crispr设计
核酸酶和碱基编辑器CRISPR gRNAs的综合设计
生物导体版本:释放(3.19)
提供一套全面的功能来设计和注释CRISPR引导RNA(gRNAs)序列。这包括目标内和目标外搜索、目标内效率评分、目标外评分、全基因和TSS上下文注释以及SNP注释(仅限人类)。目前,它支持五种类型的CRISPR模式(扰动模式):CRISRP敲除、CRISPR-激活、CRISRP抑制、CRISPR基础编辑和CRISRP击倒。支持所有类型的CRISPR核酸酶,包括DNA和RNA靶核酸酶,如Cas9、Cas12a和Cas13d。还支持所有类型的基础编辑器。gRNA设计可以在参考基因组、转录组和定制DNA和RNA序列上进行。未配对和配对的gRNA设计都被启用。
作者:Jean-Philippe Fortin[aut,cre],Luke Hoberecht[aut]
维护人员:Jean-Philippe Fortin在gmail.com>
引文(从R中输入引文(“crisprDesign”)
):
安装
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if(!require(“生物管理器”,悄悄=TRUE))install.packages(“BiocManager”)BiocManager::安装(“crisprDesign”)
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文档
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细节
生物视图 |
CRISPR公司,功能基因组学,基因目标,软件 |
版本 |
1.6.0 |
在生物导体中 |
生物柴油3.16(R-4.2)(2年) |
许可证 |
MIT+文件许可证 |
取决于 |
R(>=4.2.0),crispr底座(>= 1.1.3) |
进口 |
注释Dbi,生物遗传学,生物串,牛基因组,crispr蝴蝶结(>= 0.99.8),crisprScore公司(>= 1.1.6),基因组信息Db,基因组特征,基因组范围(>= 1.38.0),I范围,矩阵,矩阵泛型、方法、,rtracklayer公司,S4载体,统计,txdb制造商,实用程序,变量注释 |
系统要求 |
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统一资源定位地址 |
https://github.com/crisprVerse/crisprDesign |
Bug报告 |
https://github.com/crisprVerse/crisprDesign/issues |
查看更多
建议 |
生物反应器,英国基因组。哈皮恩斯。加州大学旧金山分校hg38,英国基因组。姆穆苏卢斯。UCSC毫米10,仿生风格,crisprBwa公司(>= 0.99.7),针织物,rmarkdown公司,勒波蒂,雷布瓦,随机对照URL,测试那个 |
链接到 |
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增强功能 |
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取决于我 |
crisprViz公司 |
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清爽闪亮,清脆的诗句 |
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