特技

  • 附带条件

    反NEUN协议[EPR12763] - Neuronal Marker
    一个新名词
  • 特惠

    NEUN神经元标志物EPR12763
  • 特技

    兔子
  • 临时合同

    专利:冰冻切片流式细胞术免疫复合物受体IHC-P世界银行ICC/IF更多细节
  • 附带条件

    专利:鼠、鼠、羊、山羊、猫、狗、人、猪、斑马鱼、食蟹猴、普通狨猴
  • 附带条件

    人NEUAAA 1-100(半胱氨酸残基)中的合成肽。确切的序列是专有的。
    数据库链接:A6NFN3

  • 生殖器官

    • WB:HeLa全细胞裂解液AB9545小鼠脑、小脑、大鼠小脑和人胎脑组织裂解物。②ICC/IF:SHI-SI-5Y细胞。②IHC-P:人小脑,人脑胶质瘤组织。
  • 附带条件

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果,我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题,请联系我们的科学支持小组。

    该产品是一种重组单克隆抗体,它提供了几个优点,包括:

    • 高批次批次一致性和再现性
    • 敏感性和特异性的提高
    • 长期供应安全
    • 动物自由生产
    获取更多信息看到这里.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB17797在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
冰冻切片 1/500—1/6000。
流式细胞术 1/100。

AB17230-兔单克隆IgG,适合用作该抗体的同种型对照。

免疫复合物受体 1/500。
IHC-P 1/3000。在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

抗原检索协议.

未纯化的使用率为1/800。

世界银行 1/1000—1/10000。检测大约48,50kDa的带(预测分子量:34 kDa)。

未纯化的使用率为1/1000~1/2000。

ICC/IF 1/300。

未纯化的使用率为1/80。

特效药

船首

  • 人小脑组织(福尔马林固定石蜡包埋切片)的荧光多重免疫组化分析

    NY-N(AB17747;黄色;蛋白石570)、抗β- III Tubulin的融合染色AB52623红色;蛋白石690)和反GFAPAB68 428绿色;蛋白石520)。

    在徕卡生物系统公司的债券上进行了免疫染色。®RX仪器与蛋白石宝石套件。

    切片用AB17797(1/1000稀释)进行三轮染色,AB52623(1/200稀释)和AB68 428(1/250稀释);每个使用单独的荧光酪胺信号放大系统。

    使用柠檬酸钠抗原检索(pH 6)在轮间酪胺信号扩增中除去前一轮的抗体,以避免任何交叉反应性。

    DAPI(蓝色)用作核对照染色。

  • Nabun(Green)和GFAP(红色)双重染色在小鼠小脑切片上的应用:AB17797(1/5000)和AB467(1/1500)。

    切片脱链,并使用柠檬酸进行热介导的抗原检索。然后将切片与兔单克隆抗体孵育在1/5000稀释的NEUN(AB17780)和鸡多克隆到GFAP(AB467稀释至1/1500。用一次抗体检测AB1500山羊抗兔IgG与Alexa FLUR结合®488(1/500)和AB15176山羊抗鸡IgY与Alexa FLUR结合®594(1/500)

