主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗维甲酸X受体α/RXRA单克隆抗体[EPR7106] 适用人群:WB、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR7106]转维甲酸X受体α/RXRA -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与人类维甲酸X受体α/RXRA(N末端)相对应的合成肽。 -
阳性对照 WB:MCF7、HeLa、K562、RAW 264.7、PC12和NIH 3T3细胞裂解物、野生型HCT116细胞裂解物。 ICC/IF:MCF7细胞和野生型HCT116细胞。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR7106系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 HRP抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约200782 ) 抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106]-BSA和无叠氮化合物( ab232472号 ) PE抗视黄醇X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约317892 ) APC抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约317929 ) Alexa Fluor®488抗视黄醇X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约317969 ) Alexa Fluor®594抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约318010 ) Alexa Fluor®555抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约318052 ) Alexa Fluor®647抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106]( 约318094 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 维甲酸受体。 视黄酸受体作为异二聚体与其靶反应元件结合,以响应其配体全反式或9-顺式视黄酸,并在各种生物过程中调节基因表达。 RAR/RXR异二聚体与由串联5'-AGGTCA-3'位点(称为DR1-DR5)组成的维甲酸响应元件(RARE)结合。 RXR的高亲和力配体是9-顺式维甲酸。 RXRA是许多核受体的常见异二聚体伴侣。 RXR/RAR异二聚体与由串联5'-AGGTCA-3'位点(称为DR1-DR5)组成的维甲酸响应元件(RARE)结合。 在没有配体的情况下,RXR-RAR异二聚体与包含转录辅抑制因子的多蛋白复合物相关,这些辅抑制因子可诱导组蛋白乙酰化、染色质缩合和转录抑制。 在配体结合中,辅抑制因子与受体分离,并与辅激活因子结合,导致转录激活。 脂肪酸氧化基因(如ACOX1和P450系统基因)上的PPARA转录活性需要RXRA/PPARA异二聚体。 -
组织特异性 高表达于肝脏,也见于肺、肾和心脏。 -
美国 属于核激素受体家族。 NR2亚家族。 包含1个核受体DNA结合域。 -
结构域 由三个域组成:一个调制N端域(AF1域)、一个DNA结合域和一个C端配体结合域(AF2域)。 -
翻译后修饰 丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化主要位于N-末端调节域。 在存在或不存在配体的情况下,在Ser-21上持续磷酸化。 在胁迫条件下,通过激活的JNK对Ser-56、Ser-70、Thr-82和Ser-260进行过磷酸化(通过相似性)。 体外用PKA对Ser-27进行磷酸化。 这种磷酸化是抑制cAMP介导的RARA转录活性所必需的。 Sumoylation负调控转录活性。 由SENP6特异性地脱氨。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6256 人类 Entrez基因: 20181 鼠标 Entrez基因: 25271 老鼠 Omim公司: 180245 人类 瑞士保护银行: 第19793页 人类 瑞士保护银行: 第28700页 鼠标 瑞士保护银行: Q05343问题 老鼠 单基因: 590886 人类
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别名 FLJ00280抗体 FLJ00318抗体 FLJ16020抗体
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图片
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所有车道: 抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106](ab125001),1/500稀释 车道1: 野生型HCT116裂解物 车道2: RXRA敲除HCT116裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 51千Da Western blot显示ab125001在野生型HCT116细胞中与RXRA反应,在RXRA敲除细胞系中观察到信号丢失 约273708 对野生型HCT116和RXRA敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C、1/500稀释度下用ab125001培养过夜。 在成像之前,将印迹与0.2µg/mL的第二抗体一起孵育。 该数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
所有车道: 抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106](ab125001),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HCT116细胞裂解物 车道2: RXRA敲除HCT116细胞裂解物 车道3: HeLa细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 53千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在53 kDa下观察到ab125001。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab125001与HCT 116野生型细胞中的抗视网膜X受体α反应,在RXRA敲除细胞系中观察到信号丢失 约273708 (RXRA敲除细胞裂解物 ab275245号 ). 对HCT 116野生型和RXRA敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab125001和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab125001染色野生型HCT116细胞中的维甲酸X受体α(顶面板)和RXRA敲除HCT116的细胞(底面板)( 约273708 ). 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为0.2μg/ml的ab125001培养细胞 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106](ab125001),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道3: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 51千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用纯化的ab125001在1:500稀释度下标记维甲酸X受体α/RXRA的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5μg/ml)对细胞进行复染。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)用作1:1000稀释度的二级抗体。 DAPI核复染。 使用PBS代替第一抗体作为仅第二抗体的对照。 -
所有车道: 抗视网膜X受体α/RXRA抗体[EPR7106](ab125001),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: MCF7细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 车道3: K562细胞裂解物 车道4: RAW 264.7细胞裂解物 车道5: PC12细胞裂解物 车道6: NIH 3T3细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 51千Da
数据表及文件
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文献 (20)
清K 等。 PRDM1/Blimp1调控异常的MDR1参与非终末中心B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤的阿霉素耐药。 化疗 67:12-23(2022)。 公共医学:34844236 裴勇俊 等。 多组分整合可识别由于截断MYBPC3突变导致的肥厚型心肌病病理机制的关键上游调控因子。 临床表观遗传学 13:61 (2021). 公共医学:33757590 歌曲Y 等。 中国人群中一个非编码HES1变异体使儿童易患先天性心脏病。 前电池开发生物 9:631942 (2021). 公共医学:33585489 雅盖T 等。 Let-7 microRNA对PPARα信号的反馈抑制。 单元格代表 36:109506 (2021). 公共医学:34380035 汉族X 等。 蛋白质组分析揭示益气复脉冻干注射液通过改善心肌能量代谢对慢性心力衰竭的保护作用。 前沿药理学 12:719532 (2021). 公共医学:34630097