主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR1034Y]到GFAP-N端 适用于:WB、IP、IHC-P、ICC/IF、mIHC、Flow Cyt(Intra)、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1034Y]至GFAP-N端子 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 mIHC:人类大脑和小脑、鼠和大鼠大脑、鼠小脑、小鼠海马、小鼠和大鼠脊髓组织。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.21%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1034Y系列 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
-
替代版本 Alexa Fluor®488抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约194324 ) Alexa Fluor®647抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约194325 ) Alexa Fluor®594抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约201732 ) Alexa Fluor®555抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约201735 ) Alexa Fluor®568抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 2017年12月36日 ) Alexa Fluor®405抗-GFAP抗体[EPR1034Y]( 约206586 ) 抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-BSA和无叠氮化合物( 约218309 ) 抗GFAP抗体[EPR1034Y]-小鼠IgG1(嵌合)( 约279289 ) 抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-小鼠IgG2a(嵌合)( 约279290 ) 抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-大鼠IgG2a(嵌合)( 约279291 ) 抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-山羊IgG(嵌合)( 约302644 ) Alexa Fluor®488抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-大鼠IgG2a(嵌合)( 约317762 ) Alexa Fluor®488抗-GFAP抗体[EPR1034Y]-小鼠IgG2a(嵌合)( ab319022号 )
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 GFAP是一种III类中间丝,是一种细胞特异性标记物,在中枢神经系统发育过程中,可将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
疾病相关 GFAP缺陷是亚历山大病(ALEXD)的病因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中广泛积聚Rosenthal纤维,这些纤维是细胞质内含物。 最常见的形式影响婴儿和幼儿,其特征是中枢髓鞘形成的进行性失败,通常在最初十年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病,伴有巨头、癫痫和精神运动迟缓。 青少年或成人型患者通常会出现共济失调、延髓症状和痉挛,并且病程进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 PKN1磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 与中间丝有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2670 人类 Entrez基因: 14580 鼠标 Entrez基因: 24387 老鼠 Omim公司: 137780 人类 瑞士保护银行: 第14136页 人类 瑞士保护银行: P03995号 鼠标 瑞士保护银行: 第47819页 老鼠 尤尼金: 514227 人类
查看所有内容 -
别名 wu:fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
查看所有内容
图片
-
福尔马林/PFA固定石蜡包埋大鼠脊髓组织切片的荧光多重免疫组织化学分析。 A组:大鼠脊髓上抗GPR17(洋红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opol™570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色大鼠脊髓少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色大鼠脊髓小胶质细胞。 D组:大鼠脊髓抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 稀释1/4,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠脊髓组织切片的荧光多重免疫组织化学分析。 图A:小鼠脊髓上抗GPR17(品红色;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal™520)和抗GFAP(红色;Opal™570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠脊髓少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色小鼠脊髓小胶质细胞。 D组:小鼠脊髓抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 稀释1/4,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠海马组织切片的荧光多重免疫组化分析。 A组:小鼠海马抗-GPR17(洋红;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠海马少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色小鼠海马小胶质细胞。 D组:小鼠海马抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 1/40000,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠小脑组织切片的荧光多重免疫组化分析。 A组:小鼠小脑上抗-GPR17(洋红;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠小脑少突胶质细胞。 C组:抗P2RY12染色小鼠小脑小胶质细胞。 D组:小鼠小脑抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 稀释1/4,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋大鼠大脑组织切片的荧光多重免疫组化分析。 