主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR17526]至ERK1+ERK2 适用于:流动周期(内部)、IP、ICC/IF、WB 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR17526]至ERK1+ERK2 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人ERK1全长重组蛋白; 人ERK2全长重组蛋白; A431、Jurkat、HeLa、HepG2、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物; 人胎脑、胎心和胎肾裂解物; 小鼠脑、心、肾和脾的裂解物; 大鼠大脑、心脏、肾脏和脾脏溶解物。 ICC/IF:HeLa细胞。 流动Cyt(内部):A431细胞。 IP。 PC-12全细胞提取物。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR17526 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约208564 ) Alexa Fluor®647抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( ab208881型 ) HRP抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约209321 ) Alexa Fluor®405抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约210044 ) Alexa Fluor®594抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约210460 ) Alexa Fluor®555抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约210659 ) PE抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( ab212153号 ) 抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]-BSA和无叠氮化合物( 约218017 ) 抗-ERK2抗体[1B3B9]( 约231085 ) 抗-ERK2抗体[1B3B9]-BSA和无叠氮化合物( 约269567 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
靶标
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功能 通过磷酸化许多转录因子,如ELK1,参与分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节。 磷酸化物EIF4EBP1; 启动翻译所必需的。 磷酸化微管相关蛋白2(MAP2)。 磷酸化物SPZ1(根据相似性)。 磷酸化热休克因子蛋白4(HSF4)和ARHGEF2。 作为转录抑制因子。 绑定到[GC]AAA[GC]一致序列。 抑制干扰素γ诱导基因的表达。 似乎与CCL5、DMP1、IFIH1、IFITM1、IRF7、IRF9、LAMP3、OAS1、OAS2、OAS3和STAT1的启动子结合。 转录活性独立于激酶活性。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 TXY基序包含苏氨酸和酪氨酸残基,其磷酸化激活MAP激酶。 -
翻译后修饰 在Thr-185和Tyr-187上双重磷酸化,激活酶。 PTPRJ在Tyr-187进行脱磷。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5594 人类 Entrez基因: 5595 人类 Entrez基因: 26413 鼠标 Entrez基因: 26417 鼠标 Entrez基因: 116590 老鼠 Entrez基因: 50689 老鼠 Omim公司: 176948 人类 Omim公司: 601795 人类
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中国 主要表达于细胞质,经处理后仅定位于细胞核。 -
别名 ERK1抗体 ERK 2抗体 ERK-1抗体
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图片
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所有车道: 抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](ab184699),稀释度为1/10000 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 小鼠肾裂解物 车道4: 小鼠脾裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 车道6: 大鼠心脏裂解物 车道7: 大鼠肾裂解物 第8车道: 大鼠脾裂解物 9号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 10号车道: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物 11号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 12号车道: NIH/3T3(鼠胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 44,42千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 44kDa波段代表ERK1。 42kDa带代表ERK2。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](ab184699),稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: MAPK1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 44千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在44 kDa下观察到ab184699。 红色-加载控制 约8245 在37kDa下观察到。 ab184699抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]在野生型HeLa细胞中与ERK2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265052 (敲除细胞裂解物 约257525 )已使用。 对野生型和ERK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab184699和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1比10000和1比20000的稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对HeLa细胞中ERK1+ERK2进行Ab184699染色。 细胞用多聚甲醛固定,并用0.5%Triton X-100渗透。 样品与一级抗体(PBS中的1/500)在22°C下孵育1小时。 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附层( 约150081 )作为二级抗体。 -
抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](ab184699),稀释度为1/10000+重组人ERK1蛋白( ab43623型 ) ( ab43623型 )0.01微克 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 44千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 重组全长ERK1蛋白( ab43623 )包含aa1-379。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%多聚甲醛固定的0.1%Triton X-100透化HeLa(宫颈腺癌的人上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,用1/250稀释的ab184699标记ERK1+ERK2,然后是山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )1/500稀释度的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系上的细胞核和细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释度为1/1000 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab184699,1/250稀释,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2: 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/1000,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/500。 -
抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](ab184699),稀释度为1/10000+ 重组人ERK2蛋白( ab43625型 )0.01微克 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 重组全长ERK2蛋白( ab43625型 )包含aa1-360。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/50000稀释的抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](ab184699) 车道1: A431(人表皮样癌)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: HepG2(人肝癌)全细胞裂解物 车道5: 人胎脑裂解物 车道6: 人胎儿心脏裂解物 车道7: 人胎肾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 44kDa带代表ERK1。 42kDa波段代表ERK2。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗ERK1+ERK2抗体[EP17526](ab184699) 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎儿心脏裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 44kDa波段代表ERK1。 42kDa波段代表ERK2。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
与兔单克隆IgG同型对照品(黑色)和未标记对照品(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)相比,用ab184699以1/440稀释度(红色)标记ERK1+ERK2的A431(人类表皮样癌)细胞进行细胞内流式细胞术分析。 以羊抗兔IgG(FITC)为次级抗体,稀释度为1/150。 -
ERK1+ERK2从1mg PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞提取物中以1/70稀释度用ab184699免疫沉淀。 使用ab184699在1/5000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 抗抗体IgG(HRP)是针对非还原型IgG的,以1/1500稀释度作为二级抗体。 通道1:PC-12全细胞提取物。 通道2:PBS而非PC-12全细胞提取物。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 44kDa波段代表ERK1。 42kDa波段代表ERK2。
数据表及文件
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合格证书
文献 (197)
李毅 等。 利用优化的超分子水凝胶支架和脉冲电磁场加强软骨修复。 生物活性物质 22:312-324 (2023). 公共医学:36263100 姜浩 等。 伴刀豆球蛋白A通过MAPK信号通路调节F-actin的重新分布和组装,从而抑制人肝癌细胞的迁移。 Oncol Lett公司 24:405 (2022). 公共医学:36276493 王C 等。 Chemerin促进MAPK/ERK激活,诱导大鼠滑膜细胞产生炎症因子。 实验治疗学 24:684 (2022). 公共医学:36277163 李R 等。 IMP4沉默通过ERK途径抑制肺腺癌的恶性作用。 J Oncol公司 2022:8545441 (2022). 公共医学:36317123 胡A 等。 UM171与PIM1抑制剂合作限制HSC扩张标记物并抑制白血病进展。 细胞死亡发现 8:448 (2022). 公共医学:36335089