主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6825]到KDM1/LSD1-核标记和ChIP等级 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、IP、IHC-P、ICC/IF、ChIP 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 中国 [EPR6825]至KDM1/LSD1- 核 标记和ChIP等级 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、293T、HEK293、HeLa、Jurkat、PC3、C6、Raw 264.7、PC-12和NIH 3T3细胞裂解物。 IHC-P:人类睾丸、大鼠肾脏和小鼠结肠组织。 ICC/IF:HAP1和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:Jurkat细胞裂解物。 ChIP:HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)。 ChIC/CUT&RUN序列:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6825型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
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应用
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靶标
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功能 组蛋白去甲基酶,将组蛋白H3的“Lys-4”(H3K4me)和“Lys-9”(H3G9me)去甲基化,从而根据上下文充当辅活化剂或辅抑制剂。 通过FAD氧化底物,生成相应的亚胺,随后被水解。 通过介导表观遗传转录激活的特异标记H3K4me的去甲基化,发挥共抑制因子的作用。 去甲基化单(H3K4me1)和二甲基化(H3K4me2)H3K4me。 可能在抑制神经元基因中起作用。 仅此一种,它不能使核小体上的H3K4me去甲基化,并且需要RCOR1/CoREST的存在才能实现这种活性。 还作为雄激素受体(ANDR)依赖性转录的辅激活子,通过招募到ANDR靶基因并介导表观遗传转录抑制的特异标记H3K9me的去甲基化。 PRKCB存在于含ANDR的复合物中,该复合物介导组蛋白H3(H3T6ph)的“Thr-6”磷酸化,这是一种阻止H3K4me去甲基化的特异标记,可阻止KDM1A的H3K4me去甲基酶活性。 去甲基化p53/TP53的二甲基化“Lys-370”,阻止p53/TP33与TP53BP1的相互作用,并抑制p53/TP43介导的转录激活。 脱甲基并稳定DNA甲基化酶DNMT1。 胚胎发生期间原肠胚形成所必需的。 -
组织特异性 普遍表达。 -
序列相似性 属于黄素单胺氧化酶家族。 包含1个SWIRM域。 -
结构域 SWIRM域可以作为组蛋白尾部的锚定位点。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 胺氧化酶(含黄素)结构域2抗体 胺氧化酶,含黄素,2抗体 AOF2抗体
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图片
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所有车道: 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级(ab129195),稀释1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: KDM1A敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在110 kDa下观察到ab129195。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab129195在野生型HeLa细胞中与KDM1/LSD1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265790 (敲除细胞裂解物 约256965 )已使用。 对野生型HeLa和KDM1A敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab129195和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
根据Abcam X-ChIP协议,从HCT 116细胞制备染色质。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab129195(红色)和20µl蛋白质A/g sepharose珠浆(10µl sepharoseA珠+10µl sepharoose g珠)进行ChIP。 将5μg兔正常IgG添加到珠子对照品中(灰色)。 免疫沉淀的DNA通过实时PCR(Sybr-green方法)进行定量。 -
用纯化的ab129195以1/50的工作稀释度对石蜡包埋大鼠肾脏进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 羊抗兔IgG(H&L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
在1/100的工作稀释度下,用纯化的ab129195对HeLa细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔( 约150077 ),稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 约150120 (Alexa Fluor公司 ® 594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,使用纯化的ab129195,稀释度为1/500,然后使用Alexa Fluor ® 594山羊抗小鼠抗体( 约150120 )稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 488羊抗兔抗体( 约150077 )稀释度为1/400。 -
所有车道: 稀释度为1/1000时的ab129195 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 小鼠肝裂解物 车道4: 小鼠脾脏裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
所有车道: 稀释度为1/1000时的ab129195 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物 车道5: 小鼠骨骼肌裂解物 车道6: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/20000稀释 预测的带宽大小: 92千帕 暴露时间: 20秒 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 观察波段:110kd -
所有车道: 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和1/10000稀释的ChIP等级(ab129195) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: KMD1/LSD1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 92千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在110 kDa下观察到ab129195。 红色负载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab129195显示在野生型HAP1细胞中与KMD1/LSD1特异性反应。 使用KMD1/LSD1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和KMD1/LSD1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab129195和 约8245 (GAPDH的负荷控制)均稀释1/10000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级(ab129195),1/10000稀释(纯化) 车道1: C6全细胞裂解物 车道2: 原始264.7全细胞裂解物 3号车道: PC-12全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
在1/20稀释(10ug/mL)(红色)条件下,用纯化的ab129195对标记KDM1/LSD1的HeLa(人宫颈腺癌)细胞进行细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体(蓝色)孵育的细胞作为未标记对照。 -
用纯化的ab129195在1/50的工作稀释度下对石蜡包埋的小鼠结肠进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 羊抗兔IgG(H&L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 抗KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-核标记物和ChIP等级(ab129195),1/10000稀释(纯化) 车道1: HEK293全细胞裂解物 车道2: HeLa全细胞裂解物 3号车道: Jurkat全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用纯化的ab129195在1/50工作稀释度下对石蜡包埋的人胃癌进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 羊抗兔IgG(H&L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对石蜡包埋A549肺癌细胞中未纯化的ab129195染色KDM1/LSD1。 使用HOPE技术固定细胞,并用0.05%吐温渗透。 样品与一级抗体(1/100)在25°C下孵育45分钟。 Alexa Fluor公司 ® 488-结合驴抗鼠IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
所有车道: 抗-KDM1/LSD1抗体[EPR6825]-1/10000稀释度下的核标记和ChIP等级(ab129195)(未纯化) 车道1: 293T细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: PC3细胞裂解物 车道5: C6细胞裂解物 车道6: RAW264.7细胞裂解物 7号车道: PC12细胞裂解物 第8车道: NIH 3T3细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 92千帕 -
用免疫组织化学方法对石蜡包埋的人睾丸组织中未纯化的ab129195(1/100)进行KDM1/LSD1染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表及文件
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文献 (26)
高田Y 等。 肿瘤坏死因子-α通过影响肌肉细胞来减弱肌肉细胞衍生的细胞外囊泡的成骨作用。 钙化组织内 112:377-388 (2023). 公共医学:36576505 李伟 等。 4,5-二甲氧基斑蝥素-6-酮是一种新型的LSD1抑制剂,可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡和pyroptosis。 癌细胞Int 22:32 (2022). 公共医学:35042538 沈DD 等。 胃癌中LSD1缺失降低外体PD-L1并恢复T细胞反应。 摩尔癌症 21:75 (2022). 公共医学:35296335 Okuda S公司 等。 地塞米松重置了核蜗牛与LSD1的稳定关联,同时伴有从EMT到部分EMT的转变。 生物化学生物物理代表 30:101277 (2022). 公共医学:35592611 李建华(Lee JH) 等。 阿尔茨海默病小鼠模型中错误的自溶体酸化诱导神经元中Aβ的自噬堆积,产生老年斑。 自然神经科学 25:688-701 (2022). 公共医学:35654956