主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPRR18871]对Claudin 1 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、IP、IHC-P、WB 敲除已验证 与以下物质反应:人类,重组片段
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPRR18871]致Claudin 1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人,重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK-293、A431和HepG2全细胞裂解物; 人胎肝和胎肾裂解物; 人Claudin 1全长重组蛋白。 IHC-P:人类皮肤、宫颈、结肠癌和肺鳞癌组织。 ICC/IF:A431和HepG2细胞。 流式细胞周期(内部):HepG2细胞。 IP:HepG2全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPRR18871标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 Claudins是紧密连接复合体的主要成分,调节上皮细胞的通透性。 虽然一些克劳丁家族成员在不渗透屏障的形成中起着重要作用,但其他成员调节对离子和小分子的渗透性。 通常,几个克劳丁家族成员共存并相互作用,这决定了整体的渗透性。 CLDN1是防止小分子通过表皮紧密连接处的细胞旁扩散所必需的,也是皮肤正常屏障功能所必需的。 由于CLDN1本身对于角质形成细胞紧密连接处的水屏障的形成似乎是不必要的,因此可能通过间接影响其他蛋白质的表达水平来实现正常水稳态和防止皮肤过度失水所必需的(PubMed:23407391)。 (微生物感染)作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体(PubMed:17325668)。 作为登革热病毒的受体(PubMed:24074594)。 -
组织特异性 在肝脏和肾脏中强烈表达。 表达于心脏、大脑、脾脏、肺和睾丸。 -
疾病相关 鱼鳞病硬化性胆管炎新生儿综合征 -
序列相似性 属于克劳丁家族。 -
细胞定位 细胞连接,紧密连接。 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 Claudin-1抗体 Claudin1抗体 CLD 1抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗Claudin 1抗体[EPR18871](ab211737) 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: CLDN1敲除物A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 预测波段大小: 22千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在18 kDa下观察到ab211737。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab211737在野生型A431 WT细胞中表现出特异性反应,因为信号在A431 CLDN1敲除细胞中丢失。 对野生型和A431 CLDN1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3份牛奶堵住了。 Ab211737和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/2000稀释度和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗葡萄球菌素1抗体[EPRR18871](ab211737) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 22千帕 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/2:15秒; 车道3:5秒。 观察到的表达谱/分子量与文献PMID:26601075中描述的一致。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗葡萄球菌素1抗体[EPRR18871](ab211737) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人胎儿肾脏裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测波段大小: 22千帕 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱/分子量与文献PMID:26601075中描述的一致。 -
抗-Claudin 1抗体[EPRR18871](ab211737),稀释度为1/5000+人Claudin 1全长重组蛋白,浓度为0.01µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 22千帕 观察到的频带大小: 45千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 人Claudin 1全长重组蛋白包含带有His-Tag®和GST-Tag的aa1-211。 这种重组体是在家里制造的。 -
石蜡包埋人肺腺癌组织标记Claudin 1的免疫组织化学分析,用ab211737进行1/250稀释,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/500。 阴性对照 :人肺腺癌阴性染色,与文献一致(PMID:17585317)。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性A431(人表皮样癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab211737标记Claudin 1,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示A431细胞系上的膜染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab211737,稀释度为1/1000,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab211737标记Claudin 1,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HepG2细胞系上的膜染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )1/1000稀释和山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab211737,稀释度为1/1000,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
用ab211737在1/60稀释度(红色)下标记Claudin 1的4%副甲醛固定HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞与兔单克隆IgG同型对照细胞的细胞内流式细胞术分析( 约172730 ; 黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (25)
冀C 等。 大黄灌肠增加短链脂肪酸改善CKD肠屏障破坏可能与肠道功能障碍的调节有关。 生物识别Res Int 2022:1896781 (2022). 公共医学:35097110 Sun X和Liu B 多奈哌齐通过SIRT1/FOXO3a/NF-κB通路改善氧-葡萄糖剥夺/复氧诱导的脑微血管内皮细胞功能障碍。 生物工程 13:7760-7770 (2022). 公共医学:35286233 镍碳合金 等。 CircRNA-3302通过吸收miR-135b-5p来促进川崎病中内皮细胞向间充质细胞的转化,以增强KIT的表达。 细胞死亡发现 8:299 (2022). 公共医学:35768408 李Z 等。 小肠蛋白质水平增加对生长猪结肠微生物群、炎症和屏障功能的影响。 BMC微生物 22:172 (2022). 公共医学:35794527 马威 等。 LIMA1的过度表达表明头颈鳞癌预后不良并促进上皮-间充质转化。 临床医学洞察Oncol 16:11795549221109493 (2022). 公共医学:35837368