner（日本）、T.Weinert（瑞士）和C.Prince（加拿大）分别谈到了“软X射线的挑战：3°波长以上的数据收集”、“常规大分子结构测定的快速自然SAD定相”和“锌SAD定相法的成功技巧”。D.Borek（美国）讨论了“X射线衍射数据处理的理论和实践”。数据收集策略由M.Miller（美国）、G.Bricogne（英国）和Z.Dauter（美国）提出。B.Noll（美国）和L.Straver（荷兰）举例说明了数据收集策略如何影响衍射实验的结果。G.Sheldrick（德国）描述了现代吸收校正和缩放是如何在软件级别上执行的。Bruker AXS为会议提供了资金支持。

彼得·米勒

3.1.5:SAS的结构建模

本课程描述了将溶液小角度散射（SAS）数据与计算建模相结合以揭示结构。X.Cheng（美国）将分子动力学模拟与中子对比度变化数据相结合，以阐明脂质膜的横向组织。H.Zhang（美国）在与基于web的GUI前端接口的高度并行GPU架构上运行Monte Carlo计算，以解释SAS数据。F.Heberle（美国）专注于不对称脂质囊泡的空间组织和筏形成。H.Song（美国）介绍了全长酿酒酵母有和没有RNA的RNase III。F.Tondnevis（美国）描述了她在阐明大肠杆菌夹钳装载器与SAXS的夹钳复合物，其中溶液结构显示滑动夹钳的开口足够大，可以装载晶体结构中未发现的DNA。

托马斯·韦斯和程小林

3.2.1和4.1.4：小分子结构的重要科学

该课程结合了物理和化学、理论和实验、研究生和资深科学家。主题包括磁性手性的中子衍射研究（J.Campo，西班牙）、非周期晶体（G.McIntyre，澳大利亚）以及与氢催化相关的单晶到单晶转变₂燃料电池（X.Wang，美国）。小平展示了一个以地球表面相对丰度加权的周期表，解释了为什么铁基催化剂特别可取。C.Beavers（美国）描述了自旋交叉系统中的单晶到单晶的转变，B.Foxman（美国）讨论了相变中的母子取向关系。在关于键价模型（M.Wander，美国）和AIM（分子中的原子）方法在计算均相催化中的应用（F.Maseras，西班牙）的讨论中，理论得到了阐述。M.Olmstead（美国）描述了C的有序共晶体₇₀溴苯衍生物。K.Knope（美国）专注于锕系元素与有机的相互作用，S.Bart（美国）讨论了尺寸和还原能力对铀的有机金属化学的影响。P.Stephens（美国）在其关于多铁性的演讲中，利用可切换的电序和磁序，对使用粉末衍射数据进行结构优化的缺陷提出了警告性意见。I.Đilović（克罗地亚）就涉及主客体络合物和参与动态分子识别的多胺宿主的超分子化学进行了演讲。现年50岁的剑桥结构数据库（CSD）是两次会谈的主题。C.Brock（美国）讨论了基于CSD的高-Z轴有机结构，包括平移调制、空间群频率的异常分布以及常见的层状结构和多型结构。C.Groom（英国）对CSD中787912个结构的科学进行了全面审查。对数据库的原理和起源的介绍导致了对前沿知识研究的描述，包括一个如何通过了解化合物的晶体结构来提高其溶解度的例子。L.Dahl（美国）描述了由CO和P稳定的Pd基异质和同金属团簇R（右）_三它可以由多达165个金属原子形成。