  • NEUN抗体AB17747与组织清除试剂盒一起使用AB24329穿透、染色和清除小鼠大脑1毫米的冠状切片。蓝色:DAPI,格林:NeuN。

    了解更多关于组织清除试剂盒、试剂和协议旨在使较厚的组织切片更容易染色,并从每个有价值的组织切片中获得更多的数据。

    对于1毫米脑切片,我们建议开始稀释1:200,并且还使用山羊抗兔IgG H&L AlEXAFRO848(AB1500稀释1∶400。

  • IHC-P中商品化Neun克隆的独立比较。

    竞争对手A:小鼠单克隆抗体

    竞争对手B:非ABCAM兔单克隆抗体。

    柠檬酸钠用于所有3个样品的抗原恢复。

    AB17780产生特定的染色,相当于领先的小鼠单克隆抗体的一半稀释。非ABCAM小鼠单克隆抗体不太特异,因为它染色浦肯野细胞,不表达NEUN。

  • 具有抗兔IgG VHH单结构域抗体(HRP)的NEUN(AB17747)的IHC图像AB191866在福尔马林固定的石蜡包埋的正常人小脑组织切片中染色。

    该部分是脱蜡,然后预处理使用热介导的抗原检索与柠檬酸钠缓冲液(PH6)在达科帕斯卡压力锅使用标准工厂设置制度。然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100,0.3M(W/V)甘氨酸和3%(W/V)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用1小时。然后用兔单克隆抗体[EPR12763]在0.025%(v/v)Triton X-100和3%(W/V)BSA过夜在+4°C. Endogenous peroxidases的TBS中孵育,用1.6%(V/V)过氧化氢在含0.025%(V/V)Triton X-100的TBS中,在室温下搅拌30分钟,搅拌。二抗、抗兔IgG VHH单结构域抗体(HRP)AB191866然后,在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(W/V)BSA的TBS中,在室温下用稳定的DAB/Plus进行10分钟的培养,然后在室温下应用1小时g/ml,1μg/ml。AB10723然后切片用苏木精复染并装上DPX。

    阴性对照(仅二次抗体,无原代)显示无染色,显示二次抗体特异性。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件、抗体浓度和孵育时间。

  • NEUN标记细胞核的免疫细胞化学分析

    从1日龄幼崽的皮层中制备原代皮层神经元。简单地,在冷PBS中解剖这些皮质。收集组织,用PBS洗涤,加入0.05%(V/V)胰蛋白酶,在37℃下消化15分钟。通过添加胎牛血清以最终浓度为10%(v/v)停止消化。收集细胞在800×g离心10分钟以除去PBS,并在补充2%(V/V)B27的神经基础培养基中再悬浮。

    用PBS溶液冲洗三次,然后在4℃下用4%的多聚甲醛固定25分钟,固定细胞在0.1%(V/V)柠檬酸钠中含有0.1%(V/V)Triton X-100在冰上2分钟,然后用PBS洗涤两次,并在300℃下用300μL AB17780(1:500在含有10%山羊血清的PBS)孵育2小时。®594的山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚)在室温下加入10分钟,然后用PBS洗涤荧光标记细胞核。使用荧光显微镜(徕卡DMI3000,日本)拍摄样品,并使用徕卡应用套件进行分析。

    神经元核用AB17747(左上板,红色)标记,而所有细胞核均以蓝色(右上板)染色。

    (7天)培养的小鼠皮层神经元纯度为93%±1.23%。体外

  • 叠加直方图显示U-87 MG(人胶质母细胞瘤星形细胞瘤上皮细胞)细胞用AB17787(红线)染色。

    用80%甲醇(5分钟)固定细胞,然后用0.1% pB-TWEN通透20分钟。然后在1X PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,随后抗体(AB17747,1/100稀释)在22℃下持续30分钟。®488羊抗兔IgG(H&L)AB1500在22℃稀释1/2000分钟30分钟。同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)。AB17230,1μg/1x10在相同条件下使用的细胞。未标记的样品(蓝线)也被用作对照。

    用20MW氩离子激光器(48 8nm)和525/30带通滤波器采集5000个事件。

  • SH-SY5Y(人骨髓母细胞瘤细胞系)的免疫细胞化学分析(1/80)。用4%多聚甲醛固定细胞。阿列克萨氟®488的山羊抗兔IgG(1/200)作为第二抗体。用DAPI(蓝色)复染。

  • SH-SY5Y(人骨髓母细胞瘤细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析(1/300)。用4%多聚甲醛固定细胞。阿列克萨氟®488的山羊抗兔IgG(1/200)作为第二抗体。用DAPI(蓝色)复染。

  • 所有车道:抗Neun抗体[EPR12763] - Neuronal Marker(AB17747),1μg/ml(未纯化)

    第1巷:小鼠脑组织裂解物
    第2巷:小鼠小脑组织裂解物
    第3巷:大鼠小脑组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(Alexa For For®790)AB1757(1/10000稀释)

    预测波段大小:34 kDa
    观察波段大小:48±50 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?



    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用LICOR阻断缓冲液阻断膜,然后用AB17747在4°C孵育一小时。AB1757在室温下以1:10000稀释1h,然后用Loor Odsssi-CLX成像。

  • 所有车道:抗Neun抗体[EPR12763] - Neuronal Marker(AB17747)1/10000稀释(纯化)

    第1巷:人胎脑组织裂解物
    第2巷:HEK-293(人胚肾上皮细胞系)全细胞裂解物
    第3巷:小鼠脑组织裂解物
    第4巷:大鼠脑组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释

    预测波段大小:34 kDa
    观察波段大小:46 kDa为什么实际频带大小与预测不同?



