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使用敲除细胞株进行验证重组拉布MAb

重组抗KDM1/LSD1[希腊语]希腊语[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

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ChIC/CUT&RUN测序-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫沉淀-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
  • ChIP-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • 流式细胞术（细胞内）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
  • 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

主要功能和细节

  • 重组生产（无动物），实现高批次一致性和长期供应安全
  • 兔单克隆[EPR6825]到KDM1/LSD1-核标记和ChIP等级
  • 适用于：Flow Cyt（Intra）、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、IP、IHC-P、ICC/IF、ChIP
  • 淘汰验证
  • 反应对象：小鼠、大鼠、人类

共轭标志相关共轭物和制剂

Alexa Fluor®488型 Alexa Fluor®555 Alexa Fluor®568公司 Alexa Fluor®594公司 Alexa Fluor®647型 空气污染指数 无运营商 人力资源计划 体育课

概述

  • 产品名称

    抗KDM1/LSD1[希腊语]希腊语[EPR6825]-核标记和ChIP等级
    参阅全部 KDM1/LSD1一抗

  • 描述

    中国[EPR6825]至KDM1/LSD1-核标记和ChIP等级

  • 完

    兔子

  • 经测试应用

    适用于:流动周期（内部）,ChIC/切割和运行顺序,工作分解结构,IP（IP）,IHC-P公司,国际商会/国际单项体育联合会,炸薯条更多详细信息

  • 种属反应性

    与反应:老鼠、老鼠、人

  • 免疫原

    合成肽。此信息为Abcam和/或其供应商专有。

  • 阳性对照

    • WB:HAP1、293T、HEK293、HeLa、Jurkat、PC3、C6、Raw 264.7、PC-12和NIH 3T3细胞裂解物。IHC-P：人类睾丸、大鼠肾脏和小鼠结肠组织。ICC/IF:HAP1和HeLa细胞。流式细胞仪（内部）：HeLa细胞。IP：Jurkat细胞裂解物。ChIP:HCT 116（人结直肠癌上皮细胞）。ChIC/CUT&RUN序列：HeLa细胞。

  • 常规说明

    该产品是一种重组单克隆抗体，具有以下优点：

    • -高批次一致性和再现性
    • -提高敏感性和特异性
    • -长期供应安全
    • -无动物制作
    有关更多信息请看这里。

    我们的RabMAb®该技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅拉布MAb®专利。

    我们一直在努力确保为客户提供一流的抗体。由于这项工作，我们很高兴现在能够以纯化的形式提供这种抗体。我们正在更新数据表。纯化格式在我们的产品标签上指定为“PUR”。如果您对此更新有任何疑问，请联系我们的科学支持团队。

性能

  • 形式

    液体

  • 存放说明

    在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。交付时，等分。储存温度为-20°C。避免冷冻/解冻循环。

  • 存储溶液

    pH值：7.20
    防腐剂：0.01%叠氮化钠
    成分：PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白
  • 浓度信息加载。。。

  • 纯度

    蛋白质A纯化

  • 克隆

    单克隆

  • 克隆编号

    EPR6825型

  • 同种型

    免疫球蛋白G

  • 研究领域

应用

Abpromise担保

阿布诺瓦™承诺保证使用公元129195年于以下的经测试应用

“应用说明”部分 下显示的仅为推荐的起始稀释度；实际最佳的稀释度/浓度应由使用者检定。

应用 抗体评论 说明
流动周期（内部）
1/20.

约172730-兔单克隆IgG适合用作该抗体的同种型对照。
ChIC/切割和运行顺序
以取决于分析的浓度使用。

5微克
工作分解结构 (2)
1/10000 - 1/50000. 检测约110 kDa的带（预测分子量：92 kDa）。
IP（IP）
1/10 - 1/100.
IHC-P公司
1/50 - 1/250. 在开始IHC染色方案之前，执行热介导抗原检索。
国际商会/国际单项体育联合会 (2)
使用1µg/ml的浓度。
炸薯条 (1)
25µg染色质使用5µg。
说明
流动周期（内部）
1/20.