保利娜·冈萨雷斯、阿尔贝托·阿尔比纳蒂和拉里·法尔韦洛

3.2.2：粉末对分布函数和药物

会议强调了原子对分布函数（PDF）在研究非晶和纳米晶药物中的应用。X射线粉末模式被用作指纹，以表征特定固体形式药物的存在，因为药物的疗效取决于其固体形式。当某些药物成分为非晶态或纳米晶时，这种方法会失效，需要PDF分析等方法。利用同步辐射，S.Billinge（美国）展示了如何从溶剂背景中提取水悬浮液中稀释纳米晶药物产品的极小信号，从而可以以剂型研究吸入药物化合物的结构。E.Cheung（美国）显示了小信号如何产生辅料（包装材料）无定形形式再结晶的关键信息。如果药物以亚稳无定形形式上市，了解药物如何从无定形状态再结晶是一个关键的安全问题。Cheung强调了收集补充实验信息（如NMR数据）的重要性，以正确理解这些复杂问题。A.Sheikh（美国）表示，PDF可以判断碾磨是否改变了药物的结构。V.Petkov（美国）表示，可从内部设备获得对许多应用有用的高质量PDF。P.Juhas（美国）描述了根据以前用传统方法测定的结构的PDF数据进行的从头测定。这为解决无法通过晶体学方法解决的纳米药物簇的结构提供了可能性。J.Kaduk（美国）使用传统粉末衍射法解决了所谓已知药物结构的棘手问题。

西蒙·比林格

3.2.3：膜系统的热结构

膜蛋白结构揭示了跨膜信号、运输和分泌的机制，这些机制对了解人类健康和疾病以及确定关键治疗靶点至关重要。E.Lowe（英国）讨论了来自拟杆菌杂交双组分系统，调节多糖分解相关基因的表达。B.Clemons（美国）讨论了真菌和人类尾部锚定膜蛋白之间的差异。M.Caffrey（爱尔兰）描述了使用他的脂质立方相技术来确定外膜孔的结构，该孔参与了由铜绿假单胞菌-导致囊性纤维化患者死亡的病原体。J.Thomaston（美国）强调了有序溶剂的连续网络，从门控组氨酸延伸到流感M2质子通道的N末端。E.Blankenship（美国）介绍了稳定在活性构象中的天然视紫红质的结构，该构象能够与G蛋白结合。在基态中看不到的水介导的氢键网络，直接将发色团结合位点与G蛋白结合位点连接在30°以外。J.Moore（美国）报道了一个酪氨酸激酶家族的晶体结构、突变实验、二聚化特征和膜近端结构域的信号传导，该家族在血管生成中发挥作用。

大卫·洛多夫斯基

3.2.5：SAS的发展技术

自20世纪30年代末的早期尝试以来，小角度散射（SAS）已发展成为一种广泛使用的高分辨率无损结构探针，在材料科学、结构生物学和环境研究中有着广泛的应用。在过去十年里，随着第三代同步辐射源、散裂中子源、自由电子激光器以及先进探测器的发展，出现了许多令人兴奋的新进展；例如，应用共振X射线提供材料的化学和空间信息，发展先进的原位样品环境技术和高压应用，以及使用相干X射线捕获动力学和动力学的时间相关性，例如涨落散射。随着这些发展，用于散射建模和数据分析的高性能计算工具得到了进一步改进。

本次会议旨在让专家们站在SAS开发的前沿，讨论最新进展，并针对现代材料科学中复杂结构日益增加的挑战，培养新颖的想法和解决方案。来自奥地利、法国、德国、日本和美国的研究人员介绍了他们的先进项目。主题涵盖了仪器发展的最新趋势，从最先进的实验室SAXS设备到基于同步电子的SAS系统，这些系统使用硬、软以及中间能量X射线。研究主题包括纳米复合材料、有机电子材料和生物复合物的广泛结构结果。

会议出席人数众多，随后进行了热烈的讨论，表明人们对现代SAS技术有着浓厚的兴趣。

Michal Sabat和Cheng Wang

3.3.1关于多样性和包容性的晚间会议

C.Drennan（美国），在她的演讲“多元化培训有效吗？”，描述了在她的实验室中开发的刻板印象威胁培训，目前正在麻省理工学院用于培训助教。刻板印象威胁是确认消极刻板印象的感知风险。S.Wortel（美国）介绍了她过去五年在纽约市指导的一项课后STEM辅导计划，该计划将中小学生与专业科学家联系起来，并介绍了专业科学家如何通过利用现有社区结构来接触年轻的社区成员。

