主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6599]到M6PR(阳离子无关) 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6599]至M6PR(阳离子无关) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 Jurkat、293T、C6、PC-12、NIH/3T3和Caco-2细胞裂解物; 人乳头状癌、甲状腺和扁桃体组织; 小鼠心脏、肾脏、结肠和脾脏组织; 大鼠结肠组织。 ICC/IF:HAP1 WT和HAP1-IGF2R敲除细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油,0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6599系列 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( 约184807 ) Alexa Fluor®647抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab198324年 ) Alexa Fluor®405抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab198515年 ) Alexa Fluor®594抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab203437年 ) Alexa Fluor®555抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( 约203438 ) APC抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]-溶酶体膜标记( ab225131磅 ) PE抗-M6PR(阳离子非依赖性)抗体[EPR6599]( ab225132号 ) 抗M6PR(阳离子无关)抗体[EPR6599]-BSA和无叠氮化合物( 约226090 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
靶标
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功能 磷酸化溶酶体酶从高尔基复合体和细胞表面运输到溶酶体。 含有磷酸甘露糖残基的溶酶体酶与高尔基体中的甘露糖-6-磷酸受体特异性结合,产生的受体-甘露糖复合物被运输到酸性溶酶体前室,在那里低pH值介导复合物的分解。 该受体也与IGF2结合。 通过结合DPP4,充当T细胞协同激活的积极调节器。 -
序列相似性 属于MRL1/IGF2R家族。 包含1个纤维连接蛋白II型结构域。 -
结构域 包含约147个AA的15个重复单元,每个重复单元含有四个二硫键。 重复序列中最保守的区域由13个AA组成,两端含有半胱氨酸。 -
细胞定位 溶酶体膜。 在靠近细胞表面的内化细胞质小泡中用DPP4染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3482 人类 Entrez基因: 16004 鼠标 Entrez基因: 25151 老鼠 Omim公司: 147280 人类 瑞士保护银行: 第11717页 人类 瑞士保护银行: 2013年7月13日 鼠标 尤尼金: 487062 人类 尤尼金: 673278 人类
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别名 300kDa甘露糖6磷酸受体抗体 300kDa甘露糖6-磷酸受体抗体 阳离子非依赖性甘露糖6磷酸受体抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: M6PR(阳离子非依赖性)敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: A549全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在274 kDa下观察到ab124767。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 ab124767在野生型HAP1细胞中与M6PR(阳离子非依赖性)特异性反应,因为M6PR-(阳离子非独立性)敲除细胞中信号丢失。 对野生型和M6PR(阳离子无关)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab124767和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C、1/50000和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
ab124767染色野生型HAP1细胞中的M6PR(顶部面板)和IGF2R敲除的HAP1电池中的M4PR(底部面板)。 细胞用100%MeOH固定5min,用0.1%Triton X-100渗透5min,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1h。 然后用ab124767以1μg/ml和 约195889年 (小鼠单克隆[DM1A]至α-管蛋白-微管标记物(Alexa Fluor®594)),以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa-Fuor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗-M6PR(阳离子无关)抗体[EPR6599](ab124767) 车道1: C6(大鼠胶质瘤)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎)全细胞裂解物 车道4: 小鼠心脏组织裂解物 车道5: 小鼠肾组织裂解物 车道6: 小鼠脾组织裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 274千帕 观察到的波段大小: 300千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
所有车道: 1/50000稀释(未净化)的抗-M6PR(阳离子无关)抗体[EPR6599](ab124767) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: 293T细胞裂解物 3号车道: Caco-2细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 274千帕 -
所有车道: 1/200000稀释(纯化)的抗-M6PR(阳离子无关)抗体[EPR6599](ab124767) 车道1: Jurkat(人类急性T细胞白血病)全细胞裂解物 车道2: HEK293(人胚肾)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 274千帕 观察到的波段大小: 300千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
石蜡包埋大鼠结肠组织切片免疫组织化学染色,用稀释1/500的纯化ab124767标记M6PR。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
石蜡包埋小鼠结肠组织切片免疫组织化学染色,用稀释1/500的纯化ab124767标记M6PR。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
石蜡包埋人甲状腺癌组织切片免疫组织化学染色,用纯化的ab124767稀释1/500标记M6PR。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
福尔马林固定石蜡包埋人乳头状癌组织切片标记甘露糖6磷酸受体(阳离子非依赖性)的免疫组织化学分析,使用稀释1/250的未纯化ab124767。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
福尔马林固定石蜡包埋人扁桃体组织切片标记甘露糖6磷酸受体(不依赖阳离子)的免疫组织化学分析,使用稀释1/250的未纯化ab124767。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
Jurkat(人类急性T细胞白血病)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab124767标记1/100的M6PR。 细胞用4%的聚甲醛固定,并用0.1%的Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),使用 约150120 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)为次级。 细胞核用DAPI染色(蓝色)。 阴性对照1使用兔一级抗体,然后使用抗鼠二级抗体( 约150120 ). 阴性对照2,小鼠一级抗体( 约7291 )随后使用抗兔二级抗体( 约150077 ). -
293T细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,标记甘露糖6磷酸受体(阳离子非依赖性),用未纯化的ab124767稀释1/100。 -
Jurkat(人类急性T细胞白血病)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab124767标记1/150(红色)的M6PR。 细胞用4%多聚甲醛固定。 Alexa荧光灯 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。
数据表及文件
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文献 (72)
裴勇俊 等。 RAB21通过调节逆转录酶介导的SLC2A1/GLUT1再循环来控制自噬和细胞能量稳态。 自噬 19:1070-1086 (2023). 公共医学:35993307 Gouveia Roque C公司 等。 CREB3L2-ATF4异二聚体定义了与神经病理学相关的阿尔茨海默病基因表达的转录中心。 科技进步 9:eadd2671(2023年)。 公共医学:36867706 事务ML 等。 Cab45缺乏导致progranulin和prosaposin定位错误,溶酶体定位异常。 交通 24:4-19 (2023). 公共医学:36398980 苏加塔J 等。 通过SNX32深入了解货物分拣及其在神经突起生长中的作用。 埃利夫 12:不适用(2023年)。 公共医学:37158588 盖尔莱因A 等。 用基于酶的脑穿梭结构靶向β-葡萄糖脑苷酶缺陷引起的神经元溶酶体功能障碍。 国家通讯社 14:2057 (2023). 公共医学:37045813