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拉巴卜

抗KDM1/LSD1 STOP [EPR68 25] -标记和芯片级（AB129195）

评论（评论）四）问答（2）参考文献（4）

特技

  • 附带条件

    抗KMd1/LSD1Tou[EPR68 25]——标记和芯片级
    KDM1/LSD1标准

  • 特惠

    KDM1/LSD1-标记和芯片级

  • 特技

    兔子

  • 临时合同

    专利：流式细胞术，世界银行，知识产权，IHC-P，ICC/IF，炸薯条更多细节

  • 附带条件

    专利：小鼠，大鼠，人

  • 附带条件

    人KD1/LSD1 AA50-150中的合成肽。确切的序列是专有的。
    数据库链接：O6031
    肽可用AB166919）

  • 生殖器官

    • WB:HAP1、293T、HEK293、HeLa、Jurkat、PC3、C6、RAW 264.7、PC-12、NIH 3T3细胞裂解物。②IHC-P：人睾丸、大鼠肾脏和小鼠结肠组织。②ICC/IF：HAP1和HeLa细胞。流细胞：HeLa细胞。IP：Jurkat细胞裂解物。

  • 附带条件

    该产品是一种重组单克隆抗体，它提供了几个优点，包括：

    • 高批次批次一致性和再现性
    • -敏感性和特异性的提高
    • -长期供应安全
    • 无动物生产
    获取更多信息看到这里.

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情，请参阅拉巴卜®专利.

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果，我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题，请联系我们的科学支持小组。

特技

  • 特技

    液体

  • 临时抵押

    发货于4°C店，在4°C短期（1-2周）。交货时等分。储存在-20°C，避免冻融循环。

  • 附带条件

    pH值：7.20
    防腐剂：0.01%叠氮化钠
    成分：PBS，40%甘油，0.05%牛血清白蛋白
  • 集中信息加载…

  • 特技

    纯化蛋白A

  • 船尾

    特技

  • 证券交易

    EPR68

  • 附带条件

    IgG

  • 附带条件

船首

我们的保证担保覆盖使用AB129195在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液；最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
流式细胞术 1/20。

AB17230-兔单克隆IgG，适合用作该抗体的同种型对照。
世界银行 1/10000—1/50000。检测约110 kDa的带（预测分子量：92 kDa）。KDM1/LSD1肽（AB166919）.
知识产权 1/10—1/100。
IHC-P 1/50—1/250。在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。
ICC/IF 使用浓度为1μg/ml。
炸薯条 使用5μg的染色质为25克。

特效药

  • 特技

    Histone demethylase使组蛋白H3的“LYS- 4’（H3K4ME）和‘LY-9'’（H3K9ME）去甲基化，从而作为共激活子或辅阻遏子，这取决于上下文。通过FAD氧化衬底以产生随后水解的相应亚胺。通过介导H3K4ME去甲基化，作为表观遗传转录激活的特异性标记，作为辅阻遏物。去甲基化单-（H3K4ME1）和二甲基化（H3K4Me2）H3K4Me。可能在神经元基因的抑制中起作用。单独地，它不能在核小体上脱除H3K4ME，并且需要RCOR1/COREST的存在来实现这种活性。也可作为雄激素受体（ANDR）依赖转录的辅激活因子，通过招募ANDR靶基因和介导H3K9ME去甲基化，这是表观遗传转录抑制的特异标记。PRKCB在含AND的配合物中的存在，介导了组蛋白H3（H3T6PH）的“TH-6”磷酸化，这是一种特异性标记物，其阻止了H3K4ME去甲基化，从而阻止了KDM1A的H3K4ME脱甲基酶活性。转录激活。去甲基化并稳定DNA甲基化酶DNMT1。胚胎发育过程中原肠胚形成的需要。

