主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR21171]到RAGE 适用于:IP、WB、IHC-P、IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21171]至RAGE -
宿主 兔子 -
特异性 在正常生理条件下,RAGE通常在除正常肺组织外的大多数组织中以低水平表达。 测试其他组织时,请使用肺组织作为阳性对照。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:人胎肺裂解物; 小鼠和大鼠肺裂解物。 IHC-P:人、小鼠和大鼠肺组织。 IHC-Fr:小鼠和大鼠肺组织。 ICC/IF:HEK-293T细胞。 流式细胞术:HEK-293T细胞。 IP:小鼠肺裂解物。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
发动机 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21171型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 调节高级糖基化终产物(AGE)的相互作用。 这些是非酶糖基化蛋白,在衰老过程中积累在血管组织中,在糖尿病中积累速度加快。 在动脉粥样硬化等疾病中,尤其是糖尿病并发症中,充当急慢性血管炎症的调节剂。 AGE/RAGE信号在调节2型糖尿病中TNF-α的产生/表达、氧化应激和内皮功能障碍中发挥重要作用。 与S100A12在内皮细胞、单核吞噬细胞和淋巴细胞上的相互作用触发细胞激活,产生关键的促炎介质。 心肌梗死后与S100B的相互作用可能通过激活ERK1/2和p53/TP53信号通路在心肌细胞凋亡中发挥作用(通过相似性)。 淀粉样蛋白β肽受体。 有助于淀粉样β肽(ABPP)在皮层神经元中跨细胞膜从细胞外空间转移到细胞内空间。 ABPP激活的RAGE信号,尤其是p38有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)的刺激,能够驱动运输系统将ABPP作为RAGE复合物传递到神经元内空间。 -
组织特异性 内皮细胞。 -
序列相似性 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 177 人类 Entrez基因: 11596 鼠标 Entrez基因: 81722 老鼠 Omim公司: 600214 人类 瑞士保护银行: 问题15109 人类 瑞士保护银行: 问题62151 鼠标 瑞士保护银行: 问题63495 老鼠 尤尼金: 534342 人类
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别名 晚期糖基化终产物特异性受体抗体 老年人抗体 DAMA 358M23.4抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释度下的抗RAGE抗体[EPR21171](ab216329) 车道1: 用5%NFDM/TBST溶解小鼠肺 车道2: 用5%NFDM/TBST溶解小鼠大脑 3号车道: 含有5%NFDM/TBST的小鼠肾脏裂解物 车道4: 用5%NFDM/TBST溶解小鼠心脏 车道5: 含有5%NFDM/TBST的小鼠肝裂解物 车道6: 用5%NFDM/TBST溶解小鼠脾脏 7号车道: 5%NFDM/TBST大鼠肺裂解物 第8车道: 用5%NFDM/TBST溶解大鼠脑 9号车道: 5%NFDM/TBST大鼠肾裂解物 10号车道: 用5%NFDM/TBST溶解大鼠心脏 11号车道: 用5%NFDM/TBST溶解大鼠脾脏 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 43千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 观察到的表达谱和分子量与文献中描述的一致(PMID:16315007;PMID:18355449;PMID:18245812) -
所有车道: 稀释1/1000的抗RAGE抗体[EPR21171](ab216329) 车道1: 小鼠肺裂解物 车道2: 大鼠肺裂解物 3号车道: 人胎肺裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-2车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 3号车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 45,55千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 车道1:5秒; 第二车道:10秒; 第三跑道:3分钟。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 印迹是在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行的。 观察到的表达谱和分子量与文献中描述的一致(PMID:16315007;PMID:18355449;PMID:18245812)。 在大鼠和人的裂解液中未检测到全长RAGE。 -
石蜡包埋人肺组织标记RAGE的免疫组织化学分析,用ab216329进行1/4000稀释,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察人肺上皮细胞膜染色(PMID:19592063;PMID:26472810)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 -
石蜡包埋小鼠肺组织的免疫组织化学分析,用稀释度为1/4000的ab216329标记RAGE,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用。 小鼠肺上皮细胞主要为膜性染色(PMID:19592063;PMID:26472810)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠肺组织进行免疫组织化学分析,用ab216329在1/4000稀释度下标记RAGE,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 大鼠肺上皮细胞主要为膜性染色(PMID:19592063;PMID:26472810)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 -
免疫荧光分析 4%多聚甲醛 -固定的0.1%Triton X-100透性HEK-293T(用大T抗原转化的胚胎肾人上皮细胞系)细胞,转染Myc-tagged RAGE表达载体,在1/100稀释度下用ab216329标记RAGE,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示转染Myc-tagged RAGE表达载体的HEK-293T细胞呈阳性染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用Myc-Tag(9B11)小鼠单克隆抗体(Alexa Fluor®647结合物)(红色)在1/1000稀释度下检测Myc-Tag。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 阴性对照: Myc转染的HEK-293T细胞。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (19)
赵L 等。 糖尿病动脉粥样硬化中树突状细胞介导的慢性低度炎症受RAGE-TLR4-PKCβ1信号通路调节。 分子医学 28:4 (2022). 公共医学:35062863 邹Z 等。 S100B/RAGE增强ADAM17激活在创伤性脑损伤后内皮细胞糖萼脱落中的作用。 J神经炎症 19:46 (2022). 公共医学:35148784 叶C 等。 低氧诱导HMGB1通过RAGE促进胶质瘤干细胞自我更新和致瘤性。 i科学 25:104872 (2022). 公共医学:36034219 长H 等。 RAGE与α-突触核蛋白原纤维的相互作用介导小胶质细胞的炎症反应。 单元格代表 40:111401 (2022). 公共医学:36130498 刘S 等。 叙利亚仓鼠经鼻注射合理减毒的SARS-CoV-2具有免疫原性和保护性。 国家公社 13:6792 (2022). 公共医学:36357440