约172730-兔单克隆IgG适合用作该抗体的同种型对照。
ChIC/切割和运行顺序
以取决于分析的浓度使用。

5微克
工作分解结构
1/10000 - 1/50000. 检测约110 kDa的带（预测分子量：92 kDa）。
IP（IP）
1/10 - 1/100.
IHC-P公司
1/50 - 1/250. 在开始IHC染色方案之前，执行热介导抗原检索。
国际商会/国际单项体育联合会
使用1µg/ml的浓度。
炸薯条
25µg染色质使用5µg。

靶标

  • 功能

    组蛋白去甲基酶，将组蛋白H3的“Lys-4”（H3K4me）和“Lys-9”（H3G9me）去甲基化，从而根据上下文充当辅活化剂或辅抑制剂。通过FAD氧化底物，生成相应的亚胺，随后被水解。通过介导表观遗传转录激活的特异标记H3K4me的去甲基化，发挥共抑制因子的作用。去甲基化单（H3K4me1）和二甲基化（H3K4me2）H3K4me。可能在抑制神经元基因中起作用。仅此一种，它不能使核小体上的H3K4me去甲基化，并且需要RCOR1/CoREST的存在才能实现这种活性。还作为雄激素受体（ANDR）依赖性转录的辅激活子，通过招募到ANDR靶基因并介导表观遗传转录抑制的特异标记H3K9me的去甲基化。PRKCB存在于含ANDR的复合物中，该复合物介导组蛋白H3（H3T6ph）的“Thr-6”磷酸化，这是一种阻止H3K4me去甲基化的特异标记，可阻止KDM1A的H3K4me去甲基酶活性。去甲基化p53/TP53的二甲基化“Lys-370”，阻止p53/TP33与TP53BP1的相互作用，并抑制p53/TP43介导的转录激活。脱甲基并稳定DNA甲基化酶DNMT1。胚胎发生期间原肠胚形成所必需的。

  • 组织特异性

    普遍表达。

  • 序列相似性

    属于黄素单胺氧化酶家族。
    包含1个SWIRM域。

  • 结构域

    SWIRM域可以作为组蛋白尾部的锚定位点。

  • 细胞定位

    核心。
  • UniProt提供的信息

  • 数据库链接

    • 别名

      • 胺氧化酶（含黄素）结构域2抗体
      • 胺氧化酶，含黄素，2抗体
      • AOF2抗体
      • BHC110抗体
      • BRAF35 HDAC复合蛋白BHC110抗体
      • BRAF35-HDAC复合蛋白BHC110抗体
      • BRAF35/HDAC复合物，110-kD亚单位抗体
      • CPRF抗体
      • EC1抗体
      • FAD结合蛋白BRAF35 HDAC复合物，110 kDa亚单位抗体
      • 含黄素胺氧化酶结构域蛋白2抗体
      • KDM 1抗体
      • KDM1抗体
      • Kdm1a抗体
      • KDM1A_人类抗体
      • KIAA0601抗体
      • LSD 1抗体
      • LSD1抗体
      • 赖氨酸（K）特异性去甲基酶1抗体
      • 赖氨酸（K）特异性脱甲基酶1A抗体
      • 赖氨酸脱甲基酶1A抗体
      • 赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1抗体
      • 赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1A抗体
      • 赖氨酸特异性去甲基酶1抗体
      • 赖氨酸特异性脱甲基酶1A抗体
      • 赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1A抗体
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    图片

    • ChIC/CUT&RUN测序-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      ChIC/CUT&RUN测序-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

      使用最终浓度为700 ng/µL的pAG-MNA酶进行ChIC/CUT&RUN。2.5X10^5人野生型HeLa细胞系(约255928)或KDM1A（LSD1）敲除HeLa细胞系(约265790)与5µg ab129195[EPR6825]一起使用。使用5µg抗CTCF进行含量测定质量控制(约188408)在相同的细胞系上。所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序，测序深度为1000万读。  阴性IgG对照约172730图中还显示了。

