ACA 2006

2006年7月22日至26日，美国夏威夷州火奴鲁鲁

美国晶体学协会今年在夏威夷檀香山一个可爱的地方举行了年会。感谢项目主席朱迪思·凯利（Judith Kelly）以及电子项目委员会成员（Simon Billing、Bryan Chakoumakos、Lachlan Cranswick、Aina Cohen、Chad Haynes、Charles Kissinger、Thomas Koetzle、Jeanette Krause、Paul Langan、Craig Ogata、Allen Oliver和Volker S.Urban）计划的激动人心的科学项目；当地主席查理·西蒙斯（Charlie Simmons）和卡尔·塞夫（Karl Seff）的辛勤工作，以及（可能）由于俯瞰太平洋的壮观会场，此次会议是ACA有史以来规模最大的会议之一，近1000名与会者。这是我们迄今为止最具国际性的会议：25%是非美国晶体学家，10%的摘要来自环太平洋国家。会议的一些亮点摘自秋季ACA RefleXions。遗憾的是，这一选择远远不够全面，甚至可能不具有代表性。康妮·奇德斯特

ACA副总裁Alan Pinkerton与Howard Einsphar和Frank Fronczak合作。

Paul Langan和Alberto Podjarny组织了第二届研讨会；他们的报告强调了仪器和样品制备方法的进步如何推动了大分子结构测定的极限。沃尔夫拉姆·塞恩格（Wolfram Saenger）对环糊精的研究表明，中子在阐明氢键细节方面具有非凡的能力。Alberto Podjarny（醛糖还原酶）、Gerry Bunick（木糖异构酶）和Chris Delwis（二氢叶酸还原酶，这些结构是中子晶体学研究过的最大的结构之一，并且通过使用0.15毫米的晶体获得了显著的效果。迪安·迈尔斯介绍了大分子中子衍射束线MANDI，该束线计划用于ORNL的下一代散裂中子源。下一代源上的新束线，以及洛斯阿拉莫斯、橡树岭和格勒诺布尔正在开发的氘化支持实验室，将继续推动中子大分子晶体学朝着更小的样品和更大更复杂的问题发展。

2006年马丁·J·比格尔奖由ACA主席鲍勃·鲍在为海伦·伯曼举办的研讨会上颁发给她。该奖项表彰了她毕生为全球大分子研究人员研究社区开拓信息服务的工作。她在蛋白质数据库的概念和早期开发中发挥了重要作用，并开创了核酸数据库创建和维护的新方法。在她的领导下，结构生物信息学研究合作实验室（RCSB）于1999年承担了PDB的责任。海伦是董事会化学教授。和化学生物。在罗格斯大学。海伦以“水晶空间的个人旅程”为开场白。其余的演讲者都曾在海伦的职业生涯中与她进行过交流。

2006年伯特兰·尤金·沃伦奖由鲍勃·鲍（Bob Bau）在为其举办的一次研讨会上颁发给了查尔斯·马基克扎克（Charles Majkrzak）（国家标准与技术研究所（NIST）中子凝聚物质科学小组）：中子反射计的发展及其在磁学、软物质和生物学中的应用。该奖项表彰了他对中子反射率发展的开创性贡献，以及他将方法应用于许多挑战性问题的开创性工作。特别是，他设计、优化并创造性地使用了超镜偏振器，将其集成到中子仪器中，这些仪器的背景非常低，因此在任何地方都能达到最高的信噪比。

尿卟啉原III合酶

悬浮红杆菌bc1的晶体结构嵌入在模拟的脂质双层中。周围的膜是计算机生成的；将膜蛋白放入其中，去除重叠的脂质。洛塔尔·埃塞尔

鲁甘（Lu Gan）绘制的图，转载自：Wikoff，W.R.，Conway，J.F.，Tang，J.，Lee，K.K.，Gan，L.，Cheng，N.，Duda，R.L.，Hendrix，R.W.，Steven，A.C.和Johnson，J.E.，2006。J.结构。生物。153:300-6，©2006，经爱思唯尔许可。

结构完整大肠杆菌70S核糖体，3.5°分辨率。从小亚单位的溶剂侧观察。16S rRNA和小亚基中的蛋白质分别为淡蓝色和深蓝色。23S rRNA和大亚基中的rRNA分别为灰色和洋红色。转载自B.S.Schuwirth、M.A.Borovinskaya、C.W.Hau、W.Zhang、A.Vila-Sanjurjo、J.M.Holton、J.H.D.Cate、，科学类，（2005）310，827-834，获得科学类© 2005.

高分子晶体学的补充方法：亚历克斯·麦克弗森（UC-Irvine）介绍了原子力显微镜及其用于研究从晶体生长到病毒颗粒RNA释放的一切。该方法在扫描的垂直方向上提供纳米分辨率，在扫描平面上提供2-3纳米分辨率。AFM提供了被调查对象的详细表面视图，可以在溶液中执行。Quan Ho（康奈尔大学）讨论了小角度X射线散射（SAS）来确定大分子的分子包络，以及这些包络在确定晶相中的应用。要做到这一点，已知的包络线必须在晶格中正确定位和定向。Bill Royer（美国马萨诸塞州）描述了血红蛋白的时间分辨晶体学，提供了分子在失去配体并从R状态移动到T状态时发生跃迁的纳秒时间分辨率和原子空间分辨率。该方法需要一个系统，该系统将在晶格中重复进行变换，并且可以由激光触发。Andrew Stewart（Stony Brook U.）提供了X射线显微镜发展的进度报告；Clare Peters-Libeu（加州大学洛杉矶分校格莱斯顿研究所）提出了一个人体载脂蛋白E.DPPC的模型，该模型是通过布拉格反射和漫散射晶体分析以及SAS数据获得的；Joshua Sakon（阿肯色州立大学）描述了多种方法，包括核磁共振、光散射、尺寸排除色谱和热扫描量热法，以表征胶原酶的胶原蛋白结合域从α型到β型的转变。Jack Johnson（斯克里普斯）通过描述噬菌体P22的17Å分辨率不对称冷冻EM重建完成了会话。尾棘蛋白的高分辨率X射线模型很容易拟合到低温EM密度中，证实了重建的有效性。杰克·约翰逊和亚历克斯·麦克弗森

查尔斯·卡特（Charles Carter）和杰拉德·布里科尼（Gerard Bricogne）出席开幕式。