克里斯特尔·麦克劳林

4.1.1：结构糖生物学

一种新形式的β-己糖胺酶A，是一种在某些形式的溶酶体储存病中突变的酶，已由B.Mark（加拿大）申请专利。HexA通常形成α和β亚单位的异二聚体。Brian设计了一种同型二聚体HexM，当HexA或B被敲除时，它可以拯救表型。P.Emsley（英国）阐述了N-聚糖在蛋白质结构上的特征。Paul在库特用于将N-聚糖结构拟合到真实构象中的电子密度图的软件。P.Zaloba（加拿大）正在研究沙门氏菌的一个糖苷酶家族。H.Blanchard（澳大利亚）基于半乳糖凝集素的晶体结构，描述了第一种高亲和力选择性gal-3抑制剂的设计，这是一种潜在的抗白血病药物。M.Saper（美国）结合晶体学、结合和计算方法来理解LpoA如何跨越可变宽度的周质空间流感嗜血杆菌细菌M.Chaudet（加拿大）一直在测试一种假说，即肠道微生物的酶在消化对人类淀粉消化系统的作用有抵抗力的淀粉产品中发挥作用。K.Wangkanont（美国）提出了包括人类intellectin-1在内的X型凝集素的第一个结构，并试图鉴定人类凝集素中的生理底物。

迈克尔·詹姆斯和大卫·罗斯

4.1.5：X射线束中的（生物）化学

会议讨论了X射线束中可能有意或无意发生的动力学过程。C.Wilmot（美国）用具体例子强调了理解反应过程中氧化状态的重要性。Y.Umena（日本）讨论了光系统-II中Mn原子价态的测定。他证明，高分辨率结构和异常分散技术有助于阐明该系统的裂水反应。G.Simpson（美国）讨论了通过光电逃逸产生的电场成像，并表明可以可视化晶体结构的局部变化。N.Moriarty（美国）讨论了在凤凰其允许对存在于晶体结构中的物种进行正确的建模。

肖恩·麦克斯威尼和埃尔斯佩斯·加曼

4.2.1：一般利益三

I.Guzei（美国）对他在威斯康星州为高中学生组织的晶体生长比赛的描述给予了娱乐和启发。A.Sarjeant（美国）使用CSD追踪了1997年至2012年间61种报告晶体结构的顶级期刊，发现它们之间没有相关性R（右）报道晶体结构的因素和期刊的影响因素。她发现，随着时间的推移，某些结构/材料的流行还有其他一些有趣的趋势，这表明烹饪和晶体学的流行并没有那么不同。P.Forster（美国）描述了他的结晶学研究是如何指导合成工作以产生新的小说T型_c（c）化合物。L.Falvello（西班牙）描述了只能形成和研究的样品分析就地通过仔细控制实验条件。T.Ramadhar（美国）讨论了结晶海绵方法，在该方法中，使用高孔骨架材料来结合并“结晶”否则无法结晶的化合物。蒂莫西（Timothy）强调了具有良好特征的骨架材料的重要性，该骨架材料具有合适的靶分子孔径。J.Rose（美国）报告称，由于硬件和软件的进步，能够更好地收集数据，因此本地SAD方法的成功率越来越高。B.Chakoumakos（美国）描述了鲟鱼耳骨迷人的微观结构，以及精细的粉末X射线衍射分析为了解这些鱼类的栖息地和生长提供了新的水平。A.Mesbah（法国）讨论了同步辐射粉末衍射实验，该实验为水合鼠李糖水化物提供了一种新的单斜结构，水分子可能位于其中。

史密斯

4.2.2：冷却结构

这个冷却结构会议以E.Spencer（美国）关于高压结晶学的精彩演讲开始。她描述了高压实验的挑战以及该领域的基础知识。她最后讨论了镧系配合物在一定压力下的结构变化如何改变其发光特性。Etter学生讲师K.Heffernan（美国）描述了压力变化如何改变稀土磷酸盐的拓扑特征。Y.Sevryugina（美国）介绍了一系列硼酸盐结构，并描述了硼酸盐拓扑的发展过程。S.Kabbekodu（美国）介绍了粉末衍射文件的内部结构，以及如何在数据库中对无机材料进行分类。C.Bridges（美国）介绍了锂离子电池中的电荷传输机制，并讨论了旨在承载更高电荷并最终减少对化石燃料依赖的改良电池材料。P.Carroll（美国）就一些“非cool结构”发表了演讲。他描述了对过去一年中进行的四项具有挑战性的研究的深入分析。