      可以下载映射读取的其他屏幕截图在这里。

      日内瓦大学拥有与ChIC（染色质免疫清洗）方法相关的专利。

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195），稀释1/1000

      车道1：野生型HeLa细胞裂解物
      车道2：KDM1A敲除HeLa细胞裂解物

      每车道20µg的裂解液/蛋白质。

      在还原条件下进行。

      预测的带宽大小：92千帕
      观察到的频带大小：110千帕为什么实际的频带大小与预测的不同？



      1-2车道：合并信号（红色和绿色）。绿色-在110 kDa下观察到ab129195。红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制(约8245)在37 kDa时观察到。

      ab129195在野生型HeLa细胞中与KDM1/LSD1反应。敲除细胞系时观察到信号丢失约265790（敲除细胞裂解物约256965)已使用。对野生型HeLa和KDM1A敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。在室温下，将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。ab129195和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制(约8245)分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下过夜。用山羊抗兔IgG H&L（IRDye®800CW）预吸附床(ab216773号)和山羊抗鼠IgG H&L（IRDye®680RD）预吸附床(ab216776年)二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。

    • 免疫沉淀-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
      免疫沉淀-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）

      ab129195（纯化）于1/20免疫沉淀KDM1/LSD1于10μg Jurkat细胞裂解液中（Lanes 1和Lanes 2，在110 kDa下观察到）。3道-兔单克隆IgG(约172730).

      用于蛋白质印迹，用于IP检测试剂（HRP）的VeriBlot(阿布131366)，在1/10000稀释度下用于检测。

      阻塞/稀释缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。

    • ChIP-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      ChIP-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

      根据Abcam X-ChIP协议，从HCT 116细胞制备染色质。细胞用1%甲醛固定10分钟。使用25µg染色质、5µg ab129195（红色）和20µl蛋白质A/g sepharose珠浆（10µl sepharoseA珠+10µl sepharoose g珠）进行ChIP。将5μg兔正常IgG添加到珠子对照品中（灰色）。免疫沉淀的DNA通过实时PCR（Sybr-green方法）进行定量。

    • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
      免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）

      用纯化的ab129195以1/50的工作稀释度对石蜡包埋大鼠肾脏进行免疫组织化学染色。使用的二级抗体是ab97051型羊抗兔IgG（H&L），稀释度为1/500。用苏木精对样品进行反染色。使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。

      使用PBS代替一级抗体作为阴性对照，如插图所示。

    • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

      ab129195在野生型HAP1细胞（上图）和KDM1A敲除HAP1细胞（下图）中染色KDM1A/LSD1。细胞用4%甲醛固定（10分钟），用0.1%Triton X-100渗透5分钟，然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。然后用1μg/ml浓度的ab129195培养细胞，并约195889年以1/250稀释度（以伪红色显示）在+4°C下过夜，然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体（Alexa Fluor®488）进一步孵育1小时(约150081)浓度为2μg/ml（显示为绿色）。核DNA用DAPI标记为蓝色。

    • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

      在1/100的工作稀释度下，用纯化的ab129195对HeLa细胞进行免疫荧光染色，并用DAPI进行反染色。次要抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔(约150077)，稀释度为1/1000。约7291是一种小鼠抗微管蛋白抗体（1/1000），用于染色微管蛋白和约150120（Alexa Fluor公司®594山羊抗鼠软件，1/1000），如右上角面板所示。细胞固定在4%PFA中，并使用0.1%Triton X 100进行渗透。阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1，使用纯化的ab129195，稀释度为1/500，然后使用Alexa Fluor®594山羊抗小鼠抗体(约150120)稀释度为1/500。对于阴性对照2，约7291（小鼠抗微管蛋白）以1/500的稀释度使用，然后使用Alexa Fluor®488羊抗兔抗体(约150077)稀释度为1/400。

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：稀释度为1/1000时的ab129195

      车道1：小鼠脑裂解物
      车道2：小鼠心脏裂解物
      3号车道：小鼠肝裂解物
      车道4：小鼠脾脏裂解物

      每车道20µg的裂解液/蛋白质。

      次要
      所有车道：山羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合(ab97051型)稀释1/20000

      预测的带宽大小：92千帕
      观察到的频带大小：110千帕为什么实际的频带大小与预测的不同？


      暴露时间：180秒


      封闭/稀释缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST

       

