主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗HDAC2-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[Y461] 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、IP、ICC/IF、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y461]至HDAC2-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、A431、Hela和K562细胞裂解物以及大鼠脑组织匀浆。 IHC-P:人类乳腺癌和大鼠脊髓组织。 ICC/IF:MCF-7和野生型HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:K-562细胞。
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常规说明 ab213700是无载波版本的 ab32117型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y461年 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传阻遏提供标签,并在转录调控、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 通过与MAD、SIN3、YY1和N-COR结合形成转录抑制因子复合物。在DNA复制的晚期S期与DNMT1在其他由DNMT1、DMAP1、PCNA、CAF1组成的转录抑制因子复合体中相互作用。 去乙酰化TSHZ3并调节其转录阻遏物活性。 -
组织特异性 广泛表达; 脑和肺中含量较低。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后修饰 通过GAPDH进行S-亚硝基化。 在神经元中,Cys-262和Cys-274处的S-硝基化不影响酶活性,但消除染色质结合,导致组蛋白乙酰化增加,并激活与神经元发育相关的基因。 在胚胎皮层神经元中,S-硝基化调节树突生长和分支。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 D10Wsu179e抗体 HD 2抗体 HD2抗体
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图片
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所有车道: 抗-HDAC2抗体[Y461]( ab32117型 )稀释度为1/1000 车道1: HT-22(小鼠海马神经元细胞)全细胞裂解物 车道2: SW10(小鼠神经元雪旺细胞)全细胞裂解物 3号车道: b末端3(小鼠脑内皮瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 26秒 此数据是使用 ab32117型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗-HDAC2抗体[Y461]( ab32117型 )稀释度为1/1000 车道1: GH3(大鼠垂体上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道4: AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: 2.4G2(大鼠B细胞淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 37秒 该数据是使用 ab32117型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
此数据是使用 ab32117型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋固定(A)野生型HEK293T(人类胚胎肾上皮细胞)细胞颗粒的免疫组织化学分析。 (B) HDAC2淘汰赛HEK293T( 约266590 )细胞颗粒染色HDAC2 ab32117型 以1/10000稀释,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精炼检测)。 使用苏木精进行反染色。 (A)野生型HEK293T细胞颗粒呈阳性染色,HDAC2敲除物HEK293无染色( 约266590 )细胞颗粒。 该部分是与 ab32117型 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
此数据是使用 ab32117型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 野生型HEK293T/HDAC2 KO HEK293 T(HDAC2敲除人胚胎肾上皮细胞)的免疫细胞化学/免疫荧光分析( 约266590 )标记HDAC2的细胞 ab32117型 稀释1/200,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附二级抗体,稀释度为1/1000(2µg/ml)。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 细胞被复染 约195889年 抗alpha Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记物(Alexa Fluor®594),1/200稀释度(2.5µg/ml)。 DAPI用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 共聚焦图像显示亲代HEK293T细胞系中的核染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
该数据是使用ab213700开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 用纯化的ab213700在1:20稀释度(5µg/ml)下标记HDAC2的K-562(人类慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)细胞的流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150081 )在1:2000时使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
该数据是使用ab213700开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 用纯化的ab213700在1:50稀释度(2.1µg/ml)下标记HDAC2的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
该数据是使用相同的抗HDAC2抗体克隆Y461在不同的缓冲液配方(cat# ab32117型 ) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: HDAC2敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: A431全细胞裂解物(20µg) 车道4: Hela全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab32117型 在60 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 ab32117型 当使用HDAC2敲除样品时,显示与HDAC2特异性反应。 对野生型和HDAC2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32117型 和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷控制)分别在1/2000和1/10000的4°C下培养过夜。 在成像前,用800CW山羊抗兔和680CW山羊抗鼠二级抗体在室温下以1/10000稀释1小时制备印迹。 -
所有车道: HRP抗-HDAC2抗体[Y461]( 约195851 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: HDAC2敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 55千帕 暴露时间: 30秒 约195851 显示在野生型HAP1细胞中与HDAC2特异性反应,因为HDAC2敲除细胞中信号丢失。 对野生型和HDAC2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab195851和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/10000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 在使用ECL技术开发印迹之前,使用Licor Odyssey CLx对装载控制进行成像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约195851 ). -
该ICC数据是使用相同的抗HDAC2抗体克隆Y461在不同的缓冲液配方(cat# ab32117型 ). ab32117型 野生型HAP1细胞中的HDAC2染色(顶部面板)和HDAC2敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 ab32117型 稀释1/250 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (15)
Teperek M公司 等人。 精子和精子细胞含有不同的蛋白质并结合不同的卵子因子。 国际分子科学杂志 15:16719-40(2014)。 公共医学:25244019 索特坎普D 等人。 线粒体连接蛋白43的S-亚硝化调节线粒体功能。 基础研究心脏病学 109:433 (2014). 公共医学:25115184 Khudayberdiev SA公司 等人。 有丝分裂后神经元核microRNA库的综合特征。 前臼齿神经科学 6:43 (2013). 工作分解结构 ; 老鼠 . 公共医学:24324399 克雷纳C 等人。 SCAI与SWI/SNF复合物在转录和肿瘤细胞侵袭中的功能相互作用。 公共科学图书馆综合版 8:e69947(2013)。 公共医学:23936361 Wells CE公司 等人。 组蛋白去乙酰化酶3的抑制导致皮肤T细胞淋巴瘤的复制应激。 公共科学图书馆综合版 8:e68915(2013)。 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:23894374