主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔PEG10/EDR单克隆抗体[EPR20051] 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、IP、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR20051]至PEG10/EDR -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK 293、HeLa和HepG2全细胞裂解物; 人类睾丸裂解物。 IHC-P:人类胎盘、肝癌和睾丸组织。 ICC/IF:HepG2细胞。 流式细胞周期(内部):HepG2细胞。 IP:HepG2全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20051型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 通过与细胞凋亡介质SIAH1的相互作用防止肝细胞癌(HCC)细胞凋亡。 也可能在促进细胞生长和肝癌形成中发挥作用。 通过与TGF-β受体ALK1相互作用抑制TGF-α信号传导。 当过表达时,诱导细胞延伸的形成,如与ALK1相关的丝状体。 参与脂肪细胞分化的早期阶段(通过相似性)。 可能与髓磷脂碱性蛋白(MBP)启动子中MB1结构域的5'-GCCTGTT-3'DNA序列结合。 -
组织特异性 在细胞滋养层表达,但在胎盘的合胞体滋养层上不表达。 在前列腺癌和乳腺癌中表达,但在正常乳腺和前列腺上皮细胞中不表达。 在HepG2细胞系中表达(蛋白质水平)。 在脑、肝、脾、肾、胸腺、肺、卵巢、睾丸、反应性淋巴结、骨骼肌、脂肪组织和胎盘中表达。 在胰腺癌和肝细胞癌(HCC)中表达。 -
美国 包含1个CCHC型锌指。 -
发展阶段 妊娠早期在胎盘中表达(蛋白质水平)。 在胎盘中,在缺氧早期下调,在妊娠11-12周时高度激活。 -
翻译后修饰 异构体RF1/RF2经历蛋白水解裂解。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 主要在乳腺癌和前列腺癌、肝细胞癌(HCC)和B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)细胞以及HepG2细胞系的细胞质中检测到。 用ALK1染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AA407948抗体 Edr抗体 胚胎癌分化调节抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-PEG10/EDR抗体[EPR20051](ab215035) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PEG10敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 30,80千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在100 kDa下观察到ab215035。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab215035抗-PEG10/EDR抗体[EPR20051]在野生型HeLa细胞中与PEG10/EDR特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265925 (敲除细胞裂解物 约258103 )已使用。 对野生型和PEG10/EDR敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab215035和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人肝癌组织标记PEG10/EDR的免疫组织化学分析,ab215035稀释1/500,山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)稀释1/500。 对人肝癌的部分细胞进行了细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,用ab215035在1/500稀释度下标记PEG10/EDR,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HepG2细胞系上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到微管蛋白 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594))稀释1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
1-2车道: 1/2000稀释的抗-PEG10/EDR抗体[EPR20051](ab215035) 3号车道: 抗-PEG10/EDR抗体[EPR20051](ab215035),稀释度为1/10000 车道1: HEK 293(来自胚胎肾的人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 30,80千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 封闭/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 PEG10/EDR在HepG2细胞中的表达与文献PMID:17942406中描述的一致。 -
用ab215035在1/500稀释度(红色)下标记PEG10/EDR的4%副甲醛固定HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞与兔单克隆IgG同型对照的细胞内流式细胞术分析( 约172730 ; 黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为第二抗体。 -
1/1000稀释的抗-PEG10/EDR抗体[EPR20051](ab215035)+10µg的人睾丸裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/100000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 30,80千道尔顿 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 封闭/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人胎盘组织标记PEG10/EDR的免疫组织化学分析,用ab215035稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)稀释1/500。 观察了人胎盘部分细胞的细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人睾丸组织标记PEG10/EDR的免疫组织化学分析,ab215035稀释1/500,山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)稀释1/500。 本文观察了人睾丸生殖细胞的细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人肝组织标记PEG10/EDR的免疫组织化学分析,用ab215035稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)稀释1/500。 人肝正常细胞呈阴性染色。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (2)
丁F 等。 LncRNA MIR7-3HG通过调节miR-27a-3p/PEG10轴在视网膜母细胞瘤进展中发挥积极作用。 实验眼睛分辨率 193:107960 (2020). 公共医学:32035086 扬科维奇-卡拉苏洛斯T 等。 从妊娠中期人胎盘中分离绒毛细胞滋养层细胞。 胎盘 74:55-58 (2018). 公共医学:30541665