A组:大鼠大脑上抗-GPR17(洋红;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色大鼠大脑少突胶质细胞。 图C:大鼠大脑中抗P2RY12染色的小胶质细胞。 图D:大鼠大脑中抗GFAP染色的星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 以1/1400000稀释,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠大脑组织切片的荧光多重免疫组化分析。 A组:小鼠大脑上抗-GPR17(洋红;Opal™690)、抗P2RY12(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗GPR17染色小鼠大脑少突胶质细胞。 C组:小鼠大脑小胶质细胞抗P2RY12染色。 D组:小鼠大脑抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, ab300140型 以1/1400000稀释,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
福尔马林固定石蜡包埋人小脑的免疫组织化学分析,用ab68428标记GFAP,稀释度为1/1000。 在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上使用ChromoMap DAB(RUO)IHC检测试剂盒和抗兔HQ和抗HQ HRP进行免疫染色。 用100°C,pH 8.5的DISCOVERY细胞调节液(CC1)进行热介导抗原回收24分钟。 ab68428在37°C下孵育16分钟。切片用苏木精II进行复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
福尔马林/PFA固定石蜡包埋人大脑组织切片的荧光多重免疫组化分析。 A组:人类大脑上的抗-GPR17(洋红色;Opal™690)、抗TMEM119(绿色;Opal®520)和抗GFAP(红色;Opol™570)合并染色。 B组:抗GPR17染色人类大脑少突胶质细胞。 C组:人脑小胶质细胞抗TMEM119染色。 D组:人脑抗GFAP染色星形胶质细胞。 切片经过三轮染色培养:按照 ab316105型 稀释1/500, 约306583 稀释1/2000,以及 约218309 在室温下以1/1000稀释30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用DAPI进行核复染。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 约218309 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
FFPE正常人小脑组织的染色体多重免疫组化染色。 公元177487年 ,抗NeuN DAB染色原。 Ab68428,抗GFAP紫色色素和 约178846 ,抗Iba1蓝绿色原加苏木精复染剂。 在Roche Ventana Discovery Ultra仪器上进行显色免疫染色。 将切片脱蜡,并用CC1溶液孵育24分钟100°C。 然后按顺序进行3轮染色 公元177487年 (1/600), 约178846 (1/4000)ab68428(1/1000)。 在染色轮之间,使用Ultra CC2溶液在100°C下进行8分钟的抗体变性,以避免交叉反应。 先用抗兔HQ开发信号,然后用抗-HQ HRP结合Chromomap DAB试剂盒、Discovery紫色或Discovery-青色系和苏木精II复染。 -
人类小脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP(ab68428,灰色;Opal™690)、抗髓磷脂PLP的合并染色( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗P2Y12( 约254347 红色; Opal™570)。 B组:小胶质细胞抗P2Y12染色。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片在三轮染色中培养:按照ab68428(1/50稀释)的顺序, 约254363 (1/2000稀释),以及 约254347 (1/1000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类大脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP(ab68428,灰色;Opal™690)、抗髓磷脂PLP的合并染色( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗P2Y12( 约254347 ,红色; Opal™570)。 B组:小胶质细胞抗P2Y12染色。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片在三轮染色中培养:按照ab68428(1/50稀释)的顺序, 约254363 (1/2000稀释),以及 约254347 (1/1000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)加热介导的抗原回收20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人类海马组织切片进行GFAP染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab68428以1/100的稀释度孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
使用ab68428对原代大鼠海马混合胶质细胞(从P2大鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx Tissue获得,目录号SDPHP4m)中的GFAP进行免疫荧光染色,DIV4。 细胞用100%MeOH固定(5分钟),用0.1%Triton-X-100(PBS中)渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab68428以0.1μg/ml和 约4674 ,抗-GFAP抗体,稀释度为1/1000。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150176 、山羊抗鸡IgY H&L(Alexa Fluor ® 594)以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用Perkin Elmer Operetta HCA采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 抗体ab68428使用4%甲醛固定(10分钟)得出了类似的结果。 -
