六方晶体的结晶、衍射数据采集和初步晶体学分析铜绿假单胞菌酰胺酶

J.安德拉德，A.卡马利，M.A.Carrondo先生和C.弗拉索

脂肪族酰胺酶（酰胺酰胺水解酶；酶代码EC3.5.1.4）的晶体铜绿假单胞菌在太空小组中获得P（P）6_三22，衍射至1.25 Å分辨率。

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葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（UgpG）的克隆、表达、纯化、结晶和初步结构测定埃洛鞘氨醇单胞菌ATCC 31461与葡萄糖-1-磷酸结合

D.阿拉戈，A.R.马克斯，C.弗拉索，F.J.恩古塔，M.A.Carrondo先生，A.M.菲亚略，I.Sá-科雷亚和E.P.米切尔

葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（UgpG）来自埃洛迪亚链球菌ATCC 31461已被表达、纯化和结晶。获得了七种晶体形式，并对其进行了表征，最大分辨率为2.65 Å.

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杂交簇蛋白家族的结构和功能关系：厌氧纯化杂交簇蛋白的结构普通脱硫弧菌分辨率为1.35º

D.阿拉戈，E.P.米切尔，C.F.Frazão公司，M.A.Carrondo先生和P.F.林德利

杂交簇蛋白（HCP）的功能尚未确定，它与一氧化碳脱氢酶具有相似的折叠，一氧化碳脱水酶在等效的杂交簇位置上也具有相关的金属硫簇。在HCP中，杂化团簇的精确性质似乎取决于纯化和结晶过程中氧气的缺乏或存在。

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二聚体细胞色素的结构c（c）_三从巨大脱硫弧菌分辨率为1.2º

D.阿拉戈，C.弗拉索，L.西克，G.M.谢尔德里克，J.勒加尔和M.A.Carrondo先生

二聚细胞色素的高分辨率精制c（c）_三以及与所有其他已知序列和结构的详细比较c（c）_三描述了域。

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杂交簇蛋白（HCP）普通脱硫弧菌和脱硫弧菌：需氧、厌氧和简化结构研究

D.G.阿拉高，南马其顿，C.Frazao公司，E.米切尔，C.罗摩，M.Teixeira先生，W.R.哈根，M.A.Carrondo先生和P.林德利

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植物病原真菌分泌的诱导素β-肉桂素的结晶及初步X射线衍射分析肉桂疫霉

M.阿彻，M.L.罗德里格斯，奥雷里奥先生，R.比曼斯，A.克拉瓦多和M.A.Carrondo先生

β-肉桂素的重组形式，a10 kDa蛋白过度生产和结晶。晶体属于三斜空间群，衍射为1.45 Å

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与选择性DARPin复合物中野生型Plk-1激酶结构域的结构

T.M.班德拉，R.C.Hillig公司，P.M.马蒂亚斯，U.Eberspaecher公司，J.Fanghänel先生，M.托马斯，S.米兰达，K.Crusius公司，V.Pütter先生，P.Amstutz公司，M.古洛蒂·格奥尔基耶娃，H.K.Binz（香港），C.霍尔兹，A.A.P.施密茨，C.朗，P.唐纳，尤·埃格纳，M.A.Carrondo先生和B.米勒-蒂曼

在确定合适的结构域边界后，确定了野生型polo-like激酶1（Plk-1）激酶结构域的晶体结构通过一种并行克隆和表达方法，并在生成选择性设计的锚蛋白重复蛋白（DARPin）后，将其用作结晶工具。

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M.A.Carrondo先生

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六方晶体的结晶、衍射数据采集和初步晶体学分析铜绿假单胞菌酰胺酶

葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（UgpG）的克隆、表达、纯化、结晶和初步结构测定埃洛鞘氨醇单胞菌ATCC 31461与葡萄糖-1-磷酸结合

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