主要功能和细节
兔多克隆到组蛋白H3(乙酰基K9)-ChIP级 适用人群:IHC-P、ChIP、WB、ICC/IF 与奶牛、人类、拟南芥发生反应 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 组蛋白H3(乙酰基K9)-ChIP级 -
宿主 兔子 -
特异性 特定于乙酰基K9,但与K27发生轻微交叉反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 奶牛、人类、拟南芥 预测可用于: 小鼠、大鼠、酿酒酵母、秀丽隐杆线虫、黑腹果蝇、斑马鱼、各种其他物种、普通狨猴、大米 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 公元16635年 ) -
规则说明 了解ChIP检测试剂盒、其他ChIP抗体、协议等 ChIP分析指南 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
相应的未修饰肽 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发展阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后修饰 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3-Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)互斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期通过GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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别名 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图片
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ab10812染色HeLa细胞组蛋白H3(乙酰基K9)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab10812培养细胞过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪品红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 同样适用于用100%甲醇固定的细胞(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
根据Abcam X-ChIP协议从Hela细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 用25µg染色质、2µg ab10812(蓝色)和20µl蛋白A/g琼脂糖凝胶珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 用实时PCR(Taqman方法)定量免疫沉淀DNA。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
所有车道: 抗-Histone H3(乙酰基K9)抗体-ChIP等级(ab10812),1µg/ml 车道1: 小牛胸腺组蛋白制备核裂解物 车道2: 小牛胸腺组蛋白核裂解物的制备 人类组蛋白H3(未修饰)肽( 约2903 )0.5µg/ml 3号车道: 小牛胸腺组蛋白核裂解物的制备 人组蛋白H3(乙酰基K9)肽( 公元16635年 )0.5µg/ml 车道4: 用组蛋白H3肽-乙酰基K14以0.5µg/ml的速度制备小牛胸腺组蛋白核裂解物 车道5: 用人组蛋白H3(乙酰基K18)肽制备小牛胸腺组蛋白核裂解物( 约24003 )0.5µg/ml 车道6: 小牛胸腺组蛋白核裂解物的制备 人组蛋白H3(乙酰基K27)肽( ab24404型 )0.5µg/ml 7号车道: 小牛胸腺组蛋白核裂解物的制备 人组蛋白H3(乙酰基K23)肽( 约48359 )0.5µg/ml 每车道0.5µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 -
在Bond上进行的人乳腺癌FFPE切片中组蛋白H3(乙酰基K9)染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用1µg/ml的ab10812培养切片8分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 -
ab10812染色组蛋白H3(乙酰基K9) 拟南芥 免疫细胞化学/免疫荧光。 在室温下,细胞在2%多聚甲醛中固定30分钟。 在室温下,使用PBS中含有0,5%Triton X-100的4%BSA溶液进行封闭和渗透,持续45分钟。 在PBS中清洗载玻片,并在37°C下,在1%PBS中以1/200稀释度与一级抗体孵育1小时。 玻片在PBS中清洗并与二级抗体孵育 约6639 (山羊抗兔Cy3®(H&L)),在37°C下,在PBS中以1/500稀释度加入1%BSA,持续1小时。 在室温下用DAPI(2µg/mL)对载玻片进行10分钟的复染。 左图:DAPI染色间期细胞核,显色中心突出中图:组蛋白H3(乙酰基K9)在细胞核中的分布(箭头表示没有来自染色中心的信号)右图:合并图
缔约方
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (263)
胡Z 等。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过提高NEDD9的表达促进乳腺癌转移。 信号传输目标热 8:11 (2023). 公共医学:36604412 芬克·D 等。 组蛋白脱乙酰酶4缺失广泛影响心脏表观遗传抑制,并通过H3K9甲基化调节转录敏感性。 J Mol Cell心脏病学 162:119-129 (2022). 公共医学:34492228 法比安·莫拉莱斯E 等。 染色体区域9和22的大规模拓扑破坏与CML治疗无反应有关。 国际癌症杂志 150:1455-1470 (2022). 公共医学:34913480 Yung WS公司 等。 启动诱导的组蛋白修饰改变调节大豆在盐胁迫下的转录反应。 J工厂 109:1575-1590 (2022). 公共医学:34961994 He T公司 等。 HDAC抑制剂GCJ-490A通过IKKα抑制c-Met的表达,并克服非小细胞肺癌对吉非替尼的耐药性。 癌症生物医学 19:1172-92 (2022). 公共医学:35188360