  • 情结

    普遍表达。

  • 情态动词

    属于黄素单胺氧化酶家族。
    包含1个漩涡结构域。

  • 圣餐仪式

    漩涡结构域可作为组蛋白尾部的锚定位点。

  • 附带条件

    细胞核。
  • UniProt信息

  • 附带条件

    查看全部

  • 特赦

    • Amine oxidase（含黄素）结构域2抗体
    • Amine oxidase，含黄素，2抗体
    • AOF2抗体
    • BHC110抗体
    • BRAF35 HDAC复合蛋白BHC110抗体
    • BRAF35-HDAC复合蛋白BHC110抗体
    • BRAF35/HDAC复合物，110 kD亚单位抗体
    • CPRF抗体
    • EC1抗体
    • FAD结合蛋白BRAF35 HDAC复合物，110 kDa亚单位抗体
    • 含黄素的胺氧化酶结构域蛋白2抗体
    • KDM 1抗体
    • KDM1抗体
    • KDM1A抗体
    • KD1A1人抗体
    • KIAA0601抗体
    • LSD 1抗体
    • LSD1抗体
    • Lysine（K）特异性去甲基化酶1抗体
    • Lysine（K）特异性去甲基化酶1A抗体
    • 赖氨酸脱甲基酶1A抗体
    • 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1抗体
    • 赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1A抗体
    • 赖氨酸特异去甲基化酶1抗体
    • 赖氨酸特异性脱甲基酶1A抗体
    • 赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1A抗体
    查看全部

船首

  • Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    所有车道：抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记物和芯片级（AB129195），稀释度为1/1000

    第1巷：野生型HeLa细胞裂解液
    第2巷：KDM1/LSD1基因敲除HeLa细胞裂解液
    第3巷：野生型HAP1细胞裂解物
    第4巷：KDM1/LSD1基因敲除HAP1细胞裂解液

    裂解物/蛋白质，每车道20盎司。

    在还原条件下进行。

    预测波段大小：92 kDa



    1 - 4车道：合并信号（红色和绿色）。绿色-AB129195在110 kDa处观察到。红色抗GAPDH抗体[6C5] -负荷控制AB8245观察到37 kDa。

    AB129195在Western印迹中显示野生型HeLa细胞与KDM1/LSD1反应。当敲除样品时观察到信号丢失。AB256965使用。野生型Hela和KDM1/LSD1基因敲除Hela全细胞裂解物进行SDS-PAGE电泳。AB129195和抗GAPDH抗体[6C5] -负荷控制AB8245在4°C过夜，稀释度分别为1和20000，稀释度分别为1和20000。山羊抗兔IgG H＆L印迹（Ir染酶）®预吸附（800 CW）AB21673和山羊抗小鼠IgG H＆L（Ir染料）®第六百八十）预吸附AB21677二次抗体在1稀释20000小时，室温下成像1小时。

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    用纯化的AB129195对石蜡包埋大鼠肾脏进行免疫组化染色，工作稀释度为1/50。所用的二次抗体是AB97051单片机山羊抗兔IgG（H＆L）稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液，pH 9进行抗原回收。

    用PBS代替第一抗体作为阴性对照，并在插图中显示。

  • Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    所有车道：抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记物和芯片级（AB129195），稀释度为1/10000

    第1巷：野生型HAP1细胞裂解物
    第2巷：KMd1/LSD1敲除HAP1细胞裂解液
    第3巷：HeLa细胞裂解液
    第4巷：Jurkat细胞裂解液

    裂解物/蛋白质，每车道20盎司。

    预测波段大小：92 kDa



    1 - 4车道：合并信号（红色和绿色）。绿色-AB129195在110 kDa处观察到。红色负载控制，AB8245，在37 kDa处观察到。

    在野生型HAP1细胞中，AB129195与KDM1/LSD1特异性反应。KMd1/LSD1基因敲除样品未观察到条带。野生型和KDM1/LSD1基因敲除样品进行SDS-PAGE电泳。AB129195及AB8245（对GAPDH的负荷控制）均稀释1/10000，在4°C孵育过夜。用羊抗兔IgG H& L（印迹）开发印迹。®预吸附（800 CW）AB21673和山羊抗小鼠IgG H＆L（Ir染料）®第六百八十）预吸附AB21677二次抗体在室温下稀释1/10000小时，成像前1小时。