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：稀释度为1/1000时的ab129195

      车道1：Jurkat（人类T细胞白血病T淋巴细胞）全细胞裂解物
      车道2：HCT 116（人结直肠癌上皮细胞）全细胞裂解物
      3号车道：NIH/3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）全细胞裂解物
      车道4：C2C12（小鼠成肌细胞成肌细胞）全细胞裂解物
      车道5：小鼠骨骼肌裂解物
      车道6：C6（大鼠胶质瘤胶质细胞）全细胞裂解

      每车道20µg的裂解液/蛋白质。

      次要
      所有车道：山羊抗狂犬病IgG，（H+L），过氧化物酶结合1/20000稀释

      预测的带宽大小：92千帕


      暴露时间：20秒


      封闭/稀释缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST

      观察波段：110kd

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和1/10000稀释的ChIP等级（ab129195）

      车道1：野生型HAP1细胞裂解物
      车道2：KMD1/LSD1敲除HAP1细胞裂解物
      3号车道：HeLa细胞裂解物
      车道4：Jurkat细胞裂解物

      每车道20µg的裂解液/蛋白质。

      预测的带宽大小：92千帕



      1-4车道：合并信号（红色和绿色）。绿色-在110 kDa下观察到ab129195。红色负载控制，约8245，在37 kDa下观察到。

      ab129195显示在野生型HAP1细胞中与KMD1/LSD1特异性反应。使用KMD1/LSD1敲除样品时未观察到条带。对野生型和KMD1/LSD1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。ab129195和约8245（GAPDH的负荷控制）均稀释1/10000并在4°C下培养过夜。用山羊抗兔IgG H&L（IRDye®800CW）预吸附床(ab216773号)和山羊抗鼠IgG H&L（IRDye®680RD）预吸附床(ab216776年)二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195），1/10000稀释（纯化）

      车道1：C6全细胞裂解物
      车道2：原始264.7全细胞裂解物
      3号车道：PC-12全细胞裂解物
      车道4：NIH/3T3全细胞裂解物

      每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。

      次要
      所有车道：山羊抗狂犬病IgG H&L（HRP）(ab97051型)稀释1/20000

      预测的带宽大小：92千帕
      观察到的频带大小：110千帕为什么实际的频带大小与预测的不同？



      阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

    • 流式细胞术（细胞内）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
      流式细胞术（细胞内）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）

      在1/20稀释（10ug/mL）（红色）条件下，用纯化的ab129195对标记KDM1/LSD1的HeLa（人宫颈腺癌）细胞进行细胞内流式细胞术分析。细胞用4%多聚甲醛固定，用90%甲醇渗透。山羊抗兔IgG（Alexa Fluor®488）（1/2000稀释）作为次级抗体。使用兔单克隆IgG（黑色）作为同型对照，使用未与一级抗体和二级抗体（蓝色）孵育的细胞作为未标记对照。 

       

       

    • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
      免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）

      用纯化的ab129195在1/50的工作稀释度下对石蜡包埋的小鼠结肠进行免疫组织化学染色。使用的二级抗体是ab97051型羊抗兔IgG（H&L），稀释度为1/500。用苏木精对样品进行反染色。使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。

      使用PBS代替一级抗体作为阴性对照，如插图所示。

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195），1/10000稀释（纯化）

      车道1：HEK293全细胞裂解物
      车道2：HeLa全细胞裂解物
      3号车道：Jurkat全细胞裂解物

      每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。

      次要
      所有车道：山羊抗狂犬病IgG H&L（HRP）(ab97051型)稀释1/20000

      预测的带宽大小：92千帕
      观察到的频带大小：110千帕为什么实际的频带大小与预测的不同？



      阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。

    • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
      免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）

      用纯化的ab129195在1/50工作稀释度下对石蜡包埋的人胃癌进行免疫组织化学染色。使用的二级抗体是ab97051型羊抗兔IgG（H&L），稀释度为1/500。用苏木精对样品进行反染色。使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。

      使用PBS代替一级抗体作为阴性对照，如插图所示。

    • 免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      免疫细胞化学/免疫荧光-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）这张图片由一位匿名的Abreview提供

