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生物学
国际标准编号:2059-7983

2015年10月发行

突出显示的插图

封面插图:广泛中和抗体PGT128(紫色丝带)和8ANC195(蓝色丝带)与HIV-1包膜糖蛋白三聚体的聚糖屏蔽(红色球状物和棒状物)相互作用(香港等。第2099页). 显示了抗体与HIV-1三聚体的一个原单体的相互作用。每个原聚体(绿松石带)由gp120和gp41组成。三聚体的其他两个原聚体显示为白色分子表面。插图放大了PGT128(紫色丝带)和gp120(白色分子表面)之间的相互作用。PGT128与HIV-1包膜糖蛋白三聚体的聚糖屏蔽发生变构相互作用。PGT128与HIV-1三聚体上位于Asn301位置的N-连接聚糖接触,然后改变位于Asn262位置的N-链接聚糖的构象,这与未连接的Asn262-glycan构象不同。从这种晶体结构中获得的信息正用于HIV-1疫苗免疫原的设计。这幅插图是由克里斯蒂娜·科尔巴奇(Christina Corbaci)和利奥波德·孔(Leopold Kong)创作的。

研究论文


《水晶学报》。(2015).D类71,1987-1997
doi:10.1107/S1399004715015011
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设计并制造了一种高X射线透明度的氮化硅基器件,用于采集蛋白质微晶,以便使用微焦点光束线和XFEL进行高分辨率X射线衍射数据采集。

《水晶学报》。(2015).D类71,1998-2008
doi:10.1107/S1399004715013759
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测定了Rsd–HPr配合物的晶体结构,以揭示Rsd与HPr之间的结合界面。本文描述了全球基因调控与养分可利用性之间的分子联系。

《水晶学报》。(2015).D类71,2009-2020
doi:10.1107/S1399004715015205

《水晶学报》。(2015).D类71,2021-2031
doi:10.1107/S1399004715013838
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晶格振动解释了70S核糖体晶体产生的扩散散射的结构成分嗜热杆菌.

《水晶学报》。(2015).D类71,2032-2039
doi:10.1107/S1399004715015497
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烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶(NMNAT)催化NAD的生物合成+和NaAD+令人惊讶的是,当用大肠杆菌,NMNAT突变体捕获NADP分子+在他们的活动站点中。本NADP+以与NAD显示的构象完全不同的构象结合+在天然酶复合物中。

《水晶学报》。(2015).D类71,2040-2053
doi:10.1107/S1399004715014832
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结合晶体控制工程和表面熵降低技术,实现了两个剪接体组装中间体的结晶和随后的结构解。

《水晶学报》。(2015).D类71,2054-2065
doi:10.1107/S1399004715014807

《水晶学报》。(2015).D类71,2066-2078
doi:10.1107/S1399004715014443
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体外神经肌肉研究表明苏拉明能中和PLA的毒性2-像蛋白质一样,证实了热量测定。结晶学研究表明,抑制剂与毒素表面结合,阻碍其膜对接和破坏位点,并证实了拟议的肌毒机制。

《水晶学报》。(2015).D类71,2079-2088
doi:10.1107/S1399004715014194

《水晶学报》。(2015).D类71,2089-2098
doi:10.1107/S1399004715013929
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ε类谷胱甘肽S公司-转移酶(GSTs)存在于无脊椎动物中,包括许多昆虫,在杀虫剂的解毒和发育中发挥作用。两种ε类GST的晶体结构D.黑腹果蝇报告并进行比较,以帮助表征同工酶之间的功能差异。

《水晶学报》。(2015).D类71,2099-2108
doi:10.1107/S1399004715013917
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测定了与HIV-1包膜三聚体结合的宽中和抗体8ANC195和PGT128的晶体结构。结构和结合分析阐明了这些抗体在完整病毒糖蛋白背景下的完整表位,为HIV-1疫苗设计提供了改进的模板。

《水晶学报》。(2015).D类71,2109-2118
doi:10.1107/S1399004715013905
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两种RC1339/APRc结构的晶体结构R.科诺里由105–231或110–231残基和His标记组成,已确定为三种不同的晶体形式。APRc的单体呈反肽酶样折叠,但在所有晶体形式中观察到的二聚体与反肽酶的标准二聚体完全不同。

《水晶学报》。(2015).D类71,2119-2126
doi:10.1107/S1399004715013930
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自互补DNA十聚体d(GCATGCATGC)结晶为一种不寻常的双折叠结构,这是三重重复DNA序列可能的结构模型的基础。

《水晶学报》。(2015).D类71,2127-2136
doi:10.1107/S139900471501384X
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对包含周质串联Per–Arnt–Sim(PAS)传感域的广泛细菌趋化性受体家族识别游离氨基酸的机制进行了结构分析,并提出了跨膜信号转导模型。

《水晶学报》。(2015).D类71,2137-2149
doi:10.1107/S1399004715014157
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尿嘧啶DNA的高分辨率结构N个-糖化酶(UNG)来自D.耐辐射药物与DNA的复合物为一种模型提供了支持,在该模型中,DNA压缩和小沟槽稳定对于UNG的尿嘧啶损伤检测机制至关重要。
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