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拉巴卜

抗-M6PR(阳离子无关)South[EPR65 99 ] -溶酶体标志物(AB1247 67)

特技

  • 附带条件

    抗M6PR(阳离子无关)South[EPR695]溶酶体标志物
    M6PR(阳离子无关)
  • 特惠

    M6PR(阳离子无关)-溶酶体标志物
  • 特技

    兔子
  • 临时合同

    专利:世界银行知识产权IHC-P流式细胞术ICC/IF更多细节
  • 附带条件

    专利:小鼠,大鼠,人
  • 附带条件

    在人M6PR(阳离子无关)AA 2450至C-末端(C末端)的合成肽。确切的序列是专有的。
    数据库链接:P11717
    肽可用AB16957

  • 生殖器官

    • Jurkat,93T,C6,PC-12,NIH/3T3和Caco-2细胞裂解物;人乳头状癌、甲状腺和扁桃体组织;小鼠心脏、肾脏、结肠和脾脏组织;大鼠结肠组织。
  • 附带条件

     

     

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果,我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题,请联系我们的科学支持小组。

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

特技

船首

我们的保证担保覆盖使用AB12767在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
世界银行 1/50000—1/200000。检测约300 kDa的带(预测分子量:274 kDa)。M6PR(阳离子无关)肽(AB16957).
知识产权 1/10—1/100。
IHC-P 1/250—1/500。在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

加热至98℃,沸点以下,然后冷却10-20分钟。

抗原检索协议.

流式细胞术 1/100—1/500。

AB17230-兔单克隆IgG,适合用作该抗体的同种型对照。

ICC/IF 使用浓度为1μg/ml。

特效药

  • 特技

    从高尔基复合体和细胞表面向溶酶体转运磷酸化溶酶体酶。含有磷酸甘露聚糖残基的溶酶体酶与高尔基体中甘露糖-6-磷酸受体特异性结合,所得的受体-配体复合物被转运到酸性前溶酶体区,其中低pH介导复合物的解离。这种受体也结合IGF2。通过结合DPP4作为T细胞共激活的正调控因子。
  • 情态动词

    属于MRL1/IGF2R家族。
    包含1型纤连蛋白II型结构域。
  • 圣餐仪式

    包含15个重复单元约147个AA含有四个二硫键。在重复中最高度保守的区域包括两端含有半胱氨酸的13 aa的伸展。
  • 附带条件

    溶酶体膜。与DPP4共定位在与细胞表面相邻的内化胞浆小泡中。
  • UniProt信息
  • 附带条件

  • 特赦

    • 300 kDa甘露糖6磷酸受体抗体
    • 300 kDa甘露糖6-磷酸受体抗体
    • 阳离子无关甘露糖6磷酸受体抗体
    • 阳离子无关甘露糖-6-磷酸受体抗体
    • CD222抗体
    • CD222抗原抗体
    • Ci-Mn 6 P受体抗体
    • Ci-MAN-6P受体抗体
    • CI MPR抗体
    • Ci-M6PR抗体
    • CI-MPR抗体
    • CIMPR抗体
    • 胰岛素样生长因子2受体抗体
    • 胰岛素样生长因子2R抗体
    • 胰岛素样生长因子II受体抗体
    • IGF-II受体抗体
    • IGF2受体抗体
    • IGF2R抗体
    • 胰岛素样生长因子2受体抗体
    • 胰岛素样生长因子II受体抗体
    • 胰岛素样生长因子2受体抗体
    • 胰岛素样生长因子II受体抗体
    • M6P受体抗体
    • M6P/IGF2受体抗体
    • M6P/IGF2R抗体
    • M6PR抗体
    • 甘露糖6磷酸受体抗体
    • 甘露糖6磷酸受体,阳离子非依赖性抗体
    • MPR 300抗体
    • MPR300抗体
    • MPRI抗体
    • 人抗体
    查看全部

船首

  • 第1巷:野生型HAP1全细胞裂解液(20μg)
    第2巷:M6PR(阳离子无关)敲除HAP1全细胞裂解液(20μg)
    第3巷:Hela全细胞裂解液(20μg)
    第4巷:A549全细胞裂解液(20μg)

    1 - 4车道:合并信号(红色和绿色)。绿色-AB1247 67在274 kDa处观察到。红色负载控制,AB18058,观察到130 kDa。

    在M6PR(阳离子无关)敲除细胞中信号丢失时,AB1247 67与野生型HAP1细胞特异性地与M6PR(阳离子无关)反应。野生型和M6PR(阳离子无关)敲除样品进行SDS-PAGE。AB12767和AB18058(小鼠抗纽蛋白负荷对照)分别于1/50000℃和1/20000℃下分别在4℃下孵育。山羊抗兔IgG H&L印迹(Ir染酶)®800厘米)预吸收AB21673山羊抗小鼠IgG H&L(Ir染病)®第六百八十)预吸收AB21677二次抗体在室温下稀释1/10000小时,成像前1小时。

  •  

    AB1247 67在野生型HAP1细胞(顶板)和IGF2R敲除HAP1细胞(下盘)中的M6PR染色。用100% MeOH固定5分钟,用0.1%的Triton X-100渗透5分钟,然后用1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后将细胞与AB1247 67在1μg/ml下孵育。AB19589(小鼠单克隆[D1A]到α-微管蛋白-微管标记(Alexa Furor®594)),在1/250稀释(在假彩色红色中显示)在4±C夜,然后在室温下用山羊IgG(Alexa Furor®488)的二次抗体在室温下进一步孵育1h。AB1500)2μg/ml(绿色显示)。用DAPI标记蓝色核DNA。




    采用共焦显微镜(徕卡MyStices,TCS SP8)拍摄图像。

  • 所有车道:抗M6PR(阳离子无关)抗体[EPR65 99 ] -溶酶体膜标记物(AB1247 67)在1/50000稀释(纯化)

    第1巷:C6(大鼠胶质瘤)全细胞裂解物
    第2巷:PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物
    第3巷:NIH/3T3(小鼠胚胎)全细胞裂解物
    第4巷:小鼠心脏组织裂解物
    第5巷:小鼠肾组织裂解物
    第6巷:小鼠脾组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB97051单片机(1/20000稀释)

    预测波段大小:274 kDa
    观察波段大小:300 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?