      ICC/IF（免疫细胞化学/免疫荧光）对石蜡包埋A549肺癌细胞中未纯化的ab129195染色KDM1/LSD1。使用HOPE技术固定细胞，并用0.05%吐温渗透。样品与一级抗体（1/100）在25°C下孵育45分钟。Alexa Fluor公司®488-结合驴抗鼠IgG多克隆（1/200）作为二级抗体。

      参见Abreview

    • Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      Western blot-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      所有车道：抗-KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-1/10000稀释度下的核标记和ChIP等级（ab129195）（未纯化）

      车道1：293T细胞裂解物
      车道2：HeLa细胞裂解物
      3号车道：Jurkat细胞裂解物
      车道4：PC3细胞裂解物
      车道5：C6细胞裂解物
      车道6：RAW264.7细胞裂解物
      7号车道：PC12细胞裂解物
      第8车道：NIH 3T3细胞裂解物

      每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。

      次要
      所有车道：羊抗兔HRP 1/2000稀释

      预测的带宽大小：92千帕

    • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）
      免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级（ab129195）

      用免疫组织化学方法对石蜡包埋的人睾丸组织中未纯化的ab129195（1/100）进行KDM1/LSD1染色。

      在开始IHC染色方案之前，执行热介导抗原检索。

    • 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）
      抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级（ab129195）

    文献(26)

    发表研究结果有使用公元129195年？请让我们知道，以便我们可以引用本数据表中的参考文章。

    约129195被引用在 26文献中.

    • 高田Y等。 肿瘤坏死因子-α通过影响肌肉细胞来减弱肌肉细胞衍生的细胞外囊泡的成骨作用。 钙化组织内112:377-388 (2023).公共医学：36576505
    • 李伟等。 4,5-二甲氧基斑蝥素-6-酮是一种新型的LSD1抑制剂，可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡和pyroptosis。 癌细胞Int22:32 (2022).公共医学：35042538
    • 沈DD等。 胃癌中LSD1缺失降低外体PD-L1并恢复T细胞反应。 摩尔癌症21:75 (2022).公共医学：35296335
    • Okuda S公司等。 地塞米松重置了核蜗牛与LSD1的稳定关联，同时伴有从EMT到部分EMT的转变。 生物化学生物物理代表30:101277 (2022).公共医学：35592611
    • 李建华（Lee JH）等。 阿尔茨海默病小鼠模型中错误的自溶体酸化诱导神经元中Aβ的自噬堆积，产生老年斑。 自然神经科学25:688-701 (2022).公共医学：35654956
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    客户评价及客户问答

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    1-7属于7 Abreviews或问答

    抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]的ChIP综述-核标记和ChIP等级

     平均值
    Abreviews公司
    abreview图像
    应用程序
    炸薯条
    样品
    人细胞裂解物-核（K562）
    规范
    K562型
    检测步骤
    其他
    类型
    交叉链接（X-ChIP）
    交联步骤持续时间：10分0秒
    交联剂规格：1%甲醛
    阅读更多信息
    审稿人收到了Abcam忠诚度计划的奖励，感谢他提交了这份Abreview，并帮助科学界做出了更明智的决定。

    安德鲁·佩雷斯先生

    已验证客户

    提交于 2022年3月24日

    抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级的Western blot检测

     杰出的
    Abreviews公司
    abreview图像
    应用程序
    蛋白质印迹
    样品
    小鼠细胞裂解物-全细胞（小鼠胚胎干细胞）
    凝胶运行条件
    减少变性（10）
    装载量
    15微克
    规范
    小鼠胚胎干细胞
    阻塞步骤
    牛奶作为封闭剂1小时零分钟·浓度：5%·温度：21°C
    阅读更多信息
    审稿人收到了Abcam忠诚度计划的奖励，感谢他提交了这份Abreview，并帮助科学界做出了更明智的决定。

    Abcam用户社区

    已验证客户

    提交于 2016年1月25日

    抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级的免疫细胞化学/免疫荧光研究进展

     很好
    Abreviews公司
    abreview图像
    应用程序
    免疫细胞化学/免疫荧光
    样品
    人类细胞（HeLa）
    渗透作用
    是-0.5%Triton-X100在PBS中
    规范
    希拉牌手表
    固定的
    多聚甲醛
    阅读更多信息
    审稿人收到了Abcam忠诚度计划的奖励，感谢他提交了这份Abreview，并帮助科学界做出了更明智的决定。

