主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP626Y]抗MEKK2-BSA和不含叠氮化物 适用人群:IHC-Fr、Flow Cyt(Intra)、IHC-P、IP、ICC/IF、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP626Y]至MEKK2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1细胞裂解物; A549和HeLa细胞裂解物; 人乳腺癌裂解物。 IHC-P:人结肠癌、小鼠和大鼠大脑皮层组织。 ICC/IF:MCF-7细胞系。 IP:HepG2细胞系。
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常规说明 ab240926是的无运营商版本 ab33918型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP626Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
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靶标
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功能 蛋白激酶信号转导级联的组成部分。 通过磷酸化和激活MAP2K5和MAP2K7(通过相似性)调节JNK和ERK5途径。 在caveolae kiss-and-run动态中发挥作用。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 STE-Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶激酶亚家族。 包含1个OPR域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 自动磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在EGF刺激下,易位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 M3K2_HUMAN抗体 Map3k2抗体 MAPK/ERK激酶激酶2抗体
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(希腊语)
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所有车道: 抗-MEK2抗体[EP626Y]( ab33918型 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: MAP3K2敲除A549细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab33918型 在75 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab33918型 western blot显示与野生型A549细胞中的MEKK2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267153 (敲除细胞裂解物 ab257522号 )已使用。 对野生型A549和MAP3K2敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab33918型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab33918型 用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色人乳腺癌MCF-7细胞中的MEKK2。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 将样品与稀释度为1/100的初级抗体一起孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )以1/1000的稀释度作为二级抗体。 约7291 和 ab150120型 用作一级抗体的副染色 约75748 和二级抗体 约150077 分别用DAPI作核染色。 阴性对照1 :兔一级抗体和抗鼠二级抗体( ab150120型 ) 阴性对照2: 小鼠一级抗体( 约7291 )和抗兔二级抗体( 约150077 ) 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ). -
所有车道: 抗-MEK2抗体[EP626Y]( ab33918型 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: MAP3K2敲除A549细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab33918型 在75 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab33918型 western blot显示与野生型A549细胞中的MEKK2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267152 (敲除细胞裂解物 ab257521号 )已使用。 对野生型A549和MAP3K2敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab33918型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-MEK2抗体[EP626Y]( ab33918型 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: MAP3K2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab33918型 在75 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab33918型 western blot显示与野生型HeLa细胞中的MEKK2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264944 (敲除细胞裂解物 ab257520型 )已使用。 对野生型HeLa和MAP3K2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab33918型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/10000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2 :MEKK2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人乳腺癌裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab33918型 在75 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab33918型 当使用MEKK2基因敲除样品以及额外的交叉反应带时,证明可以识别MEKK2。 对野生型和MEKK2敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab33918型 和 约8245 (GAPDH的负荷控制)均稀释1/10000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ). -
重叠直方图显示未纯化HepG2细胞染色 ab33918型 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( ab33918型 ,1/50稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ). -
使用0.5mg HepG2全细胞提取物、10µg未纯化兔单克隆抗体[EP626Y]和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀MEKK2。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠在搅拌下培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的HepG2全细胞提取物裂解物添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70℃下培养10分钟 o个 C类; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用 ab33918型 . 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ) . 波段:75kDa:MEKK2。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab33918型 ).
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文 (1)
李X 等。 环状RNA UBAP2通过miR-1244/MAP3K2轴促进前列腺癌细胞的增殖。 肿瘤Lett 21:486 (2021). 公共医学:33968202