主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔α平滑肌肌动蛋白单克隆抗体[EPR5368] 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5368]至α平滑肌肌动蛋白 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人α-平滑肌肌动蛋白aa 1-100(N末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第62736页 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK-293、U937、SV40LT-SMC、A549、C2C12、A431和NIH/3T3细胞裂解物。 小鼠和大鼠大脑和心脏组织溶解。 人体心脏、骨骼肌和肺组织裂解物。 IHC-P:前列腺癌、胃癌、扁桃体、心脏、骨骼肌(显示血管平滑肌染色)、正常胃、肝、结肠、扁桃体和卵巢组织; 小鼠子宫和胃组织。 ICC/IF:A-673和HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR5368型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗阿尔法平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]( 公元202295年 ) Alexa Fluor®647抗阿尔法平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]( 公元202296年 ) Alexa Fluor®555抗阿尔法平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]( 公元202509年 ) Alexa Fluor®594抗阿尔法平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]( 约202510 ) PE抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]( 约208844 ) 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]-BSA和无氮化物( 约220795 ) 抗维生素A抗体[LN-6]( ab230171号 ) 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]–山羊IgG(嵌合)( 约320058 ) 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]–山羊IgG(嵌合)–BSA和无叠氮化合物( 约320059 ) 抗α-平滑肌肌动蛋白[EPR5368]–鸡IgY(嵌合)( 约321866 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
疾病相关 ACTA2缺陷是家族性6型胸主动脉瘤(AAT6)的病因[MIM:611788]。 AAT的特点是胸主动脉永久性扩张,通常是由于主动脉壁的退行性改变。 它们主要与称为“内侧坏死”或“埃尔德海姆囊性内侧坏死”的特征性组织学外观有关,其中弹性纤维变性和碎裂,平滑肌细胞丢失,嗜碱性基质积聚。 -
序列相似性 属于肌动蛋白家族。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 59 人类 Entrez基因: 11475 鼠标 Entrez基因: 81633 老鼠 Omim公司: 102620 人类 瑞士保护银行: 第62736页 人类 瑞士保护银行: 第62737页 鼠标 瑞士保护银行: 第62738页 老鼠 尤尼金: 500483 人类
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别名 肌动蛋白抗体 AAT6抗体 ACTA_HUMAN抗体
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图片
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用浓度为0.07µg/ml的ab124964对福尔马林固定石蜡包埋的人子宫内膜标记α-平滑肌肌动蛋白进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab124964抗α-平滑肌肌动蛋白抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
免疫组化分析中使用ab124964对组织芯片进行抗α平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368]染色。 该表提供了每种测试样本类型的阳性(勾号)和阴性(交叉标记)染色的详细概述。 将切片在室温下与ab124964孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
ab124964染色SV40LT-SMC细胞(阳性对照,顶屏)和A431细胞(阴性对照,底屏)中的α-平滑肌肌动蛋白。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为0.5μg/ml的ab124964培养细胞 约7291 (小鼠对α-微管蛋白的单克隆抗体),在4°C下稀释1/1000过夜,然后在室温下与山羊对兔IgG的第二抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
小鼠胃组织用ab124964标记1/1000的α-平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 小鼠胃平滑肌染色阳性。 -
人胃组织用纯化的ab124964标记1/1000的α-平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
ab124964染色野生型HeLa细胞中的α-平滑肌肌动蛋白(上图)和ACTA2敲除HeLa的细胞(下图)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab124964以1/500的稀释度培养细胞,并 约7291 (小鼠对α-微管蛋白的单克隆抗体),在4°C下稀释1/1000过夜,然后在室温下与山羊对兔IgG的第二抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: ACTA2敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab124964。 红色-装载控制, 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55kDa时观察到。 western blot显示ab124964与野生型HeLa细胞中的α平滑肌肌动蛋白反应。 当使用ACTA2敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型HeLa和ACTA2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab124964和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1比10000和1比20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用ab124964标记1/500α平滑肌肌动蛋白的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。山羊抗兔IgG(Alexa Fluor) ® 488) 约150077 (1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 -
A-673(人类肌肉尤因肉瘤细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab124964标记1/300的α平滑肌肌动蛋白。 细胞用4%多聚甲醛固定。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/300)和二级抗体, 约150113 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
在HEK-293(人类胚胎肾上皮细胞)裂解液上以2.1µg/ml的速度对不同批次的ab124964进行测试。每条车道上装载15µg裂解液。 在42 kDa下观察到的谱带。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/10000(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)细胞裂解物 车道4: A431(人表皮样癌细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/50000稀释(纯化)的抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/10000 车道1: 人肺裂解物 车道2: A431(人表皮样癌细胞系)细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解物 车道5: SV40-LT细胞裂解物 车道6: C2C12(小鼠成肌细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 暴露时间: 10秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%的牛奶将膜封闭一小时,然后与ab124964在4°C下孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 -
所有车道: 抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[EPR5368](ab124964),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: 人类心脏组织裂解物-总蛋白( 约29431 ) 车道2: 心脏(小鼠)组织裂解物 3号车道: 心脏(大鼠)组织裂解物 车道4: 人类骨骼肌组织裂解物-总蛋白( 约29330 ) 车道5: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解液 车道6: A431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解液 7号车道: SV40LT-SMC(大鼠主动脉平滑肌)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 其他波段位于: 42千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 30秒 -
人类卵巢组织标记α平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964稀释1/1000。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
人心脏组织标记α平滑肌肌动蛋白的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964稀释1/1000。 平滑肌细胞呈阳性染色,横纹肌细胞呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
正常人肝血管的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
正常人结肠平滑肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
人前列腺癌平滑肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示,使用α-平滑肌肌动蛋白和未纯化ab124964对骨骼肌组织进行血管平滑肌染色。注意,平滑肌细胞呈阳性染色,而横纹肌细胞呈阴性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
人胃癌平滑肌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
正常人扁桃体血管的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用未纯化的ab124964标记α平滑肌肌动蛋白。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab124964免疫组织化学染色小鼠子宫组织切片中的α-平滑肌肌动蛋白(福尔马林/PFA灌注固定冰冻切片)。 用甲醛灌注固定组织样本,用PB封闭 约64226 在室温下持续10分钟,在柠檬酸盐缓冲液中通过热调解进行抗原回收。 将样品与一级抗体(1/2000)一起孵育30分钟。 HRP结合山羊抗兔多克隆(未稀释)用作二级抗体。
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文献 (393)
秦X 等。 LAMB3通过RhoA/ROCK1/MYL9途径促进子宫内膜基质细胞的肌纤维生成和细胞骨架重组。 细胞生物化学 82:127-137 (2024). 公共医学:37801199 筑屋Y 等。 成纤维细胞生长因子18刺激肝星状细胞增殖,从而诱导肝纤维化。 国家公社 14:6304 (2023). 公共医学:37813881 Inguscio CR公司 等。 臭氧和普鲁卡因增加富含血小板血浆中血小板衍生因子的分泌。 欧洲历史化学杂志 67:不适用(2023年)。 公共医学:37817677 黄SS 等。 肠道微生物衍生色氨酸代谢产物吲哚-3-醛改善主动脉夹层。 营养物 15:不适用(2023年)。 公共医学:37836434 夏W 等。 lncRNA MALAT1的敲除通过miR-124-3p/ITGB1轴减轻肾间质纤维化。 科学代表 13:18076 (2023). 公共医学:37872392