四氟硼酸双（吡啶）碘（I）

C.阿尔瓦雷斯-鲁阿,S.García-Granda,A.芭蕾舞团,F.González-Bobes和J.M.冈萨雷斯

标题化合物C₁₀H（H）₁₀英寸₂⁺·高炉₄^-，或IPy₂高炉₄发现其在单斜晶系中结晶。不对称单元包含两个四氟硼酸盐阴离子，一个独立的IPy₂阳离子和两个半阳离子；对于后者，I原子位于对称中心。在晶体学独立的IPy中观察到平面度略有偏差₂阳离子。

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细菌KDN9P磷酸酶催化残基质子化状态的中子衍射研究

T.布莱恩,J.M.冈萨雷斯,J.P.巴西克,N.J.DeNunzio公司,C.J.Unkefer公司,T.E.施拉德,A.奥斯特曼,D.杜纳瓦·马里亚诺,K.N.艾伦和S.Z.费希尔

从KDN9P磷酸酶的中型H/D交换晶体中收集了完整的中子数据集。仅使用中子数据将分辨率初步细化至2.3Å，显示出重要催化残留物的显著密度。

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结构多态性能力的控制T型=3衣壳蛋白

J.R.卡斯顿,D.卢克,J.M.冈萨雷斯,J.戈梅斯·布兰科,J.Chichón,一、梅纳,I.安古洛和J.Bárcena先生

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粉虱体内二维氧化钇纳米粒子的观察(黄粉虫)

Y.Chen先生,C.桑切斯,岳洋,J.M.冈萨雷斯,D.Y.帕金森和H.梁

使用双能源K（K）-边缘减影技术可以观察昆虫（粉虫甲虫）体内的纳米颗粒。

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布洛芬与人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（FABP4）结合的结构分析

J.M.冈萨雷斯和S.Z.费希尔

用一组与布洛芬结构相关的化合物对人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白的配体结合特性进行了晶体学研究。

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的结构扭脱甲基杆菌马来酰辅酶A裂解酶：辅酶A底物结合与结构域移位相关

J.M.冈萨雷斯,R.马尔蒂·阿尔博纳,J.C.-H.陈和C.J.Unkefer公司

的结构M.外部报道了马来酰辅酶a裂解酶，并对调节其酶活性的结构域运动进行了详细分析。

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底物结合的构象变化由扭脱甲基杆菌苹果酸脱氢酶

J.M.冈萨雷斯,R.马尔蒂·阿尔博纳,J.C.-H.陈,B.扫帚-佩尔茨和C.J.Unkefer公司

苹果酸脱氢酶（MDH）的晶体结构扭脱甲基杆菌，MDH绑定到NAD⁺MDH与草酰乙酸和ADP-核糖发生构象变化，关闭了辅酶和底物结合的活性位点。在三元络合物中，His284可以在（2S）-苹果酸的形成中贡献一个质子。

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的结构长聚球藻烯醇化酶揭示了磷酸烯醇丙酮酸结合的关键方面

J.M.冈萨雷斯,R.Martí-Arbona公司,J.C.-H.陈和C.J.Unkefer公司

首次报道了蓝藻烯醇化酶的结构，揭示了其八聚体排列、关键底物和金属结合特征。

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冷适应过氧化氢酶的结构和功能特性不动杆菌属sp.Ver3原产于阿根廷北部阿塔卡马高原

M.G.Sartorio先生,N.科尔特斯和J.M.冈萨雷斯

冷适应动物的生化和结构特征不动杆菌属报道了sp.Ver3过氧化氢酶KatE1。

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底物特异性改变的糖苷水解酶家族30亚家族8的一个新成员

F.J.圣约翰,D.迪特里希,C.弯钩,E.波扎尔斯基,J.M.冈萨雷斯,E.捆,K.史密斯和J.C.赫尔伯特

一种GH30亚家族8（GH30-8）木聚糖酶具有不同于典型GH30-8葡萄糖醛酸木聚糖木聚糖水解酶的功能特性，已进行了生物化学和结构表征。这些发现突出了GH30糖苷水解酶家族中木聚糖醇分解活性的多样性。

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新型单体乙二醛酶I的结构Zea mays公司

G.L.图拉,R.B.阿戈斯蒂尼,C.M.福格尔,D.A.Presello博士,C.S.安德烈,J.M.冈萨雷斯和V.A.Campos-Bermudez公司

乙醛化酶I的晶体结构Z.五月已报告。

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四氟硼酸双（吡啶）碘（I）

细菌KDN9P磷酸酶催化残基质子化状态的中子衍射研究

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