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发现Baker，P.J.的38条引文。

贝克有46篇文章，点击在这里来看看这些。

搜索P.J.贝克。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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推测响应调节器BPSL0128接收域的结晶和初步X射线分析类鼻疽伯克霍尔德菌

阿卜德·阿齐兹,S.E.Sedelnikova公司,S.N.鲁日尼科夫,S.索普,R.穆罕默德,S.内森,J.B.拉弗蒂,P.J.贝克和D.W.赖斯

假定响应调节器的接收域假鼻疽杆菌，BPSL0128，已经以适合X射线分析的形式结晶。

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克隆、纯化、结晶和初步X射线分析类鼻疽伯克霍尔德菌L1核糖体蛋白

A.G.阿布德·阿齐兹,S.N.鲁日尼科夫,S.E.Sedelnikova公司,R.穆罕默德,S.内森,P.J.贝克和D.W.赖斯

L1核糖体蛋白假鼻疽杆菌过表达、纯化并结晶为适合X射线分析的形式。

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高温古菌磷酸葡萄糖异构酶的纯化、结晶及初步晶体学分析火球菌属

J.阿克博姆,A.P.Turnbull公司,D.哈格里夫斯,M.费希尔,D.de Geus公司,S.E.Sedelnikova公司,J.M.贝里斯福德,P.J.贝克,C.H.Verhees公司,J.范德奥斯特和D.W.赖斯

磷酸葡萄糖异构酶来自暴躁P.furiosus已结晶，MAD数据已收集到1.92 奥分辨率。

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推测糖结合蛋白Msmeg_0515（AgaE）的结晶和初步晶体学分析耻垢分枝杆菌

F.M.阿尔穆菲,H.F.罗杰斯,S.E.Sedelnikova公司和P.J.贝克

这个M.污点基因梅格_0515编码AgaE蛋白的基因已被克隆，表达于大肠杆菌并进行纯化。已生长出衍射超过1.5的琼脂晶体分辨率，属于空间组P（P）2₁2₁2₁在不对称单元中含有单个琼脂多肽。

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二类胆固醇氧化酶的结晶和初步X射线晶体学研究洋葱伯克霍尔德菌含有结合黄素

R.奥帕德,S.P.穆恩奇,P.J.贝克,S.Sedelnikova公司,W.潘邦瑞,N.Doukyu,R.奥诺和D.W.赖斯

晶体洋葱伯克氏菌胆固醇氧化酶是一种含有共价结合FAD的3β-羟基类固醇氧化酶，采用挂滴法，以聚乙二醇为沉淀剂制备而成。晶体衍射超过2.0 和属于空间组P（P）三₁21，具有近似的晶胞参数一=b条= 119.6,c（c）= 101.1 以及不对称单元中的一个亚基。

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优化反常散射的等形替换在蛋白质晶体学中的应用

P.J.贝克,G.W.Farrants公司,T.J.斯蒂尔曼,K.L.布里顿,J.R.海利维尔和D.W.赖斯

异形置换是从头开始的高分子晶体结构的解决方案。在衍生物中使用重原子的反常色散效应导致首字母缩写为SIRAS或MIRAS（反常散射的单个或多个同晶替换），作为相位测定方法的术语。同步辐射可以在包括汞、金和铂等典型衍生原子的吸收边的波长范围内进行调谐。因此，可以通过适当选择0.8到1.1欧之间的波长来优化此类原子的反常散射信号。本文报道了这种方法（我们称之为SIROAS；O表示优化）和SIRAS对谷氨酸脱氢酶的相关汞衍生物的比较。在SIROAS实验中，异常散射信号增强，这导致导数数据的相位功率增加。

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的结构和域组织大肠杆菌异柠檬酸裂解酶

K.L.布里顿,I.S.B.阿贝辛格,P.J.贝克,V.巴雷宁,P.迪尔,S.J.兰里奇,B.A.麦克法登,S.E.Sedelnikova公司,T.J.斯蒂尔曼,K.Weeradechapon公司和D.W.赖斯

异柠檬酸裂解酶的2.1位结构大肠杆菌揭示了与真核生物酶不同的结构域A.鸟巢然而，这两种酶的活性位点仍然密切相关，包括影响等效区域的构象变化。

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质子转运膜蛋白转氢酶dI组分的结晶与结构分析

P.A.巴克利,J.B.杰克逊,D.W.赖斯,S.E.Sedelnikova公司,J.伯克,T.施奈德,M.罗斯和P.J.贝克

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甘油脱氢酶S305C突变体的纯化、结晶及四级结构分析嗜热脂肪芽孢杆菌

J.伯克,S.鲁日尼科夫,S.Sedelnikova公司,P.贝克,D.福尔摩斯,N.缪尔,M.戈尔和D.大米

在NAD存在和不存在的情况下，以硫酸铵和聚乙二醇400为沉淀剂，采用悬挂滴气相扩散法获得了S305C-GlyDH突变体的晶体⁺晶体属于空间群我422，具有近似的单元-单元参数一 = b条 = 105,c（c）=149º和不对称单元中的一个亚基，对应于2.6º的堆积密度^三Da公司^-1.

