主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR15554]对Caveolin-1-N末端 适用于:ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR15554]至Caveolin-1-N端子 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:PC-3、A549、A431和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人肝和宫颈鳞状细胞癌; 小鼠肺组织。 ICC/IF:A673和HeLa细胞。 流式细胞术(内部):NIH3T3和HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR15554(电子顺磁共振15554) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
偶联试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 可能在小泡膜内起支架蛋白的作用。 直接与G蛋白α亚单位相互作用,并能在功能上调节其活性(通过相似性)。 参与T细胞受体(TCR)介导的T细胞激活所必需的共刺激信号。 其与DPP4的结合以T细胞受体/CD3依赖的方式诱导T细胞增殖和NF-kappa-B活化。 招募CTNNB1到小窝膜,并可能通过Wnt途径调节CTNNB1介导的信号传导。 -
组织特异性 在肌肉和肺中表达,在肝脏、大脑和肾脏中表达较少。 -
疾病相关 CAV1缺陷是先天性全身性脂肪营养不良3型(CGL3)的病因[MIM:612526]; 也称为Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良3型(BSCL3)。 先天性全身性脂肪营养不良是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是脂肪组织几乎缺失、胰岛素抵抗严重、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和糖尿病早期发病。 -
序列相似性 属于卡沃林家族。 -
翻译后修饰 β亚型的引发剂蛋氨酸在翻译过程中或翻译后被去除。 然后将新的N-末端氨基酸N-乙酰化。 -
细胞定位 高尔基体膜。 细胞膜。 膜>小窝。 薄膜筏。 在膜筏中用DPP4染色。 膜中潜在的发夹状结构。 小窝膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 BSCL3抗体 CAV抗体 CAV1抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗Caveolin-1抗体[EPR15554]-N末端(ab192869) 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: CAV1敲除物A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17.20千Da 观察到的波段大小: 21-24千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在21-24 kDa下观察到ab192869。 红色-装载控制, 约7291 (在55kDa下观察到小鼠抗α-管蛋白[DM1A]。 western blot显示ab192869与野生型A431细胞中的Caveolin-1反应。 当使用CAV1敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型和CAV1敲除A431细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中5%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab192869和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A]在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab192869染色野生型HeLa细胞Caveolin-1(顶面板)和CAV1敲除HeLa的细胞( ab255371号 )(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab192869以1/500的稀释度培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
石蜡包埋宫颈鳞状细胞癌组织的免疫组织化学分析,使用稀释度为1/4000(0.15μg/ml)的ab192869标记Caveolin-1。 将兔IgG的HRP预稀释聚合物用作次要药物。 反染色:苏木精。 图中还显示了阴性对照。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
细胞内细胞内流式细胞术重叠直方图显示野生型HeLa(绿线)和CAV1基因敲除HeLa细胞( ab255371号 )ab192869染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后使用抗体(ab192869)(1x10 6 100µl,0.04µg/ml),在22°C下保持30分钟。 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor)二级抗体 ® 488,预吸附)( 约150081 )于2000年1月在22°C下使用30分钟。 同种型对照抗体为兔IgG(单克隆)( 约172730 )以与第一抗体相同的浓度和条件使用(野生型HeLa-黑线CAV1敲除HeLa-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 抗Caveolin-1抗体[EPR15554]-N末端(ab192869),稀释度为1/10000 车道1: A431细胞裂解物 车道2: A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: CAV1敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 17.20千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在20 kDa下观察到ab192869。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 ab192869在野生型HeLa中与Caveolin-1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255371号 (敲除细胞裂解物 约263806 )已使用。 对野生型和Caveolin-1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab192869和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1比10000和1比20000稀释培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗卡韦林-1抗体[EP15554]-N末端(ab192869) 车道1: PC-3细胞裂解物 车道2: A549细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 17.20千Da -
使用ab192869在1/30稀释度下对标记Caveolin-1的A431细胞裂解物进行免疫沉淀分析(Lane 1)。 PBS阴性控制(2号通道)。 抗抗体IgG(HRP)是针对1/1500的非还原型IgG的特异性抗体。 -
用ab192869在1/4000稀释度(0.15μg/ml)下对石蜡包埋小鼠肺组织标记Caveolin-1进行免疫组织化学分析。 将兔IgG的HRP预稀释聚合物用作次要药物。 反染色:苏木精。 图中还显示了阴性对照。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用ab192869在1/4000稀释度(0.15μg/ml)下对石蜡包埋人肝组织标记Caveolin-1进行免疫组织化学分析。 将兔IgG的HRP预稀释聚合物用作次要药物。 反染色:苏木精。 图中还显示了阴性对照。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
使用ab192869在1/120稀释度(红色)下对标记Caveolin-1的NIH3T3细胞进行细胞内流式细胞术分析。 羊抗兔IgG(FITC)以1/150稀释度作为二级抗体。 用2%多聚甲醛固定细胞。 未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞蓝色。 兔单克隆IgG用作同型对照(黑色)。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (12)
王莉(Wang L) 等。 在生理条件下,剪切应力通过Cav-1介导的KLF2/eNOS/ERK信号通路导致内皮细胞功能障碍。 开放式生命科学 18:20220587 (2023). 公共医学:37077343 梁J 等。 白细胞介素-37通过上调Caveolin-1和抑制STAT3通路抑制桥粒蛋白-3的内吞和角质形成细胞的分离。 欧洲皮肤病学会杂志 37:1920-1927 (2023). 公共医学:37262304 蔡B 等。 基于iTRAQ的蛋白质组学筛查的初步应用评估了吸烟者血清对AMD高危等位基因RPE细胞的影响。 Transl-Vis科技公司 11:15 (2022). 公共医学:35138344 元H 等。 5,2'-二溴-2,4',5'-三羟基二苯甲酮通过靶向Cav1蛋白抑制LPS诱导的血管炎症。 分子 27:不适用(2022年)。 公共医学:35566232 斯特雷基恩G 等。 miR-20b和miR-451a通过PI3K/AKT/mTOR信号通路参与胃癌的发生:来自胃癌患者、细胞系和Ins-Gas小鼠模型的数据。 国际分子科学杂志 21:不适用(2020年)。 公共医学:32013265