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为K.A.Johnson发现14处引文。

Johnson，K.有34篇文章点击在这里来看看这些。

搜索K.A.约翰逊。世界结晶学家名录

结果1至14，按名称排序：

细胞源蛋白YgfE的表达、纯化和结晶大肠杆菌

S.G.Addinall公司,K.A.约翰逊,T.雪纺,C.史密斯,A.罗杰,R.P.戈麦斯,K.斯隆,A.布莱维特,D.J.斯科特和D.I.绳索

来自的开放式阅读框架大肠杆菌MG1655已被克隆、表达和纯化。从纯化的重组蛋白中获得的晶体有多种不同的形式，衍射为1.8 奥分辨率。

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At3g22680基因座蛋白质的1.6°分辨率结构拟南芥

S.T.M.阿拉德,C.A.宾曼,K.A.约翰逊,G.E.韦森伯格,E.比特,W.B.Jeon先生和小G.N.菲利普斯

18 kDa At3g22680基因产物的晶体结构拟南芥以1.6º的分辨率测定。At3g22680与其他已知蛋白质没有结构同源性，代表蛋白质构象空间中的新折叠。

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脂肪酸结合蛋白（Sm14）的结构和功能曼氏血吸虫，候选疫苗

F.安杰卢奇,A.贝莱利,K.A.约翰逊,P.拜奥科,A.E.迈勒,L.古雷,C.阀门,P.利伯蒂,D.西奥利,D.策尔诺格鲁和M.布鲁诺里

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cod与人尿嘧啶DNA相互作用的结构和生物物理分析N个-糖基化酶（UNG）和UNG抑制剂（Ugi）

N.G.Assefa公司,尼拉宁乳杆菌,K.A.约翰逊,H.K.S.Leiros公司,A.O.斯马洛斯,N.P.威拉森和E.Moe公司

cod与人尿嘧啶-DNA相互作用的结构和生物物理研究N个-介绍了糖基化酶（UNG）及其抑制剂Ugi。cod UNG和Ugi之间更强的相互作用可以用更大的正静电表面电位来解释。

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现场结晶：离子液体中的相变和多态性

A.R.乔杜里,N.温特顿,A.斯坦纳,A.I.库珀和K.A.约翰逊

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线粒体肽酶组的结构

T.Eneqvist公司和K.A.约翰逊

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Fe-Cr-C合金奥氏体-马氏体相变的晶体学

K.A.约翰逊和C.M.Wayman先生

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纯化、结晶和数据收集菊花果核杆菌AcsD，一种a型铁载体合成酶

S.A.麦克马洪,M.Oke先生,H.刘,K.A.约翰逊,L.卡特,N.卡迪,M.F.白色,G.L.查利斯和J.H.奈史密斯

AcsD是一种NRPS依赖的铁载体合成酶，已经结晶。

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Ranasmurfin的结晶，一种来自斑腿泛树蛙

S.A.麦克马洪,M.A.沃尔什,R.T.Y.程,L.G.卡特,M.多沃德,K.A.约翰逊,H.刘,M.Oke先生,C.小布洛赫,M.W.肯尼迪,A.A.拉蒂夫,A.库珀,G.L.泰勒,M.F.白色和J.H.奈史密斯

一种来自蛙巢的新型蓝色蛋白质已经结晶。

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尿嘧啶-DNA的结构测定N个-糖化酶来自耐辐射球菌与DNA复合

H.L.佩德森,K.A.约翰逊,C.E.麦克维,I.雷罗斯和E.Moe公司

尿嘧啶-DNA的高分辨率结构N个-糖化酶（UNG）来自D.耐辐射药物与DNA的复合物为一种模型提供了支持，在该模型中，DNA压缩和小沟槽稳定对于UNG的尿嘧啶损伤检测机制至关重要。

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抑制剂柔韧性异常分散分析：以激酶抑制剂H-89为例

A.普福格,K.A.约翰逊和R.A.工程师

使用含溴激酶抑制剂H-89的异常分散信号来表征该化合物与蛋白激酶A催化亚基络合时的离散结合模式。

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耐甲氧西林药物的纯化、结晶和数据收集金黄色葡萄球菌Sar2676，泛酸合成酶

J.塞塔拉马帕,M.Oke先生,H.刘,S.A.麦克马洪,K.A.约翰逊,L.卡特,M.多沃德,M.扎瓦兹基,I.M.奥弗顿,C.A.J.van Niekirk先生,S.格雷厄姆,C.H.Botting公司,G.L.泰勒,M.F.白色,G.J.巴顿,P.J.库特和J.H.奈史密斯

Sar2676，一种分子量为31的泛酸合成酶 419 抗甲氧西林的Da金黄色葡萄球菌在293年表达、纯化并结晶英国。

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耐甲氧西林药物的表达、纯化、结晶、数据收集和初步生化表征金黄色葡萄球菌Sar2028，天冬氨酸/酪氨酸/苯丙氨酸吡哆醛-5′-磷酸依赖性转氨酶

J.塞塔拉马帕,M.Oke先生,H.刘,S.A.麦克马洪,K.A.约翰逊,L.卡特,M.多沃德,M.扎瓦兹基,I.M.奥弗顿,C.A.J.van Niekirk先生,S.格雷厄姆,C.H.Botting公司,G.L.泰勒,M.F.白色,G.J.巴顿,P.J.库特和J.H.奈史密斯

作为以下工作的一部分金黄色葡萄球菌报道了MRSA中上调的蛋白质Sar2028的结晶。

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肌醇是如何在每个活细胞中生成的。肌醇1-磷酸合成酶（IPS）和肌醇1-磷酸酶（IMPase/FBPase）的结构及其催化作用富氏古球虫

B.Stec公司,K.A.施蒂格利茨,K.A.约翰逊,H.杨和M.F.罗伯茨

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