  • 免疫沉淀-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫沉淀-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    AB129195（纯化）在10μg Jurkat细胞裂解液中的1/20个免疫沉淀KDM1/LSD1（1和2个通道，110 kDa观察）。泳道3 -兔单克隆IgGAB17230）

    Western blot检测IP检测试剂（HRP）AB131366在1/10000稀释液中进行检测。

    阻隔/稀释缓冲液和浓度：5% NFDM/TBST。

  • 芯片抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    芯片抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    Chromatin根据ABCT X芯片协议由HCT 116细胞制备。用1%甲醛固定细胞10分钟。该芯片用25μg染色质、5μg AB129195（红色）和20μl蛋白A/G琼脂糖凝胶浆料（10μl琼脂糖A珠+ 10μL琼脂糖凝胶珠）。5μg兔正常IgG加入珠粒对照组（GRAY）。用实时PCR（SyBr Green方法）对免疫沉淀的DNA进行定量。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫细胞化学/免疫荧光抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    AB129195在野生型HAP1细胞（顶板）和KDM1A敲除HAP1细胞（下盘）中染色KDM1A/LSD1。用4%甲醛（10min）固定细胞，经0.1% Triton X-100渗透5分钟，然后用1% BSA／10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h，然后将细胞与AB129195在1μg/mL浓度下孵育。AB19589在1/250±4℃的夜间稀释（以伪彩色红色显示），然后在室温下用山羊IgG（Alexa Furor®488）的第二抗体进一步孵育1h。AB1500）2μg/ml（绿色显示）。用DAPI标记蓝色核DNA。

  • Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    所有车道：抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25] -核标记和芯片级（AB129195）1/10000稀释（纯化）

    第1巷：C6全细胞裂解液
    第2巷：生264.7细胞裂解液
    第3巷：PC-12全细胞裂解液
    第4巷：NIH/3T3全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质，每车道10盎司。

    次要的
    所有车道：山羊抗兔IgG H＆L（HRP）AB97051单片机（1/20000稀释）

    预测波段大小：92 kDa
    观察波段大小：110 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同？



    阻隔/稀释缓冲液：5% NFDM/TBST。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫细胞化学/免疫荧光抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    用纯化的AB129195在工作稀释度为1/100的HeLa细胞上进行免疫荧光染色，用DAPI反染。第二抗体为Alexa For。®488山羊抗兔AB1500），稀释度为1/1000。AB791用小鼠抗微管蛋白抗体（1/1000）染色微管蛋白。AB150 120（Alexa Fluor®594山羊抗鼠，1/1000），显示在右上面板。将细胞固定在4% PFA中，并用0.1%个Triton X 100进行渗透。阴性对照显示在底部中间和右侧面板中，阴性对照1，纯化后的AB129195稀释1/500，随后用Alexa For。®594山羊抗小鼠抗体（抗体）AB150 120稀释1/500。对于阴性对照2，AB791（小鼠抗微管蛋白）稀释1/500，然后用Alexa For。®488羊抗兔抗体AB1500稀释1/400。

  • 流式细胞术-抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    流式细胞术-抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    Flow Cytometry分析HeLa（人宫颈腺癌）细胞在1/20稀释（10ug／ml）（红色）下用纯化的AB129195标记KDM1/LSD1。用4%的多聚甲醛固定细胞，用90%甲醇渗透。山羊抗兔IgG（Alexa For）®488）（1/2000稀释）作为第二抗体。以兔单克隆IgG（黑色）作为同种型对照，未经原代抗体孵育的细胞和二次抗体（蓝色）作为未标记的对照。

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    纯化的AB129195石蜡包埋小鼠结肠的免疫组化染色，工作稀释度为1/50。所用的二次抗体是AB97051单片机山羊抗兔IgG（H＆L）稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液，pH 9进行抗原回收。

