结晶学报D辑
结晶学报
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结构
生物学
第51卷
|
第2部分
国际标准编号:2059-7983
1995年3月发行
封面插图:
嘌呤核苷磷酸化酶的静电活性位点
鸟嘌呤的电势面和偶极。
使用渲染
色带++
和
斯巴达
.
研究论文
《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
127-135
https://doi.org/10.107/S090744994010723
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基于坐标的聚类分析
R.钻石
本文利用某些4×4矩阵的幂来说明如何从结构簇的集合中选择簇对并通过叠加进行合并,从而形成一棵相关结构树,这样形成的每个并集都是可用的最紧的,每个阶段都有所有的残差和方向,
不涉及坐标变换和平均结构。
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《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
136-139
https://doi.org/10.107/S090744994004713
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执行C-H
⋯
氢键有助于核酸碱基对的稳定性?
G.A.伦纳德
,
K.McAuley-赫特
,
T.布朗
和
W.N.亨特
几何分析表明,在某些核酸结构中,可能会发生C-H…O氢键相互作用。
这些相互作用可以稳定碱基关联。
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《水晶学报》。
(1995).
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51
,
140-144
https://doi.org/10.107/S090744994010024
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由17%的总衍射物质组成的探针分子在分子替换中给出了正确的解决方案
B.-H.哦
结果表明,利用单体天然蛋白的结构作为探针分子,通过分子置换可以确定酶抑制剂复合物的六聚体结构。
PDB参考
:
1个
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51
,
145-154
https://doi.org/10.107/S090744994010498
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来自
大肠杆菌
J.U.鲍伊
,
A.A.帕库拉
和
M.I.西蒙
配体结合域的晶体结构
大肠杆菌
测定天冬氨酸受体并与
鼠伤寒沙门菌
.
PDB参考
:
2asr(2asr)
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51
,
155-159
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铁氧还蛋白的结构
酸尿梭菌
:分辨率为1.8º的模型
D.TranQui
和
J·C·Jésior
双铁硫簇合蛋白铁氧还蛋白的晶体结构
酸尿梭菌
,已经从高达1.8Å分辨率的衍射数据中求解。
使用可变力常数的分子动力学技术进行细化。
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51
,
160-167
https://doi.org/10.107/S090744994008711
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口蹄疫O病毒晶体完全重叠反射的反褶积
1
67国集团
S.Lea公司
和
D.斯图亚特
本文介绍了一种获得晶体可解释电子密度图的简单方法,其中每个反射都彼此精确重叠。
该方法利用具有非晶体学对称性的系统中固有的冗余性来提供约束,从而实现数据的反褶积。
阅读文章
《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
168-176
https://doi.org/10.107/S090744994005627
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天青蛋白突变体Phe114Ala的结构
铜绿假单胞菌
分辨率为2.6º
L.-C.蔡
,
T.舍林
,
V.兰格
,
T.帕舍尔
和
H.Nar公司
天青蛋白突变体Phe114Ala的晶体结构
铜绿假单胞菌
已解为最终晶体学
R(右)
分辨率为18.5%至2.6º。
对Phe114残基进行突变,以研究其在电子自交换反应中的作用。
PDB参考
:
1个锌
阅读文章
《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
177-189
https://doi.org/10.107/S090744994009807
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1.8°分辨率下纳博宁的晶体结构
M.Hennig先生
,
S.Pfeffer-Hennig公司
,
Z.道特
,
K·S·威尔逊
,
B.施莱塞
和
V.-H.农
具有(α/β)的种子球蛋白narbonin的结构
8
-使用cDNA序列对拓扑进行了改进,并与之前报道的X射线序列进行了比较。
讨论了纳博宁作为无酶功能贮藏蛋白的分类。
PDB参考
:
1年
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(1995).
