主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔突触体素单克隆抗体[YE269] 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [YE269]合成突触肽 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 驴子,奶牛 -
免疫原 -
阳性对照 WB:PC-12和HEK-293T细胞裂解物; 人胎脑、小鼠脑和大鼠脑裂解物; iPS细胞的神经元裂解。 ICC/IF:PC-12细胞; 人iPS细胞衍生的神经元、小鼠原代神经元/胶质细胞、DIV14细胞。 IHC-P:人胰腺、小鼠大脑皮层、大鼠大脑皮层、髓母细胞瘤、肺神经内分泌肿瘤组织; 羊肠组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,等分试样并在-20°C下储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 YE269年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 可能参与组织其他膜成分或将囊泡靶向质膜的结构功能。 参与短期和长期突触可塑性的调节。 -
组织特异性 一种小型(30-80 nm)神经分泌小泡的特征,包括突触前小泡,也包括神经元和上皮表型的各种神经内分泌细胞的小泡。 -
疾病相关 精神发育迟滞,X连锁,SYP相关 -
序列相似性 属于突触素/突触素家族。 包含1个MARVEL域。 -
结构域 钙结合活性被认为位于蛋白质的细胞质尾部。 -
翻译后修饰 泛素化; 由SIAH1或SIAH2介导并导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 细胞连接,突触,突触体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 280937 奶牛 Entrez基因: 6855 人类 Entrez基因: 20977 鼠标 Entrez基因: 24804 老鼠 奥密姆: 313475 人类 瑞士保护银行: 第20488页 奶牛 瑞士保护银行: 第08247页 人类 瑞士保护银行: Q62277问题 鼠标
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别名 主要突触囊泡蛋白p38抗体 MRX96抗体 MRXSYP抗体
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图片
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用1/100(2.7µg/mL)纯化的ab32127标记突触素的小鼠原代神经元细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%Triton X-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 -
ab32127染色原代小鼠神经元/胶质细胞中的突触素,DIV14(由E18小鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx Tissue获得,分类号C57EHP)细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab32127以0.1µg/ml和 约192757年 ,小鼠单核抗-PSD95抗体[K28/43]-突触标记。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: SYP敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在38 kDa下观察到ab32127。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab32127在野生型HEK-293T细胞中与Syp反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255356型 (敲除细胞裂解物 约263862 )已使用。 对野生型HEK-293T和SYP敲除型HEK-29.3T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab32127和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab32127染色大鼠初级海马神经元/胶质细胞中的突触体素,(取自Neuromics,目录号PC35101),DIV14。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab32127以0.1µg/ml和 约192757年 ,小鼠单核抗-PSD95抗体[K28/43]-突触标记。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
用稀释1/400的纯化ab32127对石蜡包埋的小鼠大脑皮层进行免疫组织化学染色。 使用兔/鼠IgG的预先稀释HRP聚合物作为二级抗体,并用苏木精对样品进行复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释度为1/1000 车道1: 20µg的野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: 20µg SYP敲除HEK-293T细胞裂解液 3号车道: 人脑组织裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在38 kDa下观察到ab32127。 红色-装载控制, 约7291 在50 kDa时观察到。 ab32127抗突触素抗体[YE269]显示在野生型HEK293T细胞中与突触素特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267272 (敲除细胞裂解物 约257060 )已使用。 野生型和突触体素敲除样品进行SDS-PAGE。 ab32127和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
使用稀释1/50的纯化ab32127对PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞(固定在4%PFA中,用0.1%Triton X 100渗透)进行免疫荧光染色。 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔抗体作为次级抗体,稀释1/500,用DAPI对细胞进行复染。 负极控制显示在右下面板中-对于负极控制,Alex Fluor ® 594只山羊抗鼠药以1/500的稀释度使用。 -
所有车道: 抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释度为1/100000(纯化) 车道1: 小鼠大脑 车道2: 大鼠大脑 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
髓母细胞瘤组织中未纯化的ab32127呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用稀释1/400的纯化ab32127对石蜡包埋的大鼠大脑皮层进行免疫组织化学染色。 使用兔/鼠IgG的预先稀释HRP聚合物作为二级抗体,并用苏木精对样品进行复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用稀释1/400的纯化ab32127对石蜡包埋的人胰腺进行免疫组织化学染色。 使用兔/鼠IgG的预先稀释HRP聚合物作为二级抗体,并用苏木精对样品进行复染。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
抗突触素抗体[YE269](ab32127),稀释(纯化)1/100000+人胎脑,20µg 次要 HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 38千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
抗突触素抗体[YE269](ab32127),1/10000稀释(未纯化)+PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞裂解液 预测的带宽大小: 34千帕 观察到的频带大小: 34千帕 其他波段位于: 21千帕,22千帕。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
未纯化的ab32127在肺神经内分泌肿瘤组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (255)
李X 等。 成对免疫球蛋白样受体B通过海马依赖性突触可塑性损伤参与慢性睡眠受限小鼠的认知功能障碍。 摩尔神经生物醇 60:1132-1149 (2023). 公共医学:36417104 东D 等。 VX-765减轻大鼠局灶性皮层梗死后同侧海马β淀粉样蛋白沉积和继发性变性,改善认知功能下降。 摩尔神经科学杂志 72:2389-2397 (2022). 公共医学:36441377 李ZD 等。 星形胶质细胞铜蓝蛋白对年轻和老年小鼠学习记忆功能的不同影响。 细胞死亡病 13:1006 (2022). 公共医学:36443285 张PN 等。 雷公藤内酯醇治疗膜性肾病分子机制的网络药理学综合分析和实验验证。 药物开发治疗 16:4061-4076 (2022). 公共医学:36448035 胡T 等。 星形胶质细胞衍生的TSP2参与视网膜缺血/再灌注损伤中的突触改变和视觉功能障碍。 细胞生物学 12:196 (2022). 公共医学:36471420