主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR19342]到Annexin A1/ANXA1 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克 [EPR19342]至附录A1/ANXA1 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 普通狨 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:K562、BxPC-3、C2C12、C6、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物; 人胎儿大脑、胎儿肾脏和胎盘裂解物; 小鼠和大鼠肾脏和脾脏裂解物。 IHC-P:人类扁桃体、乳腺、子宫内膜癌和膀胱癌组织; 大鼠肺组织; 小鼠脾组织。 ICC/IF:BxPC-3、NIH/3T3、HeLa细胞。 ICC/IF KO:Hap1细胞(Hap1-ANXA1 KO用作阴性细胞系) 流式细胞术(内部):NIH/3T3细胞。 IP:K562全细胞裂解物。
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常规说明 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19342型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 促进膜融合并参与胞吐的钙/磷脂结合蛋白。 该蛋白调节磷脂酶A2的活性。 它似乎能以高亲和力结合2到4个钙离子。 -
序列相似性 属于annexin家族。 包含4个膜联蛋白重复序列。 -
结构域 一对膜联蛋白重复序列可能形成钙和磷脂的一个结合位点。 -
翻译后修饰 通过蛋白激酶C、表皮生长因子受体/激酶和TRPM7进行磷酸化。 磷酸化导致抑制活性丧失。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞投影>纤毛。 基底外侧细胞膜。 发现于气管内皮纤毛细胞的纤毛、细胞核和基底外侧细胞膜中(按相似性)。 发现于II型肺细胞和肺泡巨噬细胞的细胞质中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 301 人类 Entrez基因: 16952 鼠标 Entrez基因: 25380 老鼠 Omim公司: 151690 人类 瑞士保护银行: P04083 人类 瑞士保护银行: 第10107页 鼠标 瑞士保护银行: P07150号 老鼠 尤尼金: 494173 人类
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别名 膜联蛋白1抗体 膜联蛋白A1抗体 膜联蛋白I(脂皮质素I)抗体
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图片
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ab214486染色HeLa细胞中的ANXA1。 用4%多聚甲醛(10分钟)固定细胞,用0.1%Triton X-100透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后用浓度为5ug/ml的ab214486培养细胞 约7291 (Tubulin)以1/1000稀释度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
ab214486染色野生型Hap1细胞中的ANXA1(顶部面板)和ANXA1敲除Hap1的细胞(底部面板)。 用4%多聚甲醛(10min)固定细胞,0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为5ug/ml的ab214486培养细胞 约7291 (Tubulin)以1/1000稀释度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: 膜联蛋白A1敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道3: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在38 kDa时观察到ab214486。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 当使用Annexin A1敲除样品时,ab214486被证明与Annexin-A1发生特异性反应。 对野生型和Annexin A1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab214486和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C、1/2000稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性BxPC-3(人胰腺癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab214486标记Annexin A1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示BxPC-3细胞系的膜和弱细胞质染色。 核复染剂是DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%副甲醛固定NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,以1/600稀释度(红色)ab214486标记Annexin A1,与兔IgG、单克隆[EPR25A]-同位素对照进行比较( 约172730 ; 黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 -
所有车道: 抗Annexin A1/ANXA1抗体[EPR19342](ab214486),稀释度为1/10000 车道1: K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: BxPC-3(人胰腺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: C2C12(小鼠成肌细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 38千帕 观察到的频带大小: 33,37千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 两条带37kDa是全长带,33kDa应该是切割形式,观察到的这种表达模式与文献中描述的一致(PMID:25510623和20679535)。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab214486标记Annexin A1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系的膜和细胞质染色。 核复染剂是DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
车道1-2: 抗Annexin A1/ANXA1抗体[EPR19342](ab214486),稀释1/5000 3-7车道: 抗Annexin A1/ANXA1抗体[EPR19342](ab214486),稀释度为1/2000 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道4: 小鼠肾裂解物 车道5: 小鼠脾裂解物 车道6: 大鼠肾裂解物 7号车道: 大鼠脾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 38千帕 观察到的频带大小: 33,37千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1道:3分钟; 2/6/7车道:1秒; 3号车道:15秒; 4/5车道:30秒。 -
车道1-2: 抗Annexin A1/ANXA1抗体[EPR19342](ab214486),稀释1/5000 3号车道: 1/20000稀释的抗Annexin A1/ANXA1抗体[EPR19342](ab214486) 车道1: 人胎儿脑裂解物 车道2: 人胎肾裂解物 3号车道: 人胎盘裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 38千帕 观察到的频带大小: 33,37千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1道:3分钟; 第二车道:15秒; 3号车道:1秒。
数据表及文件
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合格证书
文献 (24)
Gelibter S公司 等。 储存对细胞外囊泡的影响:一项系统研究。 J细胞外囊泡 11:e12162(2022)。 公共医学:35102719 记录M 等。 用树突状生成素A靶向肝脏X受体,分化肿瘤细胞,分泌免疫原性外体富集的小泡。 J细胞外囊泡 11:e12211(2022)。 公共医学:35411723 歌曲L 等。 E2F1启动的PRSS22转录通过裂解ANXA1和激活FPR2/ERK信号通路促进乳腺癌转移。 细胞死亡病 13:982 (2022). 公共医学:36414640 陈X 等。 抑制小细胞外囊泡释放PD-L1,通过靶向ORAI1钙通道促进全身抗肿瘤免疫。 J细胞外囊泡 11:e12279(2022)。 公共医学:36482876 Roefs MT公司 等。 心脏祖细胞衍生细胞外囊泡组织和细胞分布的评估和操作。 Front Pharmacol公司 13:1052091(2022)。 公共医学:36506565