主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR20684]到SOX17 适用人群:ICC/IF、IHC-P、IP、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20684]至SOX17 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、SK-OV-3和OVCAR-3细胞裂解物; SOX17重组蛋白; 大鼠E4胚胎、E9.5胚胎和大鼠肺组织裂解物。 IHC-P:人精原细胞瘤组织; 大鼠肺组织; 小鼠脾脏组织。 IP:SK-OV-3全细胞裂解物。 ICC/IF:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR20684公司 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 作为转录调节器,结合目标启动子DNA并弯曲DNA。 绑定到序列5'-AACAAT-'3或5'-ACAAAG-3'。 通过WNT3A调节转录调控。 抑制Wnt信号。 促进活化CTNNB1的降解。 在胚胎发育的调节中起着关键作用。 用于胚胎心脏管的正常循环。 为最终肠道内胚层的正常发育所必需。 发育前生殖细胞中可能的转录激活物。 -
组织特异性 表达于成人心脏、肺、脾、睾丸、卵巢、胎盘、胎儿肺和肾脏。 在正常胃肠道中,它优先表达于食管、胃和小肠,而不是结肠和直肠。 -
疾病相关 SOX17缺陷是3型膀胱输尿管反流(VUR3)的原因[MIM:613674]。 VUR3是一种属于先天性肾脏和泌尿系统异常的疾病。 其特征是尿液从膀胱回流到输尿管,有时还回流到肾脏,是尿路感染的危险因素。 原发性疾病是由输尿管膀胱连接处的发育缺陷引起的。 与肾内反流相结合,由此产生的炎症反应可能导致肾损伤或瘢痕形成,也称为反流性肾病。 广泛的肾疤痕损害肾功能,并可能使患者易患高血压、蛋白尿、肾功能不全和终末期肾病。 -
美国 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 包含1个Sox C终端域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 FLJ22252抗体 SOX17抗体 SOX17_HUMAN抗体
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图片
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ab224637染色野生型HeLa细胞中的SOX17(顶面板)和SOX17敲除HeLa的细胞( 约265744 )(底部面板)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为0.2μg/ml的ab224637培养细胞 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
石蜡包埋人精原细胞瘤组织标记SOX17的免疫组织化学分析,用ab224637在1/2000稀释度下进行,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 观察人类精原细胞瘤(PMID:19369635;PMID:18348160)肿瘤细胞的核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即可使用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SOX17抗体[EPR20684](ab224637) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: SOX17敲除HeLa细胞裂解物 车道3: SK-OV-3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 51千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在51 kDa下观察到ab224637。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab224637抗SOX17抗体[EPR20684]显示在野生型HeLa细胞中与SOX17特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265744 (敲除细胞裂解物 ab257697号 )已使用。 对野生型和SOX17敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab224637和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在室温下孵育2。 5小时,分别为1000倍和20000倍稀释液中的1倍。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/500稀释的抗SOX17抗体[EPR20684](ab224637) 车道1: 用NFDM/TBST裂解SK-OV-3(人腺癌)全细胞 车道2: NIH:OVCAR-3(人卵巢腺癌)全细胞用NFDM/TBST裂解 车道3: 用NFDM/TBST裂解HeLa(人宫颈腺癌)全细胞 车道4: 大鼠E14胚胎组织用NFDM/TBST裂解 车道5: 用NFDM/TBST裂解大鼠E9.5胚胎组织 车道6: 大鼠肺组织用NFDM/TBST溶解 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 每条通道5%的阻断肽。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG(HRP),针对非还原型IgG),稀释度为1/2000 预测的带宽大小: 44千帕 暴露时间: 1-2车道: 5秒 3-6车道: 3分钟 观察到的表达谱与文献一致(PMID:11786926)。 阴性对照 :希拉。 -
石蜡包埋人绒癌组织标记SOX17的免疫组织化学分析,ab224637稀释1/2000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 阴性组织 : 人绒毛膜癌(PMID:19369635)的肿瘤细胞未见染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即可使用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠肺组织标记SOX17的免疫组织化学分析,用ab224637稀释1/2000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 观察大鼠肺内皮细胞核染色(PMID:24418654)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即可使用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋小鼠脾组织进行免疫组织化学分析,在1/2000稀释度下用ab224637标记SOX17,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即可使用。 观察小鼠脾脏内皮细胞核染色(PMID:24418654)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即可使用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (6)
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USCAP 2022摘要:妇产科病理学(660-799)。 实验室投资 102:733-885 (2022). 公共医学:35302079 -
USCAP 2022摘要:妇产科病理学(660-799)。 病态 35:807-959 (2022). 公共医学:35302092 皮尔斯SE 等。 LKB1失活调节染色质可及性,以推动转移进展。 Nat细胞生物学 23:915-924 (2021). 公共医学:34341533 杨毅(Yang Y) 等。 MicroRNA let-7i抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM5B阻止食管癌进展。 摩尔热核酸 22:846-861 (2020). 公共医学:33230480 Hillel-Karniel C公司 等。 通过跨越主要遗传障碍的干细胞移植实现多途径肺再生。 单元格代表 30:807-819.e4(2020年)。 公共医学:31968255 Chew LJ公司 等。 Sox17在发育和修复过程中调节少突胶质前体细胞的扩增和分化程序。 单元格代表 29:3173-3186.e7(2019)。 公共医学:31801081