主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗VAMP8/EDB单克隆抗体[EP2629Y] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2629Y]至VAMP8/EDB -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:A431、293T、HEK-293、HeLa、RAW264.7、NIH/3T3和PC-12细胞裂解物; 小鼠肾组织裂解物。 IHC-P:人类大脑和肾脏组织。 ICC/IF:PC-12细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HEK293细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2629Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 参与运输囊泡到靶膜的靶向和/或融合。 参与血小板的致密颗粒分泌。 在胰腺腺泡细胞的调节酶分泌中发挥作用。 参与细胞分裂期间中体的脱落,导致子细胞完全分离。 参与早期和晚期内体的同型融合。 -
组织特异性 血小板。 -
序列相似性 属于synaptobrevin家族。 包含1个v-SNARE线圈同源结构域。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8673 人类 Entrez基因: 22320 鼠标 Entrez基因: 83730 老鼠 奥密姆: 603177 人类 瑞士保护银行: Q9BV40型 人类 瑞士保护银行: O70404号机组 鼠标 瑞士保护银行: 问题9WUF4 老鼠 尤尼金: 714302 人类
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别名 EDB抗体 内啡肽抗体 VAMP 8抗体
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图片
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所有车道: 1/10000稀释的抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y](ab76021) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: VAMP8敲除HEK-293T细胞裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da Western blot假彩色图像:抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y]在1/10000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-微管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab76021显示与VAMP8/EDB特异性结合。 在野生型HEK-293T细胞裂解液中在11kDa处观察到一条带,在VAMP8敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约266293 (敲除细胞裂解物 约257791 ). 为了生成该图像,分析野生型和VAMP8敲除HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y](ab76021) 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: VAMP8敲除物A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 13千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在13 kDa下观察到ab76021。 红色-装载控制, 约7291 (在55kDa下观察到小鼠抗α-管蛋白[DM1A]。 western blot显示ab76021与野生型A431细胞中的VAMP8/EDB反应。 使用VAMP8敲除样品时观察到信号丢失。 对野生型和VAMP8敲除A431细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab76021和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A]在4°C下过夜,分别以10000分之一和20000分之一的稀释度。用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)-抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y](ab76021) 图片来自Kamoi M等人,《公共科学图书馆·综合》。 2012; 7(9):e43688。 doi:10.1371/journal.pone.0043688。 Epub 2012年9月4日。 图4。; doi:10.1371/journal.pone.0043688; 2012年9月4日,《公共科学图书馆·综合》7(9):e43688。 未纯化ab76021人泪腺组织VAMP8/EDB染色的免疫组织化学分析。 在微波中使用抗原回收溶液进行抗原回收。 用10份山羊血清封闭切片30分钟,并在4°C下用一级抗体(1/100)孵育过夜。 使用DAB检测染色。 -
用稀释1/100的未纯化ab76021对人脑组织标记VAMP8/EDB进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用HRP/AP聚合二级抗体。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人肾组织用稀释1/250的纯化ab76021标记VAMP8/EDB。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
PC-12细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用稀释度为1/100的纯化ab76021标记VAMP8/EDB。 细胞用100%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594缀合的山羊抗小鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
HeLa细胞的细胞内流式细胞术分析,用稀释度为1/150(红色)的纯化ab76021标记VAMP8/EDB。 细胞用4%多聚甲醛固定。 Alexa荧光笔 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 1/10000稀释(纯化)的抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y](ab76021) 车道1: HEK293全细胞裂解物 车道2: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/10000稀释(纯化)的抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y](ab76021) 车道1: 大鼠肾组织裂解物 车道2: 小鼠肾组织裂解物 3号车道: RAW264.7全细胞裂解液 车道4: NIH/3T3全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 15千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释(未净化)的抗-VAMP8/EDB抗体[EP2629Y](ab76021) 车道1: 293T细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: PC12细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同?
数据表及文件
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文献 (28)
Solvik TA公司 等。 分泌性自噬维持溶酶体抑制后的蛋白稳定。 J细胞生物学 221:不适用(2022年)。 公共医学:35446347 萨诺·M 等。 中性粒细胞外traps介导的Beclin-1抑制通过抑制巨噬细胞自噬加剧动脉粥样硬化。 前电池开发生物 10:876147 (2022). 公共医学:35923856 陈Q 等。 预溶溶酶体聚集在VAMP8调节的自噬体上。 细胞死亡病 12:939 (2021). 公共医学:34645799 库马尔S 等。 哺乳动物杂交自噬体前结构HyPAS产生自噬体。 单元格 184:55950-5969.e22(2021)。 公共医学:34741801 吴斯(Wu S) 等。 通过PXR介导的自噬降解抑制18-甘草次酸预防D-GalN/LPS诱导的ALI。 细胞死亡病 12:480 (2021). 公共医学:33986260