    曝光时间
    1-2车道:3分钟。
    泳道3-4:1分钟。

    封闭稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

  • 所有车道:抗Neun抗体[EPR12763] - Neuronal Marker(AB17747)1/1500稀释(未纯化)

    第1巷:人胎脑组织裂解物
    第2巷:小鼠脑组织裂解物
    第3巷:大鼠脑组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:Peroxidase结合羊抗兔IgG(H+L)1/1000稀释

    预测波段大小:34 kDa
    观察波段大小:46~48 kDa为什么实际频带大小与预测不同?



    封闭缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。

    稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST。

  • 免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)在小鼠胚胎第15天脑组织切片中染色ABN1747。

    用多聚甲醛灌注固定组织标本,用0.5%的Triton X-100在PBS中渗透,在25℃下用10%的血清封闭1小时,在柠檬酸盐缓冲液中热调解,pH 6。将样品与原抗体(PBS+1%血清+0.1% Triton X-100中的1/500)在25℃下培养16小时,Aexa For。®用594个结合驴抗兔IgG(H+L)多克隆(1/700)作为第二抗体。

    见复审

  • 一个独立的比较商业化的NEUN克隆在IHC FR(丙酮固定小鼠齿状回切片)。

    竞争对手A:小鼠单克隆抗体

    竞争对手B:非ABCAM兔单克隆抗体。

    AB17780产生的特异性染色强度很小,即使在竞争性抗体稀释的一半。

  • 用AB17797(1/6000)对小鼠脑桥切片进行NEUN染色。用甲醛灌注小鼠,20μm切片用0.5%吐温通透。使用1% BSA进行阻断。将AB17747稀释至1/6000,在21°C孵育16小时。®594(1/1000)。

    见复审

  • 免疫组化(IHC FR-冷冻切片)对小鼠游离50μm腰段脊髓组织切片进行AB17480染色。用甲醛固定组织,用Triton X-100渗透,在25°C下用10%的血清封闭2小时。样品在4℃下与原代抗体(PBS + Triton 1/500)一起孵育16小时,Aexa For。®594的驴抗兔IgG多克隆(1/700)作为第二抗体。

    见复审

  • 用AB17797(1/100)对受精后4天的斑马鱼脑组织进行IHC FR染色。将切片固定在多聚甲醛中,用Triton X.抗原回收,使用柠檬酸钠。在23°C下用5%牛血清白蛋白阻断1小时,AB17797稀释1/100,在4℃下孵育16小时,第二抗体为抗兔IgG的抗兔IgG。®488(1/1000)。DAPI用作反染色剂。

    见复审

  • AB17780免疫组化染色(IHC FR-冰冻切片)染色小鼠脑组织切片。用甲醛固定组织,20℃下用Triton X-100+ 0.4%马鞍封闭30分钟。样品在4℃下与原抗体(1/500在阻断溶液中)孵育16小时,Aexa For。®594的驴抗兔IgG多克隆(1/200)作为第二抗体。

    见复审

  • 用AB17497(1/1000)对猫小脑切片进行FX3/NEUN染色的IHC-P图像。

    切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/1000,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 用AB17497(1/500)对狗小脑切片进行FX3/NEUN染色的IHC-P图像。

    切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/500,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析纯化的AB17497在1/3000人脑胶质瘤组织标记NEUN。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。苏木精复染。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析未经纯化的AB17797在1/800人脑胶质瘤组织标记NEUN。使用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原检索。用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。苏木精复染。

  • 应用AB17497(1/2000)对大鼠脑组织中FX3/Neun染色的IHC-P图像进行分析。切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/2000,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 用AB17497(1/800)对小鼠大脑(额叶皮质)切片进行FX3/NEUN染色。切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/800,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 用AB17497(1/500)对斑马鱼脊髓切片进行FX3/NEUN染色的IHC-P图像。切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/500,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 用AB17780(1/2000)对狨猴小脑切片进行FX3/NEUN染色的IHC-P图像。切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/2000,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 用AB17497(1/1000)对绵羊大脑(额皮质)切片进行FIX3/NEUN染色。切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/1000,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

