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1号
基因详细信息
总结
符号
1号
姓名
一氧化氮合酶1,神经元
同义词
2310005C01瑞克,
bNOS、,
无操作系统,
不,
1号
要素类型
蛋白质编码基因
身份证
MGI:97360
NCBI基因:
18125
联盟
基因页面
转录起始站点
2台TSS
位置&
地图
更多
序列图
Chr5:118004904-118096905 bp,+股
来自GRCm39的NCBI注释
在中查看此区域
J罗兹
基因组浏览器
合奏
|
UCSC公司
|
美国国立生物技术信息中心
遗传图谱
染色体5,57.29 cM,细胞带F
映射数据
13
实验
应变
比较
更多
2kb内的SNP
628
来自dbSNP Build 142
应变注释
18
RFLP公司
1
对于所选菌株:
发送到多基因组查看器(MGV)
获取FASTA
应变
基因模型ID
要素类型
协调
选择菌株
C57BL/6J型
MGI_C57BL6J_97360
蛋白质编码基因
合同编号:117919097-118096905(+)
129S1/瑞典
MGP_129S1SvImJ_G0029990型
蛋白质编码基因
色谱号:5:120893399-121091877(+)
A/J公司
MGP_AJ_G0029954
蛋白质编码基因
Chr5:115968888-116148328(+)
AKR/J公司
MGP_AKRJ_G0029893
蛋白质编码基因
章5:119715056-19906262(+)
BALB/cJ公司
MGP_BALBcJ_G0029965
蛋白质编码基因
Chr5:117391428-117574792(+)
C3H/HeJ(高度)
MGP_C3HHeJ_G0029685
蛋白质编码基因
色谱号:5:120241336-120428074(+)
C57BL/6新泽西
MGP_C57BL6NJ_G0030420
蛋白质编码基因
Chr5:125481990-125690232(+)
卡罗利/EiJ
MGP_CAROLIEiJ_G0027646
蛋白质编码基因
色谱号:5:110739957-110917494(+)
CAST/EiJ公司
MGP_CASTEiJ_G0029094
蛋白质编码基因
Chr5:119255959-119449016(+)
哥伦比亚广播公司/日本
MGP_CBAJ_G0029653
蛋白质编码基因
Chr5:130322393-130541148(+)
数据库管理员/2J
MGP_DBA2J_G0029803
蛋白质编码基因
色谱号:5:116067091-116249001(+)
新西兰/新西兰
管理人员FVBNJ_G0029759
蛋白质编码基因
Chr5:114950022-115137770(+)
LP/J公司
MGP_LPJ_G0029891
蛋白质编码基因
色谱号:5:121382538-121586804(+)
NOD/ShiLtJ公司
MGP_NODShiLtJ_G0029790
蛋白质编码基因
章5:134525983-134726299(+)
新西兰/新西兰有限公司
MGP_NZOHlLtJ_G0030461经理
蛋白质编码基因
Chr5:119252875-119448651(+)
普华永道/菲律宾
MGP_PWKPhJ_G0028807
蛋白质编码基因
Chr5:114772534-114958377(+)
SPRET/EiJ公司
MGP_SPRETEiJ_G0028645
蛋白质编码基因
Chr5:116828230-117025286(+)
WSB/EiJ公司
MGP_WSBEiJ_G0029169
蛋白质编码基因
克时5:119826417-120021055(+)
同源性
更多
人类骨科
NOS1,一氧化氮合酶1
脊椎动物骨科
三
脊椎动物矫形学来源
基因组资源联盟
人类骨科
NOS1号,
一氧化氮合酶1
同义词
bNOS、,
IHPS1、,
NC-NOS、,
无操作系统,
N-编号,
网络操作系统
链接
HGNC:7872
NCBI基因ID:
4842
neXtPro交流:
NX_P29475型
UniProt公司:
第29475页
Chr位置
12q24.22;
chr12:117208142-117452170
(-)
GRCh38型
MGI脊椎动物同源性
严格的矫形学
1人;
1只小鼠;
1只大鼠;
1条斑马鱼
HCOP公司
脊椎动物同源性预测:
NOS1号
蛋白质超家族
网络操作系统
基因树
1号
人类疾病
更多
疾病
