主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3094]到CD31-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3094]至CD31-无BSA和叠氮化物 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:THP-1和Jurkat细胞裂解物 IHC-P:人肾组织和人肌肉组织 ICC/IF:Jurkat细胞
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常规说明 ab207090是无载波版本的 约76533 。 该抗体与WB中的大鼠和小鼠样品无交叉反应。 然而,它可以对小鼠平滑肌组织进行一些非特异性染色。 请联系我们的科学支持以获取更多信息。 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 用于抗体偶联物,可在20分钟内使用,使用时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 。 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3094系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 诱导动脉粥样硬化易感性(通过相似性)。 在大多数炎症条件下,白细胞跨内皮细胞迁移(TEM)所需的细胞粘附分子。 Tyr-690在TEM中起着关键作用,是PECAM1在侧向边界再循环室(LBRC)之间高效运输的必要条件,也是LBRC膜靶向迁移白细胞的必要条件。 通过传递“分离”信号,防止吞噬细胞摄取紧贴的活细胞,并改变细胞凋亡的功能, 促进死亡细胞与吞噬细胞的结合 (通过PECAM1在两个细胞表面的亲同性相互作用,一个活细胞与吞噬细胞相遇,导致活细胞主动排斥吞噬细胞。在凋亡期间,PECAM1的内外信号以某种方式被禁用,因此凋亡细胞不再主动拒绝吞噬细胞。这种排斥作用的缺乏 n信号与eat-me信号及其各自受体的相互作用导致凋亡细胞附着在吞噬细胞上,从而触发吞噬过程)。 Isoform Delta15不能防止细胞凋亡。 调节BDKRB2激活。 调节人脐带静脉细胞(HUVEC)中缓激肽和高渗电击诱导的ERK1/2活化。 -
美国 表达于血小板和白细胞,主要集中于内皮细胞之间的边界。 在所有检查的组织中,长型异形体占优势。 仅在气管中检测到等位基因Delta12。 等位基因型Delta14-15仅在肺部检测到。 Isoform Delta14在心脏中表达最强的所有组织中检测到。 异型Delta15在大脑、睾丸、卵巢、血小板细胞表面、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、Jurkat T细胞白血病、人红白血病(HEL)和U937组织细胞淋巴瘤细胞系(蛋白质水平)中表达。 -
序列相似性 包含6个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 -
结构域 类免疫球蛋白C2型结构域2和3有助于与BDKRB2形成复合物并调节其活性。 -
翻译后修饰 细胞活化后对Ser和Tyr残基进行磷酸化。 在内皮细胞中,Fyn介导机械力(拉伸或拉伸)诱导的酪氨酸磷酸化。 -
细胞定位 膜。 细胞连接。 定位于侧缘再循环室(LBRC),从LBRC再循环到静息内皮细胞和细胞连接处的连接处。 定位于侧缘再循环室(LBRC),从LBRC再循环到静息内皮细胞的交界处。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
姓名 粘附分子抗体 CD31抗体 CD31抗原抗体
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图片
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用浓度为1µg/ml的ab207090对福尔马林固定石蜡包埋人肾标记CD31进行免疫组织化学分析。免疫染色在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics,罗氏组织诊断)仪器和OptiView DAB IHC检测试剂盒上进行。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab207090抗CD31抗体在37℃孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76533 )。 A组:人类扁桃体福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD31(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)融合染色。 二抗为Opal Polymer HRP Ms+Rb,核复染为DAPI。 B组:T细胞上的抗CD3染色 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 第237772页 稀释1/5000 D组:内皮细胞和免疫细胞亚群上用ab207090在1/500稀释度下进行抗CD31染色 切片经过三轮染色培养:顺序为ab207090和 公元16669年 30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76533 )。 A组:人类脾脏福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上抗CD31(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)的合并染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,核染色为DAPI。 B组:T细胞上的抗CD3染色 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:在1/500稀释度下用ab207090在内皮细胞上染色抗CD31 切片经过三轮染色培养:顺序为ab207090和 公元16669年 持续30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
克隆EPR3094(ab207090)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗CD31抗体[EPR3094](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约218582 了解协议详细信息。 福尔马林固定石蜡包埋正常人肾脏切片CD31染色的IHC图像*。 切片在Biocare Medical NxGen压力锅中使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)的热介导抗原回收进行预处理,回收设置为110 o个 C持续8分钟。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中培养该切片过夜 约218582 稀释1/100(以红色显示),并使用 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488)在1/250稀释度下(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® 。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
平衡解离常数(K D类 )测定抗体对目标抗原的亲和力。 单击此处了解有关K的更多信息 D类 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76533 )。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (6)
薛毅 等。 由特定基因组改变驱动的肿瘤过滤M2巨噬细胞与膀胱癌预后相关。 及国际医学权威期刊 42:581-594 (2019). 公共医学:31233191 Ren L公司 等。 用于组织再生的三维血管化MSC细胞膜构建物的制备。 生物识别识别 2014:301279 (2014). IHC-P公司 , 国际商会 ; 老鼠,人类 。 公共医学:25110670 何可夫 等。 CD163+肿瘤相关巨噬细胞与口腔鳞癌的不良预后和肿瘤干细胞相关。 生物识别识别 2014:838632 (2014). IHC-P公司 ; 人类 。 公共医学:24883329 舒Q 等。 血管抑素抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖、管形成,并在缺氧条件下诱导细胞凋亡。 国际分子科学杂志 15:6019-30 (2014). 国际商会 ; 人类 。 公共医学:24722573 霍夫曼北美 等。 在人源化小鼠体内模型中,氧感应间充质祖细胞促进新血管生成。 公共科学图书馆一号 7:e44468(2012)。 IHC-P公司 ; 人类 。 公共医学:22970226 平衡细胞M 等。 平滑肌细胞协调内皮细胞对流动和损伤的反应。 循环 121:2192-9 (2010). 公共医学:20458015