主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR12763]对NeuN-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC(PFA固定)、mIHC、IHC-Fr、Flow Cyt(Intra)、IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:老鼠、老鼠、绵羊、山羊、猫、狗、人类、斑马鱼、普通狨猴
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR12763]至NeuN-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、绵羊、山羊、猫、狗、人、斑马鱼、普通狨猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠大脑、小鼠小脑、大鼠小脑和人胎脑组织裂解物。 ICC/IF:SH-SY-5Y和小鼠初级神经元细胞。 IHC-P:人类小脑,人类胶质细胞瘤组织。 mIHC:人类小脑组织 IHC-Fr:小鼠齿状回组织。 流式细胞仪(内部):U-87 MG细胞。
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常规说明 ab209898是的无运营商版本 公元177487年 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次间一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR12763型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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备选版本 抗-NeuN抗体[EPR12763]-神经标记物( 公元177487年 ) Alexa Fluor®488抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 公元190195年 ) Alexa Fluor®647抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 约190565 ) 生物素抗-NeuN抗体[EPR12763]( 约204681 ) Alexa Fluor®594抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( 约207279 ) Alexa Fluor®555抗NeuN抗体[EPR12763]-神经标记( ab207281年 ) Alexa Fluor®568抗NeuN抗体[EP12763]-神经元标记( 约207282 ) FITC抗-NeuN抗体[EPR12763]-神经标记物( ab223994年 )
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共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
美国
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靶
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功能 调节选择性剪接事件的RNA结合蛋白。 -
美国 包含1个RRM(RNA识别基序)域。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 FLJ56884抗体 FLJ58356抗体 Fox-1同源C抗体
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图片
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克隆EPR12763(ab209898)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗NeuN抗体[EPR12763]-神经元标记(Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 公元190195年 了解协议详细信息。 公元190195年 U87-MG细胞NeuN染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 公元190195年 1/50稀释度(以绿色显示)和 约7291 (小鼠单克隆[DM1A]转化为α-管蛋白),1µg/ml,在+4°C下过夜,然后在室温下用Alexa Fluor进一步孵育1h ® 594山羊抗小鼠二级( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元177487年 ). 人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 Neu-N的合并染色( 公元177487年 ; 黄色的; Opal™570),抗βIII Tubulin( ab52623型 ; 红色; Opal™690)和抗GFAP( 约68428 ; 绿色; Opal™520)。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养 公元177487年 (1/1000稀释), ab52623型 (1/200稀释)和 约68428 (1/250稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH 6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
NeuN的IHC图像( 公元177487年 )抗抗体IgG VHH单域抗体(HRP)( 约191866 )福尔马林固定石蜡包埋正常人小脑组织切片染色。 对切片进行脱蜡,然后在Dako-Pascal压力锅中使用标准的因子-集方案,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收预处理。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和3%(w/v)BSA的TBS中使用1小时,阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后用兔抗NeuN单克隆抗体[EPR12763]孵育切片( 公元177487年 ,0.1µg/ml),在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA的TBS中,在+4°C下过夜。 在室温下,使用1.6%(v/v)过氧化氢在含有0.025%(v/v)Triton X-100的TBS中猝灭内源性过氧化物酶30分钟,并搅拌。 二级抗体,抗Rabbit IgG VHH单域抗体(HRP)( 约191866 然后在室温下将1.0µg/ml)涂敷在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA的TBS中1小时,然后使用Steady DAB/Plus在室温下显影10分钟( 约103723 ). 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 阴性对照(仅二级抗体,无一级)插入物无染色,显示二级抗体特异性。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元177487年 ). -
重叠直方图显示U-87 MG(人类胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)细胞经 公元177487年 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断抗体后的非特异性蛋白质相互作用( 公元177487年 ,1/100稀释),在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)( 约172730 ,1微克/1x10 6 在相同条件下使用的电池。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元177487年 ). -
克隆EPR12763(ab209898)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗NeuN抗体[EPR12763]-神经元标记(Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约190565 了解协议详细信息。 IHC图像 约190565 正常人小脑福尔马林固定石蜡包埋组织切片染色。 在Dako-Pascal压力锅中使用标准的因子-集方案,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收,对切片进行预处理。 然后在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和3%(w/v)BSA的TBS中,在室温下使用1h,阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后将该部分与 约190565 (1/50)在TBS中,含0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA,在+4°C下过夜。 然后用SlowFade对该部分进行复染并安装 ® 带DAPI的金色防垢贴片。 仅DAPI对照(无抗体)插入显示无自体荧光,表明任何Alexa Fluor ® 647信号直接从绑定 约190565 。的单独图像 约190565 仅DAPI与两种信号的合并版本相结合,显示了Alexa Fluor的主要共同定位 ® 小脑颗粒层细胞核内有647个信号。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 -
小鼠小脑切片上NeuN(绿色)和GFAP(红色)双重染色的IHC-P图像 公元177487年 (1/5000)和 约4674 (1/1500)。 将切片脱蜡,并使用柠檬酸进行热介导抗原回收。 然后将切片与兔单克隆培养至NeuN( 公元177487年 )稀释至1/5000,鸡多克隆至GFAP( 第4674页 )以1/1500稀释。 使用以下方法检测一级抗体 约150097 Alexa Fluor偶联的山羊抗兔IgG © 488(1/500)和 约150176 Alexa Fluor偶联的山羊抗鸡IgY © 594 (1/500) 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元177487年 ). -
此数据是使用 公元177487年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 NeuN抗体 公元177487年 与组织清除试剂盒一起使用 约243298 穿透、染色并清除小鼠大脑1mm冠状切片。 蓝色:DAPI,绿色:NeuN。 了解有关的更多信息 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在更容易对厚组织切片进行染色,并从每个有价值的组织切片中获取更多数据。 对于1mm的脑切片,我们建议开始稀释1:200,并使用山羊抗狂犬病IgG H&L AlexaFluor488( 约150077 )稀释度为1:400。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (3)
张Q 等。 白介素-4/PPAR? 信号轴促进脑损伤后少突胶质细胞分化和髓鞘化。 公共科学图书馆生物 17:e3000330(2019)。 公共医学:31226122 博格E 等。 钙结合蛋白EFhd2在体外调节突触形成,并与人类痴呆症有关。 神经病理实验神经杂志 73:1166-82 (2014). 国际控股公司 . 公共医学:25383639 贡多A 等。 癫痫大脑皮层ß-糖代谢障碍持续下调及相关星形细胞终末功能障碍。 生物化学杂志 289:30279-88 (2014). IHC-P公司 ; 鼠标 . 公共医学:25228692