2只带有Nos1小鼠模型;
4个与人类NOS1相关
人类疾病
鼠标模型
贲门失弛缓症
标识
贲门失弛缓症
出生日期:9164
ICD10CM:K22.0
ICD9CM:530.0
网格:D004931
NCI:C84699
OMIM:200400年
UMLS_CUI:C0014848
视图1
模型
鼠标模型
人类疾病模型:
贲门失弛缓症
等位基因组成
遗传背景
参考
表型
1号
tm1磅
/
1号
tm1磅
涉及:129S4/SvJae
J: 70182个
查看
肥厚性幽门狭窄
标识
肥厚性幽门狭窄
出生日期:12638
ICD10CM:质量40.0
ICD9CM:750.5
网格:D046248
NCI:C98952
OMIM:179010年
OMIM:300711
OMIM:610260
OMIM:612017年
OMIM:612525
UMLS_CUI:C0700639
视图1
模型
鼠标模型
人类疾病模型:
肥厚性幽门狭窄
等位基因组成
遗传背景
参考
表型
1号
tm1磅
/
1号
tm1磅
涉及:129S4/SvJae*C57BL/6
J: 16390个
查看
NOT型号
未发现与预期人类疾病表型相似。
等位基因组成
遗传背景
参考
表型
1号
tm1磅
/
1号
tm1磅
涉及:129S4/SvJae*C57BL/6J
J: 64225个
查看
阿尔茨海默病
标识
阿尔茨海默病
出生日期:10652
ICD10CM:G30
ICD9CM:331.0
KEGG:05010号
网格:D000544
国家协调机构:C2866
UMLS_CUI:C0002395
哮喘
标识
哮喘
出生日期:2841
出生日期:12703
出生日期:13829
出生日期:13830
出生日期:2840
出生日期:5783
ICD10CM:J45
icd9厘米:493
ICD9CM:493.9
KEGG:05310号
网格:D001249
NCI:C28397
OMIM:600807
UMLS_CUI:C0004096
囊性纤维化
标识
囊性纤维化
出生日期:1485
出生日期:12447
出生日期:13383
出生日期:14395
出生日期:1484
ICD10CM:E84
ICD9CM:277.0
网格:D003550
NCI:C2975
平均值:219700
订单号:586
UMLS_CUI:C0010674
帕金森氏病
标识
帕金森氏病
出生日期:14330
ICD10CM:G20
ICD9CM:332号
ICD9CM:332.0
克:05012
网格:D010300
NCI:C26845
OMIM:PS168600
作战需求文件:2828
UMLS_CUI:C0030567
点击疾病名称,查看与该疾病相关的所有基因。
突变/等位基因
1
带有疾病注释
工具书类
5
带有疾病注释
突变,
Alleles,以及
表型
较少的
表型总结
123
表型
来自5个等位基因
在11个遗传背景中
82
多基因型的表型
1
图像
389
表型参考
表型概述
表型概述
蓝色方块表示直接归因于该基因突变/等位基因的表型。
脂肪组织
行为/神经
心血管系统
蜂窝式的
颅面的
消化/消化系统
胚胎
内分泌/外分泌腺
生长/大小/身体
听力/前庭/耳朵
造血系统
体内平衡/代谢
表皮
免疫系统
四肢/手指/尾巴
肝脏/胆道系统
死亡率/老龄化
肌肉
神经系统
色素沉着
肾/泌尿系统
生殖系统
呼吸系统
骨架
味道/嗅觉
肿瘤
视力/眼睛
单击单元格以查看批注。
所有突变和等位基因
19
化学诱导(其他)
1
核酸内切酶介导
6
捕获的基因
4
辐射引起的
1
有针对性的
7
基因组突变
2
涉及1号机组
偶然突变
突变基因
,
APF公司
,
CvDC公司
查找鼠标(IMSR)
82株或品系可用
比较矩阵
基因表达+表型
重组酶活性
比较矩阵基因表达+重组酶活性
纯合子低形态小鼠表现出胃增大、幽门和食管下括约肌异常、年龄相关性心脏肥大、酒精摄入和反应改变、排卵减少和REM睡眠减少。
纯合子缺失小鼠在成年大脑中表现出神经发生增加。
基因本体论
(执行)
分类
较少的
所有GO注释
120
GO参考
21
分子功能
碳水化合物衍生物结合
细胞骨架蛋白结合
DNA结合
酶调节器
水解酶
连接酶
脂质结合
氧化还原酶
RNA结合
信号受体活性
信号受体结合
转录
转移酶
运输车
生物过程
碳水化合物衍生物代谢
细胞分化
细胞群增殖
单元组件组织
DNA模板化转录
建立本地化
稳态过程
免疫系统过程
脂质代谢过程
程序性细胞死亡
蛋白质代谢过程
刺激反应
信号
系统开发
蜂窝组件
细胞投影
细胞质小泡
细胞骨架
细胞溶质
内质网
内体
