主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4686]抗NFkB p100/NFKB2-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 中国 [EPR4686]至NFkB p100/NFKB2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测: 鼠标 -
免疫原 人类NFkB p100/NFKB2 aa 700内的合成肽到达C末端。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 质量00653 -
阳性对照 WB:Jurkat、HeLa、ECV-304、HepG2、HCT116和MCF7细胞裂解物 ICC/IF:野生型HAP1细胞。
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常规说明 ab174482是无载波版本的 约109440 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明该抗体可能不会与该物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4686型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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靶标
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相关性 NF-kappa-B是一种存在于几乎所有细胞类型中的多效性转录因子,是一系列信号转导事件的终点,这些事件由与炎症、免疫、分化、细胞生长、肿瘤发生和凋亡等许多生物过程相关的大量刺激物启动。 NF-kappa-B是由类Rel结构域蛋白RELA/p65、RELB、NFKB1/p105、NFKB1/p50、Rel和NFKB2/p52形成的同源或异二聚体复合物。 二聚体结合在其靶基因DNA中的kappa-B位点,并且单个二聚体对不同的kappa-B位点有不同的偏好,它们可以以不同的亲和力和特异性结合。 不同的二聚体组合分别作为转录激活物或阻遏物。 NF-kappa-B受翻译后修饰和亚细胞分隔的各种机制以及与其他辅因子或辅抑制因子的相互作用控制。 NF-kappa-B复合物被保存在细胞质中,处于与NF-kampa-B抑制剂家族成员复合的非活性状态。 在传统的激活途径中,IκB被IκB激酶(IKKs)磷酸化以响应不同的激活剂,随后被降解,从而释放出转移到细胞核的活性NF-κ-B复合物。 在非规范激活途径中,MAP3K14激活的CHUK/IKKA同型二聚体磷酸化与RelB相关的NFKB2/p100,诱导其蛋白水解为NFKB2/p52,并形成NF-kappa-B RelB-52复合物。 NF-kappa-B异二聚体RelB-52复合物是一种转录激活物。 NF-kappa-B p52-p52同型二聚体是一种转录阻遏物。 NFKB2似乎具有双重功能,如通过p100在细胞质中保留附着的NF-kappa-B蛋白和通过共翻译过程生成p52。 蛋白酶体介导的过程确保了p52和p100的产生,并保持了它们的独立功能。 p52与kappa-B一致序列5'-GGRNNYCC-3'结合,位于参与免疫反应和急性期反应的基因的增强子区域。 p52和p100分别是小调和大调; p100的处理相对较差。 异构体p49是NF-kappa-B蛋白复合物的一个亚单位,它与p65协同刺激HIV增强子。 与RELB一致,通过抑制clock-ARNTL/BMAL1异二聚体的转录激活物活性来调节生物钟。 -
细胞定位 细胞质和细胞核 -
数据库链接 -
别名 CVID10抗体 DNA结合因子KBF2抗体 H2TF1抗体
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图片
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该数据是使用 约109440 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 车道1 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 核因子? B p100敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 Jurkat细胞裂解物(20µg) 4号车道 HeLa细胞裂解物(20µg) 1-4车道 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约109440 在100 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 约109440 被证明与NF特异反应? 当NF? 使用B p100敲除样品。 对野生型和NFB p100敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约109440 和 约109440 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/10000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
该数据是使用 约109440 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 约109440 野生型HAP1细胞中的NFkB p100/p52染色(顶部面板)和NFkB p100/p52敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约109440 稀释1/250 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 -
所有车道: 抗NFkB p100/NFKB2抗体[EPR4686]( 约109440 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HCT116细胞裂解物 车道2: NFKB2 CRISPR/Cas9编辑的HCT116细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 97千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109440 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约109440 在120 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约109440 western blot显示与野生型HCT116细胞中的NFkB p100/NFKB2反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约266883 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257245号 )97kDa以下的车道可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HCT116和NFKB2 CRISPR/Cas9编辑的HCT116细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约109440 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗NFkB p100/NFKB2抗体[EPR4686]( 约109440 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: NFKB2 CRISPR/Cas9编辑的HepG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 97千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约109440 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约109440 在120 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约109440 western blot显示与野生型HepG2细胞中的NFkB p100/NFKB2反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约262323 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257247号 )97kDa以下的车道可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HepG2和NFKB2 CRISPR/Cas9编辑的Hep G2细胞裂解产物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约109440 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗NFkB p100/NFKB2抗体[EPR4686]( 约109440 )稀释度为1/10000 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: ECV-304细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 97千帕 观察到的频带大小: 110千道尔顿 为什么实际频带大小与预测的不同? 该数据是使用 约109440 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (1)
刘德 等。 ASPP1缺乏促进结直肠癌上皮-间充质转化、侵袭和转移。 细胞死亡病 11:224 (2020). 公共医学:32269211