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麦芽糖基转移酶的结晶和初步X射线晶体学研究海洋热藻

J.伯克,A.鲁杰尼科娃,P.J.贝克,S.Sedelnikova公司,C.拉什,W.利布尔和D.W.赖斯

高温细菌中的重组麦芽糖基转移酶马里蒂玛锥虫已经结晶。晶体属于太空群P（P）4₁22或P（P）4_三22，衍射分辨率至少为2.4º。

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一种三重成孔毒素的A组分（SmhA）粘质沙雷菌：表达、纯化和晶体学分析

A.M.丘吉尔-安格斯,S.E.Sedelnikova公司,T.H.B.斯科菲尔德和P.J.贝克

SmhA，来自机会性人类病原体的三重α-孔形成毒素的A组分粘质沙雷菌已被克隆、过表达和纯化。用硒代蛋氨酸衍生蛋白生长晶体，收集异常数据，计算相位，生成初始电子密度图。

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一种假设蛋白质BPSL1549的克隆、纯化和晶体学分析类鼻疽伯克霍尔德菌

A.克鲁兹·米戈尼,S.N.鲁日尼科夫,S.E.Sedelnikova公司,B.奥本,S.Chieng公司,R.穆罕默德,S.内森,P.J.贝克和D.W.赖斯

假鼻疽杆菌BPSL1549在大肠杆菌纯化并结晶。

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硒亚结构的优化SHELXD公司

F.达尔安东尼,P.J.贝克和T.R.施耐德

使用不同路径获得的Se子结构的准确性SHELXD公司通过比较子结构解和改进模型中的硒位置来评估。

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推测GTP结合蛋白YsxC的表达、纯化、结晶和初步晶体学分析枯草芽孢杆菌

S.K.Das公司,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克,S.N.鲁日尼科夫,S.J.福斯特和D.W.赖斯

YsxC，一种来自枯草杆菌在存在和不存在GDP的情况下，以适合结构确定的形式进行了具体化。

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克隆、纯化、结晶和初步晶体学分析枯草芽孢杆菌半胱氨酸酶

S.K.Das公司,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克,S.N.鲁日尼科夫,S.Foster公司,A.哈特利,M.J.霍斯堡和D.W.赖斯

以硫酸铵为沉淀剂，采用悬滴蒸发扩散法获得了具有群体感应潜能的蛋白质家族成员LuxS的晶体。晶体衍射到高分辨率，属于对映空间群之一P（P）6₁22或P（P）6₅22，具有近似的单位-细胞参数一=b条=63.6，c（c）=151.5μ和不对称单元中的一个亚基。

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谷氨酸消旋酶对D-glu类似物家族抑制和抗性的分子基础

C.L.戴维斯,S.N.鲁日尼科夫,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克和D.W.赖斯

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半乳激酶的克隆、纯化、结晶及初步晶体学分析火球菌属

D.de Geus公司,A.P.哈特利,S.E.Sedelnikova公司,S.E.Glynn公司,P.J.贝克,C.H.Verhees公司,J.范德奥斯特和D.W.赖斯

半乳激酶来自暴躁P.furiosus已确定，MAD数据集已收集到2.9 Å.

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来自的TssA嗜水气单胞菌：表达、纯化和晶体学研究

S.R.迪克斯,R.太阳,M.J.哈里斯,S.L.巴特斯,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克,M.S.托马斯和D.W.赖斯

TssA亚基不同结构域的晶体嗜水气单胞菌已经以适合X射线分析的形式结晶。

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结晶和初步X射线分析D类--2-羟基酸脱氢酶来自地中海卤虫

J.多梅内克,P.J.贝克,S.E.Sedelnikova公司,H.F.罗杰斯,D.W.赖斯和J.费雷尔

这个D类-2-羟基酸脱氢酶来自地中海卤虫以两种不同的形式结晶。衍射数据已收集到1.9 酶的非生产性三元复合物的光学分辨率为2.7 ？表示硒代亚砜衍生物。

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二元和三元配合物的结晶和初步X射线分析地中海卤虫葡萄糖脱氢酶

J.埃斯克拉佩,K.L.布里顿,P.J.贝克,M.费希尔,C.皮雷,J.费雷尔,M.J.博内特和D.W.赖斯

野生型和D38C突变型二元和三元配合物的单晶H.地中海葡萄糖脱氢酶是用悬挂滴气相扩散法获得的。

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