    用PBS代替第一抗体作为阴性对照，并在插图中显示。

  • Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    所有车道：抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25] -核标记和芯片级（AB129195）1/10000稀释（纯化）

    第1巷：HEK293全细胞裂解液
    第2巷：Hela全细胞裂解液
    第3巷：Jurkat全细胞裂解液

    裂解物/蛋白质，每车道10盎司。

    次要的
    所有车道：山羊抗兔IgG H＆L（HRP）AB97051单片机（1/20000稀释）

    预测波段大小：92 kDa
    观察波段大小：110 kDa为什么实际频带大小与预测不同？



    阻隔/稀释缓冲液：5% NFDM/TBST。

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    用纯化的AB129195对石蜡包埋的人胃癌组织进行免疫组化染色，工作稀释度为1/50。所用的二次抗体是AB97051单片机山羊抗兔IgG（H＆L）稀释1/500。样品用苏木精反染。用TIS EDTA缓冲液，pH 9进行抗原回收。

    用PBS代替第一抗体作为阴性对照，并在插图中显示。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫细胞化学/免疫荧光抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）这张照片是匿名匿名的。

    未经纯化的AB129195在石蜡包埋的A549肺癌细胞中通过ICC/IF（免疫细胞化学/免疫荧光）染色KDM1/LSD1。用希望技术固定细胞，并用0.05%吐温通透。样品与原抗体（1/100）在25°C孵育45分钟，Aexa For。®以488个驴抗鼠IgG多克隆抗体（1/200）作为第二抗体。

    见复审

  • Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    Western印迹-抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    所有车道：抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25] -核标记物和芯片级（AB129195），稀释1/10000（未纯化）

    第1巷：243T细胞裂解液
    第2巷：HeLa细胞裂解液
    第3巷：Jurkat细胞裂解液
    第4巷：PC3细胞裂解液
    第5巷：C6细胞裂解液
    第6巷：RAW264.7细胞裂解液
    第7巷：PC12细胞裂解液
    第8巷：NIH 3T3细胞裂解物

    裂解物/蛋白质，每车道10盎司。

    次要的
    所有车道：山羊抗兔HRP的1/2000稀释度

    预测波段大小：92 kDa

  • 免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）
    免疫组化（福尔马林/PFA固定石蜡切片）抗KDM1/LSD1抗体[EPR68 25]——核标记和芯片级（AB129195）

    未纯化的AB129195，在1/100，石蜡包埋的人睾丸组织中免疫组织化学染色KDM1/LSD1。

    在IHC染色方案开始之前进行热介导的抗原检索。

特技

情谊AB129195呢？第二幕一、一、二、一、二、二、二、二、三、二、四、六、四、六、六、四、六、四、四、六、四、四、六、四、六、四、四、

AB129195认证4。

  • 沈勒等。 TLR4/NF-？B轴信号通路依赖上调miR625-5P通过靶向COL1A1参与椎间盘退变。 AM J Transl Res11:1374-1388（2019）。PubMed：30972168
  • 基林斯等。 赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）在嗅觉神经元谱系有丝分裂细胞早期的核染色中心处被划分。 髓细胞神经官能症7:58－70（2016）。如果，免疫组化，世界银行，知识产权“老鼠”。PubMed：26947098
  • 熊毅等。 赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1/KMd1a）的抑制促进HESC通过H3K4甲基化的脂肪分化。 干细胞转体N/A：N/A（2016）。世界银行.PubMed：27059868
  • 模具AW等。 BLIMP1/PRDM1与If1相反，以维持出生后肠道成熟过程中的新生儿耐受性。 PLOS基因11：E1005375（2015）。世界银行.PubMed：26158850

