主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR18602]至KDM2A 适用人群:ICC/IF、IP、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18602]至KDM2A -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人脑裂解物; HeLa、Jurkat、K562、C6、PC-12、NIH/3T3和RAW 264.7全细胞裂解物; 大鼠脑裂解物; 小鼠睾丸和脑裂解物。 IHC-P:人、小鼠和大鼠结肠组织。 ICC/IF:HeLa和Jurkat细胞。 IP:鼠脑全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18602系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 组蛋白去甲基酶,特异性地去甲基化组蛋白H3的“Lys-36”,从而在组蛋白代码中发挥中心作用。 优先去甲基化H3'Lys-36'残基,而其对单甲基和三甲基H3'Lys-36'活性较弱或没有活性。 也可能识别并结合一些磷酸化蛋白质,促进其泛素化和降解。 需要保持异色状态。 与着丝粒相关并抑制由着丝粒上的卫星重复序列簇编码的小的非编码RNA的转录。 需要维持着丝粒完整性和基因组稳定性,特别是在有丝分裂期间。 -
组织特异性 广泛表达,最高表达于大脑、睾丸和卵巢,其次是肺。 -
序列相似性 属于JHDM1组蛋白脱甲基酶家族。 包含1个CXXC型锌指。 包含1个F-box域。 包含1个JmjC域。 包含6个LRR(富含亮氨酸)重复序列。 包含1个PHD型锌指。 -
结构域 JmjC结构域介导去甲基化活性,是卫星沉默所必需的。 CXXC锌指优先识别非甲基化的CpG DNA,当CpG脱氧核糖核酸甲基化时,结合被阻断。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 细胞核>核质。 点状物在整个核质中表达,并在核周区富集。 特别是在CpG岛上有核,其存在导致染色质在H3K36me2中耗尽。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 [组蛋白-H3]-赖氨酸-36去甲基化酶1A抗体 CXXC型锌指蛋白8抗体 CXXC8抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: KDM2A敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: Hela全细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在133 kDa时观察到ab191387。 红色-装载控制, 约9484 ,在37kDa下观察到。 ab191387在野生型HAP1细胞中与KDM2A特异性反应。 检测KDM2A敲除细胞时未观察到条带。 对野生型和KDM2A敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab191387和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1.313 ug/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab191387标记KDM2A,然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab191387,稀释度为1/1000,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗α-微管蛋白小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
1/5000稀释的抗KDM2A抗体[EPR18602](ab191387)+10µg的人脑裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 133千帕 观察到的频带大小: 133千帕 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗KDM2A抗体[EPR18602](ab191387) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 3号车道: K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 133千帕 观察到的频带大小: 133.90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1和2:8秒; 3号车道:15秒。 这种抗体识别两种亚型。 预测分子量分别为133kDa和90kDa。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗KDM2A抗体[EPR18602](ab191387) 车道1: 大鼠脑裂解物 车道2: 小鼠睾丸裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 133千帕 观察到的频带大小: 133千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1和3:3分钟; 第二车道:30秒。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-KDM2A抗体[EPR18602](ab191387) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道4: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 133千帕 观察到的频带大小: 133千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:第1道和第2道:15秒; 3号车道:8秒; 第四车道:30秒。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透Jurkat(外周血人T细胞白血病细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab191387标记KDM2A,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Jurkat细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗阿尔法Tubulin小鼠单克隆抗体检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab191387,稀释度为1/1000,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (14)
林J 等。 NUF2通过KDM2A介导的H3K36me2去甲基化激活HMGA2转录,从而驱动肾透明细胞癌。 国际生物科学杂志 18:3621-3635 (2022). 公共医学:35813477 熊X 等。 组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM2a的卵母细胞特异性敲除通过阻断卵泡和卵母细胞的发育而损害生育能力。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36233308 陈雷 等。 巨噬细胞中缺乏Kdm2a可通过增强Pparg位点的H3K36me2,增强小鼠的生热能力,从而保护小鼠免受HFD诱导的肥胖。 细胞死亡差异 28:1880-1899 (2021). 公共医学:33462408 刘杰 等。 骨髓间充质干细胞分泌的含细胞外囊泡的let-7i通过KDM3A/DCLK1/FXYD3轴抑制肺癌。 细胞与分子医学杂志 25:1911-1926 (2021). 公共医学:33350586 王莉(Wang L) 等。 miR-663a的上调通过抑制KDM2A介导的TGF-β/SMAD信号通路抑制胶质瘤的癌干细胞样特性。 细胞周期 20:1935-1952 (2021). 公共医学:34424812