主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y36]到Bim 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y36]至Bim -
宿主 兔子 -
特异性 基于免疫原的序列同源性,该抗体可能检测到所有Bim亚型。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人Bim aa 1-100内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 约179844 ) -
阳性对照 WB:Raji、Jurkat、A431、Molt-4、A20、MEF、Raw264.7和PC-12细胞裂解液; 人和小鼠胸腺、小鼠和大鼠脾组织裂解物。 IHC:乳腺癌组织。 ICC/IF:A20和Raji细胞。 流式细胞仪(内部):A431和Raji全细胞裂解物。 HAP1-WT细胞。 IP:Raji全细胞裂解物。
-
常规说明
性能
-
中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 Y36年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 诱导细胞凋亡。 同构BimL比同构BimEL更有效。 异构体Bim-α1、异构体Bim-α2和异构体Bim-α3诱导细胞凋亡,尽管其效力不如异构体BimEL、BimL和BimS。 同源Bim-gamma诱导细胞凋亡。 -
组织特异性 BimEL亚型、BimL亚型和BimS亚型是主要的亚型,普遍以组织特异性变异表达。 Bim-gamma同工酶在小肠和结肠中表达最丰富,在脾脏、前列腺、睾丸、心脏、肝脏和肾脏中表达较低。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
结构域 BH3基序是Bcl-2结合和细胞毒性所必需的。 -
细胞定位 线粒体和内膜系统。 与细胞质内膜相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10018 人类 Entrez基因: 12125 鼠标 Entrez基因: 64547 老鼠 Omim公司: 603827 人类 瑞士保护银行: O43521号机组 人类 瑞士保护银行: O54918号 鼠标 瑞士保护银行: O88498号 老鼠 尤尼金: 469658 人类
查看所有内容 -
别名 BCL2样11抗体 B2L11_人类抗体 BAM抗体
查看所有内容
图片
-
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: Bim敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: Raji全细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在25 kDa下观察到ab32158。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 当使用Bim敲除样品时,ab32158被证明与Bim发生特异性反应。 对野生型和Bim基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32158和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/500稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
重叠直方图显示用ab32158染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-BCL2L11敲除细胞(红线)。 将细胞固定在80%甲醇(5分钟)中,然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在1x PBS/10%正常山羊血清中,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32158,1µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)预吸收( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 兔IgG1同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-BCL2L11敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)在人乳腺癌组织切片中对Bim进行ab32158染色。 使用Tris/EDTA缓冲液PH9通过热介导的抗原检索进行抗原检索( 约93684 ). 样品与一级抗体(封闭缓冲液中的1/100)孵育,并使用生物素结合的驴抗兔IgG多克隆(1/500)作为二级抗体。 人乳腺癌细胞中可见细胞质染色。 苏木精被用作反染色剂。 -
Raji(人类Burkitt淋巴瘤)全细胞裂解物标记Bim的细胞内流式细胞术分析,ab32158为1/100(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 Alexa荧光笔 ® 以488)结合羊抗兔IgG(1/2000)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG( 约172730 ). 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗Bim抗体[Y36](ab32158) 车道1: Raji(人类Burkitt淋巴瘤)全细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌)全细胞裂解物 3号车道: Molt-4(人类急性淋巴细胞白血病)全细胞裂解物 车道4: 人胸腺组织裂解物 车道5: 小鼠胸腺组织裂解物 车道6: A20(小鼠网状细胞肉瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 22千帕 观察到的频带大小 :22、18千Da 暴露时间 :1-5车道:3分钟; 车道6:2秒 阻塞/稀释缓冲液和浓度 :5%NFDM/TBST 观察到的分子量与文献一致(PMID:24872388) -
用ab32158标记Bim(1/50(红色))的A431(人类表皮样癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 Alexa荧光笔 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/2000)作为二级抗体。 黑色-同种型对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗牛抗体[Y36](ab32158) 车道1: 小鼠脾组织裂解物 车道2: 大鼠脾组织裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 车道4: Raw264.7(小鼠abelson小鼠白血病病毒诱导肿瘤)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 22千Da 观察到的波段 大小 :22、18千Da 暴露时间 :1-3车道:3分钟; 4号车道:10秒 阻塞/稀释缓冲液和浓度 :5%NFDM/TBST 观察到的分子量与文献一致(PMID:24872388) -
1/500稀释的抗牛抗体[Y36](ab32158)+从200000个人jurkat细胞制备的全细胞裂解物 次要 HRP结合驴子多克隆到兔IgG,稀释度为1/2000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 22千帕 观察到的频带大小: 22千帕 暴露时间: 30秒 在PBS(5%BSA+0.1%吐温20)中进行初级稀释,并在20°C下与样品孵育1小时30分钟。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (93)
范德兹维特JCG 等。 尽管糖皮质激素治疗后BCL2和BCLXL被激活,但STAT5在T细胞急性淋巴细胞白血病中并不驱动类固醇抵抗。 血液学 108:732-746 (2023). 公共医学:35734930 风扇H 等。 AS-tDR-007872:一种新的tRNA-衍生小RNA在非小细胞肺癌中发挥重要作用。 计算数学方法医学 2022:3475955 (2022). 公共医学:35756407 杨X 等。 Flavagline化合物1-(2-(二甲基氨基)乙酰基)-Rocalaol通过调节PI3K/Akt/mTOR、JAK2/STAT3和MAPK途径诱导K562细胞凋亡。 药物开发治疗 16:2545-2557 (2022). 公共医学:35959422 熊猫DK 等。 SCF-SKP2 E3泛素连接酶在小鼠肾囊肿形成中与mTORC1/ER应激/ISR和YAP激活相关。 临床研究杂志 132:不适用(2022年)。 公共医学:36326820 于S 等。 不可逆电穿孔通过上调AP-1和Bim介导胶质瘤细胞凋亡:转录组证据。 脑科学 12:不适用(2022年)。 公共医学:36358391