一级标准

显示所有 特技 问答
附带条件 附带条件

一-六属于6评论或问答

抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]的Western印迹研究——核标记和芯片级

 杰出的
退让
异常图像
应用
蛋白质印迹法
样品
小鼠细胞裂解物-全细胞（小鼠胚胎干细胞）
凝胶运行条件
变性变性（10）
装载量
15μg
规格
小鼠胚胎干细胞
阻塞步骤
牛奶为1小时（S）和0分钟（S）·浓度的封闭剂：5%℃：温度21℃
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用户社区

核实客户

1月25日2016

抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]的免疫细胞化学/免疫荧光研究——核标记和芯片级

 好
退让
异常图像
应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞（HeLa）
透化作用
PBS中的0.5%—TrITON-X100
规格
海拉
固定剂
多聚甲醛
阅读更多

Kirk Mcmanus博士

核实客户

2月25日2015

抗KDM1/LSD1抗体的免疫细胞化学/免疫荧光研究

 好
退让
异常图像
应用
免疫细胞化学/免疫荧光
样品
人细胞（石蜡包埋的A549肺癌细胞）
透化作用
是- 0.05%吐温在洗涤缓冲液中
规格
石蜡包埋的A549肺癌细胞
固定剂
希望
阅读更多

用户社区

核实客户

4月30日2014

问题

蛋白质印迹法

-样品制备（细胞类型、种类、裂解缓冲液、蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂）：我使用HeLa细胞系的总提取物和核提取物。对于总细胞提取物，我使用裂解溶液（TIS HCl 10 mM pH 7.5，EDTA 1毫米，NP40 0.5%，NaCl 150毫米，DTT 1毫米和蛋白酶抑制剂）。

蛋白质负载量：20μg

电泳和转移条件：BiORAD预制凝胶（任何KD）以下制造商的指示。转移：湿转移3h，70 V 200毫安。

-封闭条件：无脂肪干奶5%在PBS+TWEEN 20中0.1%。

-初级抗体条件（稀释剂/稀释，培养时间/温度）：在封闭溶液中稀释的主要抗体。我尝试了1: 10和1: 2稀释。孵化时间：晚上4°C。

-二级抗体条件（稀释剂/稀释，培养时间/温度）：抗小鼠1: 4 2h。

洗涤步骤和缓冲液：AB孵育三后用PBS TWEN-20 0.1%洗涤，每次5分钟。

检测方法：化学发光法

-对照使用（样品，替代伯AB，无初级）：在同一过滤器中检测到的其他蛋白质。



没有图像，因为我无法检测到任何信号。

阅读更多
答案

感谢您对AB129195的询盘，并抽出时间提供实验的一些有用的细节。我很抱歉听到你有这种抗体的问题。
在阅读了详细的协议后，您亲切地转达给Abcam，我想提出以下意见/建议：
这种抗体AB129195：兔单克隆[EPR68 25]到KDM1/LSD1，所以相容的二级抗体应该是抗兔和抗小鼠。我建议您检查兼容性，因为这可能导致了问题。
如果您需要任何进一步的援助，请不要犹豫与我联系。

阅读更多

问题

IHC-FR与大鼠脑胶质细胞图像？
我们没有用于胶质细胞染色的图像。

AB129195：阻断肽可用吗？
AB6258:阻断肽可用吗？

阅读更多
答案


关于阻断肽：

对于AB129195：阻断肽现在可作为AB166919。
HTTPS://www. abcAM.COM/NETX.HTML？数据表＝166919

对于AB62582:这将很快可用，我会让你知道当我有一个目录号码和价格。

阅读更多

抗KD1/LSD1抗体[EPR68 25]的Western印迹研究——核标记和芯片级

 杰出的
退让
异常图像
应用
蛋白质印迹法
样品
人细胞裂解液-其他（HeLa）
凝胶运行条件
变性变性
装载量
20μg
规格
海拉
阻塞步骤
牛奶为1小时（S）和0分钟（S）·浓度的封闭剂：5%℃：温度16℃
阅读更多

用户社区

核实客户

1月10日2013

请注意：所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
如欲查询许可证，请联络伙伴关系@ abcAM.com