38^第个课程：大分子组装的结构和功能

埃里奇，意大利，2006年6月8日至18日

会议的主要重点是几个生物大分子家族的结构和相关功能，其中一些重点是病毒。主题包括小分子与蛋白质相互作用的结构研究、多蛋白细胞组装、病毒及其与宿主细胞受体、抗体和整个细胞的相互作用。介绍了利用结晶学、电子显微镜、核磁共振和单分子光谱技术等实验技术解决的一系列奇妙的新蛋白质结构。会议强调了技术的最新进展，并讨论了各种方法的局限性和挑战。

尽管描述和调查了各种各样的生物系统，但仍出现了一些共同的主题。重大进展通常是结构生物学家使用各种技术以及生物学家、化学家和物理学家之间密切互动的结果，多学科合作可以带来巨大的协同效应。“分子机器”将大型多组件组件的功能与宏观机器联系起来的类比经常被调用，并且不断强调理解组件集成的重要性。美丽的计算机图形——分子和细胞过程的静止和动画——非常流行，给与会者留下了许多生动的图像，展示了我们不断扩大的生物分子图谱。

自1976年第一届埃里克大分子晶体学会议以来，尽管会议组织者迈克尔·罗斯曼（Michael Rossmann）声称“我们已经太多了”，但该会议规模很小，取得了非常令人兴奋的进展。当时的工作重点是研究天然丰度很高的蛋白质，一些tRNA，和几种植物病毒。三维电子显微重建技术尚处于起步阶段。在其间的30年里，无数的进步彻底改变了各级结构生物学领域。重组DNA技术使克隆和过度表达即使是天然稀少的基因产物，也有可能以足够的数量进行结构研究，微生物和生物化学技术的改进使得大规模生产用于多种目的的高质量样品成为可能。由于同步辐射、高速计算机、超导磁体和结晶学算法的发展等技术进步，可以确定的结构尺寸已经扩大了几个数量级。

会议的另一个显著特点是我们对生物学和生物化学的理解如何不断地与分子水平上的解释联系在一起。大分子结构和构象变化在调节和促进生物过程中的作用是最明显的。分子能够通过基本的化学相互作用相互识别，但由于环境因素，如pH值、离子强度和其他分子的存在，包括协同因子，如ATP，生物中常见的能量货币单位，分子形状可能发生巨大变化。描述了一些系统，其中ATP和其他因素的结合导致了巨大的构象变化，以及后续的化学处理（如ATP水解）如何导致原始静息构象的再生。从这些集体陈述中得出的一个有趣的见解是，最大的构象变化通常发生在如ATP等协同因子的结合上；水解的能量被用来偏置方向性，并确保时间的箭头，而不是引起最大的运动。大多数讲座和照片都可以在http://www.crystalerice.org/erice2006/2006.htm分别单击指针“the Virtual Course”和“Pictures by Eddy Arnold”。

Howard Einspahr提交了一份国际餐桌第F卷：生物大分子晶体学伯特·詹森（Bert Janssen，NL）凭借一位年轻科学家的最佳海报获得了IUCr期刊奖。

共有来自28个国家的149名科学参与者：11名参与者也参加了第一次埃里克分子生物学晶体学会议，他们收到了一个带有会议标志复制品的杯子。很明显，其中包括迈克尔·罗斯曼（Michael Rossmann），他还获得了一块独特的陶瓷板，以庆祝他在30年后作为该活动的科学总监回归，这是一项出乎意料的繁重工作。

参与者填写的匿名问卷得出的传统绩效数字为3.30（最高可能为4），而2005年为3.25。从“你如何为会议的价值打分——从0到100”的问题中获得的平均数字为88.8，略低于2005年创纪录的90.5。