  • 用AB17497(1/500)对山羊小脑切片进行FX3/NEUN染色的IHC-P图像。切片脱石蜡,并进行热介导的抗原检索使用柠檬酸。在21°C下,用1% BSA阻断10分钟。AB17797稀释1/500,在21℃下与切片2小时孵育,第二抗体为羊多克隆,与生物素偶联(1/250)。

特技

该产品已被引用:

  • 莫杰等。 AAV- 0991通过蛛网膜下腔出血后MAS/PKA/CREB/UCP-2通路减轻氧化应激和神经元凋亡。 氧化还原生物素 二十:75-86%(2019)。阅读更多(PubMed:30296700)
  • 艾哈迈迪斯等。 熊果苷减轻戊四氮点燃癫痫模型的认知功能损害和炎症反应。 神经药理学 一百四十六:117-127(2019)。阅读更多(PubMed:30503994)
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一级标准

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应用
免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:10%℃:温度25℃
抗原检索步骤
热介导缓冲液/酶:柠檬酸盐缓冲液,pH 6
样品
小鼠组织切片(胚胎第15天脑组织)
规格
胚胎第15天脑
透化作用
PBS中的0.5%—Triton X-100
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

5月16日2014

应用
免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)
样品
大鼠组织切片(冠状脑切片)
抗原检索步骤
透化作用
PBS中的0.3%—Triton X
规格
冠状脑切片
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:10%℃:温度25℃
固定剂
多聚甲醛

Kyle Klingbeil先生

核实客户

8月12日2015

应用
免疫组化(冰冻切片)
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(S)和0分钟(S)·浓度:5%℃:R.T°C
样品
大鼠组织切片(脑)
规格
透化作用
是- 0.2% Triton X-100
固定剂
多聚甲醛

Fabio Canneva博士

核实客户

09月2014日

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
阻塞步骤
血清阻断剂为10分钟(S)·浓度:2%℃:4℃
抗原检索步骤
热传导缓冲液/酶:柠檬酸缓冲液PH6.0
样品
小鼠组织切片(小鼠脑)
规格
小鼠脑
透化作用
固定剂
多聚甲醛

Adam Walker博士

核实客户

6月19日2014

应用
免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)
阻塞步骤
血清阻断剂为15分钟(S)·浓度:10%℃:22℃
抗原检索步骤
样品
小鼠组织切片(脑)
规格
透化作用
是- 0.5% Triton X
固定剂
多聚甲醛

萨卡尔

核实客户

5月21日2014

应用
免疫组化(冰冻切片)
阻塞步骤
马Surm/0.4% TX100作为30分钟(S)·浓度的阻滞剂:10%·温度:20°C
样品
小鼠组织切片(脑组织)
规格
脑组织
透化作用
固定剂
甲醛

Eva Borger女士

核实客户

5月15日2014

应用
免疫组化法(福尔马林/PFA固定石蜡切片)
阻塞步骤
BSA作为10分钟(s)·浓度的阻断剂:1%℃:21℃
抗原检索步骤
热介导缓冲液/酶
样品
猫组织切片(小脑)
规格
小脑
透化作用
固定剂
甲醛

Carl Hobbs先生

核实客户

10月29日2013

应用
免疫组织化学游离漂浮
样品
小鼠组织切片(脑40μm切片)
规格
脑40μm切片

用户社区

核实客户

06军2019

应用
免疫组化(PFA灌注固定冰冻切片)
样品
家蝇组织切片(脊髓)
抗原检索步骤
透化作用
是- 0.3% Triton X-100在PBS中1小时
规格
脊髓
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:3%℃:温度22℃
固定剂
多聚甲醛

杰莱娜班

核实客户

3月22日2019

应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解物-全细胞(IPSC分化的人神经元)
凝胶运行条件
变性变性(15%)
装载量
25μg
规格
IPSC分化的人神经元
阻塞步骤
牛奶作为30分钟(s)·浓度的封闭剂:5%℃:23℃

Vladimir Milenkovic博士

核实客户

第01 MAR 2019

-属于56评论或问答

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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