    Kirk Mcmanus博士

    已验证客户

    提交于 2015年2月25日

    抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物的免疫细胞化学/免疫荧光研究进展

     很好
    Abreviews公司
    abreview图像
    应用程序
    免疫细胞化学/免疫荧光
    样品
    人类细胞（石蜡包埋A549肺癌细胞）
    渗透作用
    是-洗涤缓冲液中0.05%吐温
    规范
    石蜡包埋A549肺癌细胞
    固定的
    希望
    阅读更多信息
    审稿人收到了Abcam忠诚度计划的奖励，感谢他提交了这份Abreview，并帮助科学界做出了更明智的决定。

    Abcam用户社区

    已验证客户

    提交于 2014年4月30日

    抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记和ChIP等级的Western blot检测

     杰出的
    Abreviews公司
    abreview图像
    应用程序
    蛋白质印迹
    样品
    人细胞裂解物-其他（HeLa）
    凝胶运行条件
    减少变性
    装载量
    20微克
    规范
    希拉牌手表
    阻塞步骤
    牛奶作为封闭剂1小时零分钟·浓度：5%·温度：16°C
    阅读更多信息
    审稿人收到了Abcam忠诚度计划的奖励，感谢他提交了这份Abreview，并帮助科学界做出了更明智的决定。

    Abcam用户社区

    已验证客户

    提交于 2013年1月10日

    问题

    蛋白质印迹

    -样品制备（细胞类型、种类、裂解缓冲液、蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂）：我使用了HELA细胞系的总提取物和核提取物。对于总细胞提取物，我使用了裂解溶液（Tris-HCl 10mM pH 7.5，EDTA 1mM，NP-40 0.5%，NaCl 150mM，DTT 1mM和蛋白酶抑制剂）。

    -蛋白质含量：20 ug

    -电泳和转移条件：按照制造商指示使用BIORAD预涂凝胶（任何KD）。传输：湿传输3h，70 V 200 mA。

    -封闭条件：PBS中5%无脂肪干乳+吐温20 0.1%。

    -一级抗体条件（稀释液/稀释液、孵育时间/温度）：在封闭溶液中稀释的一级抗体。我尝试了1∶10000和1∶2000稀释。浸泡时间：在4°C下过夜。

    -二级抗体条件（稀释液/稀释液，培养时间/温度）：抗鼠1:4.000，持续2h。

    -清洗步骤和缓冲液：腹部浸泡后，用PBS TWEEN-20 0.1%分别清洗三次，每次5分钟。

    -检测方法：CHEMIOLUMINESCENCE

    -使用的对照品（样品，替代初级ab，无初级）：在同一个过滤器中检测到其他蛋白质。



    没有图像，因为我检测不到任何信号。

    阅读更多信息
    答案

    感谢您对ab129195的询问，并花时间提供一些有用的实验细节。听说你的抗体有问题，我很难过。
    在阅读了您转发给Abcam的详细协议后，我想提出以下意见/建议：
    此抗体ab129195：针对KDM1/LSD1的兔单克隆抗体[EPR6825]，因此相容的二级抗体应为抗兔而非抗鼠。我建议您检查兼容性，因为这可能是导致问题的原因。
    如果您将来需要任何进一步的帮助，请随时与我联系。

    阅读更多信息

    问题

    IHC-Fr与大鼠脑胶质细胞图像？
    我们没有胶质细胞染色的图像

    ab129195：阻断肽可用吗？
    ab62582：阻断肽可用吗？

    阅读更多信息
    答案


    至于阻断肽：

    对于ab129195：阻断肽现在可用作ab166919。
    https://www.abcam.com/KDM1-LSD1-肽-ab16699.html

    对于ab62582：这将很快可用，我会让你知道我有一个目录号和价格。

    阅读更多信息

    请注意：所有产品均“仅供研究使用。不用于诊断程序”
    有关许可查询，请联系partnerships@abcam.com