克里斯托弗·杜尔和阿伦·奥利弗

4.2.3：结构核酸

会议主要讨论了与DNA模板结合的逆转录酶（S.Martinez，美国）、与同源DNA启动子结合的转录调节器（S.Wang，美国）和具有不寻常的2'，5'-磷酸二酯链接的催化RNA（N.Toor，美国）。H.Zheng（美国）提出了一种新的在线工具，称为Mg-RNA Server（www.csgid.org/metalnas），以帮助识别/验证晶体结构中的结合镁离子，这可能特别难以正确分配。B.Moores（美国）讨论了分子内伪平移对称性长双链核酸结构测定过程中可能出现的挑战。M.Wahl（德国）介绍了属于剪接体的蛋白质-RNA亚复合物的结构和功能，包括位于剪接体催化核心附近的ATP-依赖RNA解旋酶的结构。

埃里克·蒙泰梅隆和马纳尔·斯维尔霍

4.2.4：X射线和电子成像

会议包括一份关于新发现的报告，以及关于使用光子和粒子的成像技术以及同步加速器和电子显微镜的互补性的报告。讨论了在医学、生物、化学、物理、材料和工程科学中的广泛应用。D.Chapman（加拿大）讨论了衍射增强成像，并解释说，使用多种X射线能量，可以区分软组织和硬组织，从而改进和扩大对活体的研究。V.Stanic（巴西）和K.Evans-Letherodt（美国）发现了毛发在角质层和皮层之间的中间结构。该结构由β-角蛋白组成，具有韧性和弹性，通常与爬行动物和鸟类有关。进一步的研究可能有助于解释为什么世界不同地区的人有不同的头发类型。B.Raghothamachar（美国）关联了纳米材料和蛋白质晶体中的电子/光电子器件性能和缺陷分布。G.Calero（美国）正在使用透射电子显微镜（TEM）、明场显微镜和紫外荧光显微镜来表征亚微米大分子晶体的生长和质量。他能区分纳米晶和粒状沉淀，使晶体点阵化，并使用电子衍射图样通过高阶X射线衍射鉴定晶体形式。A.Fluerasu（美国）介绍了X射线光子相关光谱法用于分析胶体颗粒的斑点图案。散斑图案的变化揭示了样品在胶态玻璃转变附近的动力学行为。M.Verezhak（法国）首次用相干X射线衍射成像对人类牙本质样品进行了三维重建。她使用骨和牙本质样本作为异质复合材料的模型。三维牙本质纳米多孔性被认为在细胞通讯和机械传感中具有生物作用。C.Jacobsen（美国）介绍了软X射线冷冻显微术的现状，使用电离辐射对细胞和组织进行成像，最大限度地保护结构和化学。雅各布森（Jacobsen）认为，电子擅长于对小于一微米的样品进行高分辨率成像，而X射线则提供了一种途径，可以对较厚的样品进行成像，例如整个真核细胞和薄组织样品。他还强调了低温样品制备方法的作用，以及将荧光研究与光学成像相结合，以使元素和光谱成像的灵敏度比电子显微镜提高数千倍。

维维安·斯托亚诺夫和迪安·查普曼

4.2.5：耍酷？环境和低温方法

本次会议的重点是环境和低温下X射线数据采集对大分子晶体和分子的影响。R.Thorne（美国）概述了晶体冷却，并讨论了冷却速度对结冰和晶体损伤的影响。T.Kumasaka（日本）展示了一种将晶体包裹在水凝胶中进行数据采集的新技术，该技术可以在无需额外低温保护步骤的情况下进行可靠的环境温度数据采集。D.Juers（美国）在晶体观察显微镜上使用潮湿空气流，以限制晶体处理、低温浸泡和低温安装过程中脱水的有害影响，以及使用蒸汽扩散将挥发性醇传递到环状晶体的新低温保护方法。A.Gonzalez（美国）比较了环境温度和低温（100 K）下索姆丁、溶菌酶和亲环素A晶体的辐射损伤。在低温下，剂量越大，构象变化越大。室温下情况并非如此。室温晶体结构中构象不均匀性增加并不是辐射损伤的结果。D.Axford（英国）讨论了在低温和环境温度下在Diamond的光束线I24上的数据收集。Axford在使用就地病毒晶体上的衍射。D.Keedy（美国）描述了糖尿病治疗靶点PTP1B的多温度实验。发现一个重要环的两个构象的相对布居数取决于温度，并探讨了这种构象变化对远处配体结合位点的影响。

道格·朱尔斯

会议的完整报告可在ACA网站上找到，网址为网址：www.amercrystalassn.org.