细胞外区域
高尔基体
线粒体
非膜结合细胞器
核
细胞器包膜
细胞器腔
质膜
含蛋白质复合物
突触
液泡
单击单元格以查看批注。
表达式
较少的
表达式概述
表达式概述
GXD的主要重点是在发育过程中内源性基因表达。
单击网格单元以查看注释。
蓝色单元格
=以野生型表示。
灰色三角形
=仅其他表达式注释
(例如,缺少突变体的表达或数据)。
早期胚胎
胚胎外胚层
胚胎内胚层
胚胎中胚层
胚胎间质
胚外成分
消化系统
听觉系统
鳃弓
心血管系统
结缔组织
内分泌系统
外分泌系统
溶血性软脑膜系统
表皮系统
四肢
肝胆系统
肌肉骨骼系统
神经系统
嗅觉系统
生殖系统
呼吸系统
泌尿系统
视觉系统
单击单元格以查看批注。
化验结果
1771
组织
505
cDNA数据
11
文献综述
130
图像
组织x阶段矩阵
比较矩阵
基因表达+表型
其他鼠标链接
艾伦研究所
GENSAT卫星
地理位置
Expression地图集
其他脊椎动物链接
Xenbase公司
一氧化氮合成酶
ZFIN公司
一氧化氮合成酶
序列&
基因模型
较少的
所有序列
48
参考序列
2
UniProt公司
4
CCDS公司
CCDS19606.1号文件
合奏
ENSMUSG00000029361号
(
证据
)
NCBI基因
18125
代表性序列
长度
菌株/物种
侧面
基因组学
18125
NCBI基因模型
|
MGI序列详细信息
92002
C57BL/6J型
±
千字节
成绩单
NM_008712号
参考序列
|
MGI序列详细信息
9695
ZRU/MplStud公司
多肽
Q9Z0J4号
UniProt公司
|
EBI公司
|
MGI序列详细信息
1429
不适用
对于所选序列
以FASTA格式下载
转发至NCBI BLAST
蛋白质
问询处
较少的
UniProt公司
4
序列
蛋白质本体
公关:000011326
一氧化氮合酶1
(术语层次结构)
PDB公司
1960年2月
欧盟委员会
1.14.13.39
InterPro域
IPR017927防护等级
FAD结合域,铁氧还蛋白还原酶型
防护等级039261
铁氧还蛋白-NADP还原酶(FNR),核苷酸结合域
IPR001094防护等级
类黄酮
知识产权008254
黄酮/一氧化氮合酶
防护等级029039
类黄酮蛋白超家族
IPR001709型
黄蛋白吡啶核苷酸细胞色素还原酶
IPR023173型
NADPH-细胞色素p450还原酶,FAD-结合,α-螺旋结构域超家族
IPR044943
一氧化氮合酶,结构域1超家族
IPR044940防护等级
一氧化氮合酶,结构域2超家族
IPR044944
一氧化氮合酶,结构域3超家族
IPR012144型
一氧化氮合酶,真核生物
IPR004030型
一氧化氮合酶,N端
防护等级036119
一氧化氮合酶,N末端结构域超家族
IPR001433型
氧化还原酶FAD/NAD(P)结合
IPR001478型
PDZ域
防护等级036034
PDZ超家族
IPR017938防护等级
核黄素合成酶样β-桶
IPR003097型
亚硫酸盐还原酶[NADPH]黄蛋白α组分样,FAD结合
分子的
试剂
较少的
所有核酸
18
基因组学
2
cDNA
12
底漆对
三
其他
1
微阵列探针
7
其他
访问ID
较少的
MGD-MRK-12909,
MGD-MRK-12912,
MGI:1923980
工具书类
更多
摘要
全部
686
发育基因表达
130
疾病
5
基因本体论
21
表型
389
最早的
J: 134667人
Roderick TH等人,《小鼠(小家鼠)的两种辐射诱导染色体反转》。
美国国家科学院院刊1970年10月;
67(2):961-7
最新的
J: 345593个
Rhodes CT等,内侧神经节隆起中Ezh2的缺失改变了中间神经元的命运、细胞形态和基因表达谱。
前细胞神经科学。
2024年;
18:1334244
1号机组的TSS:
(在中查看这些功能
J罗兹
)
转录起始站点
位置
与基因5'-末端的距离
Tssr48404型
色谱号:5:118048088-118048094(+)
43187基点
Tssr48405型
色谱号:5:118087633-118087657(+)
82741基点
贡献项目:
小鼠基因组数据库(MGD)、基因表达数据库(GXD)、人类癌症小鼠模型数据库(MMHCdb)(前身为小鼠肿瘤生物学(MTB))、基因本体(GO)
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05/21/2024
MGI 6.23标准