人类大脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP(ab68428,灰色;Opal™690)、抗髓磷脂PLP的合并染色( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗MAP2( 约254263 ,红色; Opal™570)。 B组:抗MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片在三轮染色中培养:按照ab68428(1/50稀释)的顺序, 约254363 (1/2000稀释),以及 约254263 (1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗-GFAP抗体[EPR1034Y](ab68428) 车道1: 20µg人小脑组织裂解物 车道2: 10µg的人脑组织裂解物 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 48-50千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗GFAP(ab68428,灰色;Opal™690)、抗髓磷脂PLP的合并染色( 约254363 ,绿色; Opal™520)和抗MAP2( 约254263 ,红色; Opal™570)。 B组:抗MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:少突胶质细胞髓鞘上的抗髓鞘蛋白PLP染色。 D组:星形胶质细胞抗GFAP染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片在三轮染色中培养:按照ab68428(1/50稀释)的顺序, 约254363 (1/2000稀释),以及 约254263 (1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 Neu-N的合并染色( 公元177487年 ; 黄色的; Opal™570),抗βIII Tubulin( ab52623型 ; 红色; Opal™690)和抗GFAP(ab68428;绿色;Opal™520)。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® 带有Opal™套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养 公元177487年 (1/1000稀释), ab52623型 (1/200稀释)和ab68428(1/250稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH 6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
人类大脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 A组:人脑上抗GFAP(灰色;Opal™690)、抗P2Y12(绿色;Opal®520)和抗MAP2(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗-MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:小胶质细胞上的抗P2Y12染色。 D组:星形胶质细胞上的抗-GFAP染色。 切片经过三轮染色培养:顺序为ab68428, 约254347 、和 约254263 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类小脑的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 A组:人类小脑上抗GFAP(灰色;Opal™690)、抗P2Y12(绿色;Opal®520)和抗MAP2(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:抗-MAP2染色的神经元胞体和树突。 C组:小胶质细胞上的抗P2Y12染色。 D组:星形胶质细胞上的抗-GFAP染色。 切片经过三轮染色培养:顺序为ab68428, 约254347 、和 约254263 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
Leica BOND上冰冻正常人大脑皮层切片GFAP染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准协议。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 该切片在室温下与ab68428(1/250稀释)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的仅二级对照图像取自没有一级抗体的相同测定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗-GFAP抗体[EPR1034Y](ab68428) 车道1: 小鼠小脑组织裂解物 车道2: 小鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
石蜡包埋小鼠大脑皮层组织切片的免疫组织化学分析,用稀释1/500的纯化ab68428标记GFAP。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 1/50000稀释的抗-GFAP抗体[EPR1034Y](ab68428) 车道1: 大鼠小脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
石蜡包埋人结肠组织切片免疫组织化学分析,用稀释1/500的纯化ab68428标记GFAP。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0 -
所有车道: 1/5000稀释(未净化)的抗-GFAP抗体[EPR1034Y](ab68428) 车道1: 人脑裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记羊抗兔抗体1/2000稀释度 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da -
石蜡包埋人大脑皮层组织切片的免疫组织化学分析,用稀释1/500的纯化ab68428标记GFAP。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
福尔马林固定石蜡包埋人脑(左)和人脑胶质瘤(右)组织切片的免疫组织化学分析,用稀释1/250的未纯化ab68428标记GFAP。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋小鼠肝组织切片免疫组织化学分析,用稀释1/500的纯化ab68428标记GFAP。 使用的二级抗体是 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 -
福尔马林固定石蜡包埋小鼠脑组织切片免疫组织化学分析,用稀释1/250的未纯化ab68428标记GFAP。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (106)
邹X 等。 银杏叶提取物通过lncRNA-COX2/NF-κB通路改善癫痫持续状态小鼠记忆功能的炎症机制。 CNS神经科学疗法 29:471-482 (2023). 公共医学:36419341 巴蒂尼P 等。 系统性炎症导致小胶质细胞功能障碍伴血管性AD表型。 大脑行为免疫健康 28:100568 (2023). 公共医学:36704658 始兴X 等。 丰富的环境可以逆转慢性睡眠剥夺对海马齿状回细胞可塑性的损害。 Transl神经科学 14:20220280 (2023). 公共医学:36969794 楚C 等。 植物乳杆菌CCFM405通过调节肠道微生物群和支链氨基酸生物合成对抗鱼藤酮诱导的帕金森病小鼠。 营养物 15:不适用(2023年)。 公共医学:37049578 凯利SB 等。 进行性炎症降低妊娠晚期胎羊的高频脑电图活动和皮质树突树突。 J神经炎症 20:124 (2023). 公共医学:37226206