D类
51
,
190-198
https://doi.org/10.107/S090744994010759
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带有反转中心四核苷酸的B-DNA十二聚体d(CGCGTTAACGCG)及其netropsin复合物的X射线结构
K.巴伦迪兰
,
S.T.Rao公司
,
C.Y.Sekharudu先生
,
G.分区
和
M.Sundalingam先生
Netropsin与B-DNA十二聚体d(CGCGTTAACGCG)的结合对DNA的结构几乎没有影响。
PDB参考
:
194d年
;
195天
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《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
199-206
https://doi.org/10.107/S090744994009960
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一种新型碱性丝氨酸蛋白酶(M-蛋白酶)的结构
芽孢杆菌
特殊KSM-K16
T.亚马内
,
T.卡尼
,
T.Hatanaka公司
,
A.铃木
,
T.阿希达
,
T.小林
,
S.伊藤
和
O.山下
一种新的碱性丝氨酸蛋白酶M-蛋白酶的结构是通过使用枯草杆菌素-嘉士伯坐标进行分子置换来确定的,并将其细化为晶体结构
R(右)
分辨率为2.4º时的系数为0.189。
PDB参考
:
1百万磅
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51
,
207-219
https://doi.org/10.107/S090744994007146
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激光迈克尔逊干涉法研究蛋白质晶体的生长过程
P.G.维克洛夫
,
M.阿塔卡
和
T.桂树
鸡蛋白溶菌酶的大单晶及其溶解度的温度依赖性测定为蛋白质晶体生长过程的基本物理化学理解提供了一种新方法。
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《水晶学报》。
(1995).
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51
,
220-231
https://doi.org/10.107/S090744994008851
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Phe的结晶分析
→
谷胱甘肽酶疏水核中的亮氨酸取代
Y.-W.陈
,
A.R.Fersht公司
和
K·亨里克
Phe的晶体结构
→
barnase疏水核中的Leu突变表明,整体结构变化最小,突变残基的侧链构象由构象能量以及残基所掩埋的疏水表面积决定。
PDB参考
:
1磅
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D类
51
,
232-234
https://doi.org/10.107/S090744994005184
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细胞色素
c(c)
6
来自绿藻
布劳尼单孢菌
结晶和预先衍射研究
C.弗雷佐
,
J.M.迪亚斯
,
P.M.马蒂亚斯
,
M.J.Romáo先生
,
M.A.Carrondo先生
,
M.Hervás先生
,
J.A.纳瓦罗
,
德拉罗莎先生
和
G.M.谢尔德里克
PSI的叶绿素分子P700和细胞色素f之间的电子载体细胞色素c6的初步晶体分析
b条
6
(f)
复杂。
阅读文章
短通信
《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
235-239
https://doi.org/10.107/S090744994010486
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牛心泛喹啉的一种新晶型:细胞色素
c(c)
氧化还原酶:空间群和单位细胞参数的测定
E.A.浆果
,
V.M.舒尔梅斯特
,
L.-S.黄
和
S.-H.金
牛泛喹啉细胞色素
c(c)
氧化还原酶以一种新的形式结晶
C类
222
1
带有单元-单元参数
一
= 384,
b条
=118和
c(c)
= 177 Å.
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《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
240-242
https://doi.org/10.107/S090744994012862
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嗜热菌NAD(P)依赖性谷氨酸脱氢酶的结晶
火球菌属
K.S.P.叶
,
P.J.贝克
,
K.L.布里顿
,
P.C.恩格尔
,
D.W.赖斯
,
S.E.Sedelnikova公司
,
T.J.斯蒂尔曼
,
A.帕斯科
,
R.Chiaraluce公司
,
V.康萨尔维
和
R.Scandura公司
嗜热细胞NAD(P)依赖性GDH
暴躁P.furiosus
采用悬挂滴气相扩散法,以硫酸锂为沉淀剂进行结晶。
确定这种酶的结构对于我们理解蛋白质是如何适应以使其能够在如此极端的温度下生存至关重要。
阅读文章
《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
243-244
https://doi.org/10.107/S09074499401156X
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结晶和初步的X射线结构解
米黑根霉
天冬氨酸蛋白酶
Z.贾
,
M.Vandonselaar先生
,
P.施耐德
和
J.W.鹌鹑
NAD依赖型GAPDH单晶
大肠杆菌
已获得。
他们属于太空小组
C类
222
1
具有单元格尺寸
一
= 79.1,
b条
=189.6和
c(c)
= 122.2 Å.
PDB参考
:
1个
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(1995).
D类
51
,
245-247
https://doi.org/10.107/S09074499401173X
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结晶和初步X射线衍射研究
大肠杆菌
甘油醛-3-磷酸脱氢酶
L.奥利维尔
,
G.建筑
,
E.范冲
,
C.科比尔
,
G.布兰兰特
和
O.迪德伯格
NAD依赖型GAPDH单晶
大肠杆菌
已获得。
他们属于太空小组
C类
222
1
具有单元格尺寸
一
= 79.1,
b条
=189.6和
c(c)
= 122.2 Å.
阅读文章
书评
《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
248
https://doi.org/10.107/S09074499401499X
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蛋白质X射线晶体学原理
作者:J.Drenth
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