主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y461]到HDAC2 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y461]至HDAC2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、A431、Hela和K562细胞裂解物以及大鼠脑组织匀浆。 IHC-P:人类乳腺癌和大鼠脊髓组织。 ICC/IF:MCF-7和野生型HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:K-562细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y461年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 HRP抗-HDAC2抗体[Y461]( 约195851 ) Alexa Fluor®488抗-HDAC2抗体[Y461]( 约196471 ) Alexa Fluor®647抗-HDAC2抗体[Y461]( 公元196518年 ) PE抗-HDAC2抗体[Y461]( 约210827 ) 抗-HDAC2抗体[Y461]-BSA和无叠氮化合物( 约213700 ) Alexa Fluor®568抗-HDAC2抗体[Y461]( 约214384 ) APC抗-HDAC2抗体[Y461]( ab319340型 ) Alexa Fluor®594抗-HDAC2抗体[Y461]( ab319833号 ) Alexa Fluor®555抗-HDAC2抗体[Y461]( ab319974号 ) Alexa Fluor®750抗-HDAC2抗体[Y461]( 约321577 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传阻遏提供标签,并在转录调控、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 通过与MAD、SIN3、YY1和N-COR结合形成转录抑制因子复合物。在DNA复制的晚期S期与DNMT1在其他由DNMT1、DMAP1、PCNA、CAF1组成的转录抑制因子复合体中相互作用。 脱乙酰化TSHZ3并调节其转录抑制因子活性。 -
组织特异性 广泛表达; 脑和肺中含量较低。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后修饰 通过GAPDH进行S-亚硝基化。 在神经元中,Cys-262和Cys-274的S-硝基化不影响酶活性,但消除染色质结合,导致组蛋白乙酰化增加,并激活与神经元发育相关的基因。 在胚胎皮层神经元中,S-硝基化调节树突生长和分支。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 D10Wsu179e抗体 HD 2抗体 HD2抗体
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图片
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所有车道: 抗-HDAC2抗体[Y461](ab32117),稀释度为1/1000 车道1: HT-22(小鼠海马神经元细胞)全细胞裂解物 车道2: SW10(小鼠神经元雪旺细胞)全细胞裂解物 3号车道: b末端3(小鼠脑内皮瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的波段大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 26秒 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-HDAC2抗体[Y461](ab32117),稀释度为1/1000 车道1: GH3(大鼠垂体上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道4: AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: 2.4G2(大鼠B细胞淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的波段大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 37秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
石蜡包埋固定(A)野生型HEK293T(人类胚胎肾上皮细胞)细胞颗粒的免疫组织化学分析。 (B) HDAC2淘汰赛HEK293T( 约266590 )用ab32117以1/10000稀释率对HDAC2进行细胞颗粒染色,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 所用的反训练是苏木精。 (A)野生型HEK293T细胞颗粒呈阳性染色,HDAC2敲除物HEK293无染色( 约266590 )细胞颗粒。 该切片在室温下与ab32117孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
野生型HEK293T/HDAC2 KO HEK293 T(HDAC2敲除人胚胎肾上皮细胞)的免疫细胞化学/免疫荧光分析( 约266590 )用ab32117在1/200稀释度下标记HDAC2的细胞,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2µg/ml)预吸附第二抗体。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 细胞被复染 约195889年 1/200稀释度(2.5µg/ml)的抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记物(Alexa Fluor®594)。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 共聚焦图像显示亲代HEK293T细胞系中的核染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗-HDAC2抗体[Y461](ab32117),1/10000稀释(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 55千帕 -
以1:20稀释度(5µg/ml)纯化ab32117标记HDAC2的K-562(人类慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)细胞的流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150081 )在1:2000时使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用纯化的ab32117在1:50稀释度(2.1µg/ml)下标记HDAC2的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
对大鼠睾丸组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用1:1500稀释度(0.071µg/ml)的纯化ab32117标记HDAC2。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )二级抗体用1:0稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠睾丸组织切片,用1:1500稀释度(0.071µg/ml)的纯化ab32117标记HDAC2。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )二级抗体用1:0稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用1:1500稀释(0.071µg/ml)的纯化ab32117标记HDAC2的人类睾丸组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )二级抗体用1:0稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用1:1500稀释度(0.071µg/ml)纯化ab32117标记HDAC2的人乳腺癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )二级抗体用1:0稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: HDAC2敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: A431全细胞裂解物(20µg) 车道4: Hela全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60kDa下观察到ab32117。 红色负载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用HDAC2敲除样品时,ab32117显示出与HDAC2特异性反应。 对野生型和HDAC2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32117和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷控制)分别在1/2000和1/10000的4°C下培养过夜。 在成像前,用800CW山羊抗兔和680CW山羊抗鼠二级抗体在室温下以1/10000稀释1小时制备印迹。 -
ab32117染色野生型HAP1细胞中的HDAC2(顶部面板)和HDAC2敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab32117以1/250的稀释度培养细胞 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (102)
李明(Li M) 等。 双重HDAC和PI3K抑制剂CUDC‑907通过抑制神经母细胞瘤中的PTX3抑制肿瘤生长和干样特性。 国际癌症杂志 64:不适用(2024年)。 公共医学:38063204 范伟周J 淫羊藿苷II通过下调HDAC2来恢复线粒体功能,从而保护多巴胺能神经元免受1‑甲基‑4‑苯基吡啶诱导的神经毒性。 实验治疗学 27:40 (2024). 公共医学:38125349 胡J 等。 ESCO2以STAT1依赖的方式促进下咽癌的进展。 BMC癌症 23:1114 (2023). 公共医学:37968576 周X 等。 HDAC1介导的卵泡发育lncRNA刺激因子通过miR-202-3p-COX1轴抑制颗粒细胞凋亡和调节性成熟。 细胞 12:不适用(2023年)。 公共医学:38067162 王凯(Wang K) 等。 HDAC抑制剂通过HDAC6/FGF21/PI3K/AKT途径减轻尿酸诱导的血管内皮细胞损伤。 心血管药理学杂志 81:150-164 (2023). 公共医学:36607630