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Lea,S发现27处引文。

搜索Lea,S。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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EMR2(一种EGF-TM7分子)的三个连续EGF模块已经过表达、纯化和结晶。使用Ba的数据计算了异常Patterson2+共晶和相位调整目前正在进行中。

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胸部——TNT是一个最大可能的高分子精制包。巴斯特组装结构模型,缩放观察和计算的结构因素振幅,并计算模型可能性,同时TNT公司处理立体化学和NCS限制/约束并移动原子坐标,B类因素和占用率。在实际空间中,除了传统的原子模型和散装固体模型外,巴斯特通过缺失原子的随机位置的低分辨率概率分布,对结构的未建成部分进行建模。

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B.伯格多费里使用二聚体表面蛋白CspA(BbCRASP-1)结合补体因子H。这里介绍了CspA的一种新结构,它表明亚单位之间存在一定程度的灵活性,这可能对补体-调节器结合有影响。

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补体调节器获得表面蛋白家族成员ErpC的结构B.伯格多费里,提供了对这种人兽共患细菌逃避补体策略的见解,并为该蛋白家族的其他成员提出了一个共同的结构。

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BbCRASP-1是一种与人因子H和因子H样蛋白-1结合的螺旋体蛋白,现已生长出晶体,并收集了2.7º的衍射数据。还收集了SeMet标记晶体的数据(至3.2º):这些数据应允许进行相位测定,从而确定结构溶液。

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MxiH的一个单分散截断突变体痢疾志贺菌III型分泌系统针头,已结晶。已对SeMet衍生物和铀酰衍生物进行了初步晶体学分析。

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脑膜炎奈瑟菌主要是一种共生种,专门栖息在人类鼻咽中,但也可引起地方性和流行性疾病。脑膜炎奈瑟菌IV型菌毛长期以来被认为是重要的定植因子和毒力因子,可启动与宿主细胞的粘附。主要的菌毛亚单位,其中数千个拷贝构成菌毛轴,被认为在促进IV型菌毛的粘附特性方面起着重要作用,并有潜力成为脑膜炎奈瑟菌的候选疫苗。为了进一步了解主要菌毛的作用和潜在的治疗特性,制定了一项从多种菌株中制备可溶性菌毛E(脑膜炎奈瑟菌的主要菌毛)的方案;并用X射线晶体学对MC58菌株的PilE结构进行了解析。PilE的结构被解析为1.4º分辨率,显示出经典的菌毛折叠,表明菌毛可能具有与密切相关的淋病奈瑟菌相似的超结构。用不同菌株的脑膜炎奈瑟菌菌毛对小鼠进行免疫。初步结果表明,生成的血清没有杀菌活性,但可以区分两类主要菌毛。未来的工作旨在进一步研究这种血清的性质,并尝试从不同菌株的脑膜炎奈瑟菌中提取主要菌毛。

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《水晶学报》。(2023年)。一个79C564元
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IpaD,假定的痢疾志贺菌III型分泌系统通过滴状蛋白水解以多种晶体形式结晶。报告了天然和硒代蛋氨酸标记的数据收集和初步分析。

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对于任何细胞分泌机制,需要了解的关键问题集中在确保在不破坏膜屏障的情况下实现分泌的过程、该过程如何被激发以及如何选择底物。我们正在对两种截然不同的细菌分泌系统进行结构研究,这两种系统采取了几乎相反的方法,但其中的结构正开始深入研究其机制。最近的工作将展示与Twin精氨酸转运(或Tat)系统的对比,这是一个相对简单的2或3组分系统,它能够运输各种大小、形状和电荷都非常不同的全折叠蛋白质底物,而不会促进与第三型分泌系统(或T3SS)的细胞泄漏由超过15种蛋白质构成的蛋白质纳米机器,可将完全展开的底物直接分泌到病原体的宿主细胞中。通过对这两种系统的比较,再次证明了如何使用非常不同的机制和架构来实现更相似的生物效果。这些系统的结构研究所面临的困难也将得到强调,混合结构方法的使用也将扩大我们的理解。

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本文介绍了一种获得晶体可解释电子密度图的简单方法,其中每个反射都彼此精确重叠。该方法利用具有非晶体学对称性的系统中固有的冗余性来提供约束,从而实现数据的反褶积。

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晶体由CD55病毒结合结构生长而成,其X射线衍射强度至少为1.65º。

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《水晶学报》。(1993).一个49c65-c66型
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《水晶学报》。(2005年)。一个61第58页
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补体调节器CD59的X射线晶体结构在1.15μl分辨率下暗示了与C8/C9的相互作用模式。

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《水晶学报》。(2002).一个58公元281年
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