    阻隔稀释缓冲液NFDM/TBST 5%
  • 所有车道:抗M6PR(阳离子无关)抗体[EPR699]溶酶体膜标记物(AB1247 67)在1/50000稀释液中(未纯化)

    第1巷:Jurkat细胞裂解液
    第2巷:243T细胞裂解液
    第3巷:Caco-2细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔HRP的1/2000稀释度

    预测波段大小:274 kDa

  • 所有车道:抗M6PR(阳离子无关)抗体[EPR65 99 ] -溶酶体膜标记物(AB1247 67)在1/200000稀释(纯化)

    第1巷:Jurkat(人急性T细胞白血病)全细胞裂解物
    第2巷:HEK293(人胚肾)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB97051单片机(1/100000稀释)

    预测波段大小:274 kDa
    观察波段大小:300 kDa为什么实际频带大小与预测不同?



    阻隔稀释缓冲液NFDM/TBST 5%
  • 纯化石蜡包埋大鼠结肠组织切片免疫组化AB61247,稀释1/500。所用的二次抗体为AB97051单片机山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液,pH 9进行抗原回收。使用PBS代替第一抗体作为阴性对照,并在插图中显示。

  • 石蜡包埋小鼠结肠组织切片用纯化的AB12767标记M6PR,稀释1/500。所用的二次抗体为AB97051单片机山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液,pH 9进行抗原回收。使用PBS代替第一抗体作为阴性对照,并在插图中显示。

  • 石蜡包埋的人甲状腺癌组织切片用纯化的AB12767标记M6PR,稀释1/500。所用的二次抗体为AB97051单片机山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液,pH 9进行抗原回收。使用PBS代替第一抗体作为阴性对照,并在插图中显示。

  • 福尔马林固定,石蜡包埋的人乳头状癌组织切片标记甘露糖6磷酸受体(阳离子无关)与未纯化的AB1247 67稀释1/250。

  • 福尔马林固定,石蜡包埋的扁桃体组织切片标记甘露糖6磷酸受体(阳离子无关)与未纯化的AB1247 67稀释1/250。

  • 用纯化的AB1247 67标记M6PR细胞Jurkat(人急性T细胞白血病)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(1/100)。用4%多聚甲醛固定细胞,0.1% Triton X-100透皮。AB1500亚历克萨氟化物®488的山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。细胞共染色。AB791小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000)AB150 120阿列克萨氟化物®594共轭山羊抗小鼠IgG(1/1000)为次级。核染色用DAPI(蓝色)染色。

    阴性对照1,采用兔原代抗体,其次为抗小鼠第二抗体。AB150 120对于阴性对照2,小鼠原代抗体(AB791用抗兔二级抗体AB1500

  • 以稀释1/100的未纯化的AB1247 67标记的甘露糖6磷酸受体(阳离子无关)的免疫细胞化学/免疫荧光分析。

  • Flow Cytometry分析Jurkat(人急性T细胞白血病)细胞用纯化的AB1247 67标记M6PR(1/150)(红色)。用4%多聚甲醛固定细胞。阿列克萨氟®488的山羊抗兔IgG(1/500)作为第二抗体。黑同种型对照,兔单克隆IgG。蓝色-未标记的对照,没有初级抗体和次级抗体孵育的细胞。

  • 平衡歧化常数(K)D
    了解更多关于KD

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特技

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参见本产品的所有24个出版物

一级标准

-属于5评论或问答

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞(HEK 293T细胞)
透化作用
PBS中的0.1%-皂苷、20%种FCS
规格
HEK293T细胞
阻塞步骤
0.1%皂苷、20%个FCS在PBS中作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:0.1%℃:21℃
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

6月18日2019

应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞(HeLa)
透化作用
是- Triton X100
规格
海拉
阻塞步骤
血清阻断剂为1小时(s)和0分钟(s)·浓度:20%℃:温度25℃
固定剂
多聚甲醛

用户社区

核实客户

07军2019

应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解物-其他(29 3T)
凝胶运行条件
变性变性
装载量
20μg
规格
93T
阻塞步骤
牛奶为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的封闭剂:3%℃:温度24℃

用户社区

核实客户

07军2019

答案

谢谢您的询价和对我们产品的兴趣。

我们建议稀释这种抗体用于测试的应用。该抗体的缓冲液含有PBS 49%、叠氮化钠0.01%、甘油50%、BSA 0.05%,因此PBS可以作为稀释剂使用。请告知您的客户检查推荐的稀释范围的保证申请。

如果您需要任何进一步的援助,请不要犹豫与我联系。

阅读更多
应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-全细胞(HEK293)
装载量
30μg
规格
HEK293
凝胶运行条件
变性变性(10%)
阻塞步骤
BSA作为1小时(S)和0分钟(S)·浓度的阻滞剂:3%℃:温度25℃

用户社区

核实客户

1月29日2013

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

特惠