主要功能和细节
山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647) 共轭:Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm 宿主种类:山羊 同位素:IgG 适用于:IHC-Fr、ICC/IF、ELISA、IHC-P、Flow Cyt
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
宿主 山羊 -
靶标种属 鼠标 -
土耳其 ab150115对小鼠IgG具有特异性。 ab150115与大鼠IgG的交叉反应性小于47%。 -
经测试应用 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
偶联物 Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:23%甘油(甘油、甘油)、PBS、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 该抗体是通过抗原偶联到琼脂糖珠的亲和层析分离出来的。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
常规说明 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科技公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . -
研究领域
相关产品
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替代版本 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150113 ) 山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 约150114 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)( ab150116型 ) 预先吸附的山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)( ab150117号 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)预吸附( 约150118 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)预吸附( ab150119号 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®568)( 约175473 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®405)( 约175660 ) 山羊抗鼠IgG H&L( 2017年12月18日 ) 山羊抗小鼠IgG H&L(HRP)( 约205719 ) 山羊抗鼠IgG H&L(生物素)( 约207996 )
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相关产品
应用
图片
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覆盖直方图显示Jurkat细胞染色 约8090 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约8090 ,0.1微克/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 第二抗体山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 647)(ab150115)在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( 第91361页 ,0.1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用固态25mW红色二极管激光器(635nm)和675/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
多克隆二级抗体的交叉反应性 2017年12月18日 采用夹心ELISA方法进行测试。 用指示的IgG标准物以1µg/ml(50µl/孔)的速度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。 2017年12月18日 然后以1µg/ml开始添加,并逐渐稀释1/4(50µl/孔),然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&l(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 对于受试批次, 2017年12月18日 对鸡IgY、人IgG、兔IgG和大鼠IgG的交叉反应性分别低于2%、6%、7%和47%。 该数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ). -
山羊抗小鼠IgG H&L的交叉耐受性( 2017年12月18日 )使用夹心ELISA方法测试从两个不同供应商获得的山羊抗鼠IgG H&L。 用指示的IgG标准物(兔、人、小鼠和大鼠)以1µg/ml(50µl/孔)的浓度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在RT下进行5%BSA阻断步骤2h。然后从1µg/ml开始添加二级抗体,并逐渐稀释1/4(50μl/微孔),然后培养2h。 用于检测驴抗羊IgG H&L(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 该数据来自代表性稀释。 该数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ).
缔约方
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (479)
岳X 等。 上调的miR-125b通过失活MAPK通路减轻炎症、星形胶质细胞活化和脊髓损伤功能障碍。 组织病理学 39:225-237 (2024). 公共医学:37166139 陈X 等。 IDO1通过调节M2巨噬细胞的极化促进非小细胞肺癌的进展。 国际J Gen Med 16:1713-1733 (2023). 公共医学:37187591 赵C 等。 S100A9在金刚瘤性颅咽管瘤中的表达及其与湿角蛋白形成的关系。 实验治疗学 25:282 (2023). 公共医学:37206553 杨Y 等。 异美洲蛋白A通过抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶依赖性核因子κB信号通路,改善脂多糖诱导的小鼠记忆障碍。 Phytother Res公司 37:3982-4001 (2023). 公共医学:37209001 雷莫A 等。 横纹肌样结直肠癌原发纤毛缺失增强BRAF/MAPK通路激活:21例显示纤毛小根线圈(CROCC)改变的系列病例。 基因(巴塞尔) 14:不适用(2023年)。 公共医学:37239344