主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP1302]对武藏1/Msi1 适用于:IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部)、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、鸡、人、鹌鹑
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1302]至武藏1/Msi1 -
宿主 兔子 -
特异性 一些客户已经发现,这种抗体在小鼠和大鼠身上产生了良好的效果,但在我们手中,我们无法获得阳性结果。 因此,我们的Abpromise担保不再涵盖该抗体用于小鼠或大鼠。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、鸡、人、鹌鹑 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人肺癌组织。 流式细胞仪(内部):SH-SY5Y细胞。 ICC/IF:SH-SY5Y、Neuro-2a和HAP1-MSI1细胞。 WB:SH-SY5Y细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1302型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 在翻译水平调节靶mRNA表达的RNA结合蛋白。 调节NOTCH1拮抗剂NUMB的表达。 结合包含序列5'-GUUAGUUAGUAGUU-3'和其他包含模式5'-[GA]U(1-3)AGU-3'的序列的RNA。 可能在中枢神经系统干细胞的增殖和维持中发挥作用。 -
组织特异性 在胎儿肾脏、大脑、肝脏和肺以及成人大脑和胰腺中检测到。 在肝癌细胞系中检测到。 -
序列相似性 属于武藏家族。 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
结构域 与第二个基序相比,第一个RNA识别基序与RNA的结合更强。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 Msi 1抗体 Msi1抗体 MSI1H_HUMAN抗体
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图片
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ab52865染色HAP1-Msi1细胞中的武藏1/Msi1。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab52865以1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗Musashi 1/Msi1抗体[EP1302](ab52865) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: MSI1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y全细胞裂解液 预测的带宽大小: 39千帕 观察到的波段大小: 39千帕 1-3号车道:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色-在39 kDa下观察到ab52865。 红色-装载控制, 约130007 ,在130 kDa下观察到。 ab52865在野生型HAP1细胞中与武藏1/Msi1特异性反应,因为Msi1敲除细胞中信号丢失。 对野生型和MSI1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab52865和 约130007 (小鼠抗Vinculin负荷对照)分别在4°C、1/2000稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗Musashi 1/Msi1抗体[EP1302](ab52865) 车道1: SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: UMNSAH/DF-1(鸡胚成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 39千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab52865以1/80稀释度(10µg/ml)(红色)标记Mushashi 1/Msi1。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)二级抗体以1/2000稀释度使用。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
对SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)细胞进行免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab52865以1:500稀释度标记Mushashi 1/Msi1。 将细胞固定在4%的聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594) 1:200. Ab150077山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为二级抗体,稀释度为1:1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
神经-2a(小鼠神经母细胞瘤)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab52865标记武藏1号,比例为1/500。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体(Ab150077)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 -
1/2000稀释(未纯化)的抗Musashi 1/Msi1抗体[EP1302](ab52865)+10µg/ml的SH-SY-5Y细胞裂解物 次要 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 39千帕 观察到的波段大小: 39千帕 -
在鹌鹑组织切片(胚胎d5/6脑干T/S)上进行Musashi 1/Msi1抗体[EP1302](未纯化ab52865)的免疫组织化学检测(在甲醛/PFA固定石蜡包埋切片上)。 抗原提取步骤:热介导。 阻断步骤:1%牛血清白蛋白在RT下培养10分钟。未纯化的一级抗体ab52865在1/300培养2小时。二级抗体:生物素标记的山羊抗兔IgG(1/300)。 -
武藏1号细胞(ab52865)的细胞内细胞内流动细胞图像,使用Accutase消化的hESC单细胞悬浮液(来源于人类胚胎的神经干细胞)。 细胞固定并渗透。 将细胞与未纯化的ab52865(1/20使用Prem/wash溶液)在23°C下培养30分钟。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (58)
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