主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[E460]至ERK2 适用于:IHC-P、流式细胞仪(内部)、WB、ICC/IF 敲除已验证 与以下物质反应:小鼠、大鼠、人类、重组片段
![共轭标志](https://www.abcam.cn/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E460型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 通过磷酸化许多转录因子,如ELK1,参与分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节。 磷酸酯类EIF4EBP1; 启动翻译所必需的。 磷酸化微管相关蛋白2(MAP2)。 磷酸化物SPZ1(根据相似性)。 磷酸化热休克因子蛋白4(HSF4)和ARHGEF2。 作为转录抑制因子。 绑定到[GC]AAA[GC]一致序列。 抑制干扰素γ诱导基因的表达。 似乎与CCL5、DMP1、IFIH1、IFITM1、IRF7、IRF9、LAMP3、OAS1、OAS2、OAS3和STAT1的启动子结合。 转录活性独立于激酶活性。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 TXY基序包含苏氨酸和酪氨酸残基,其磷酸化激活MAP激酶。 -
翻译后修饰 在Thr-185和Tyr-187上双磷酸化,从而激活酶。 PTPRJ在Tyr-187进行脱磷。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5594 人类 Entrez基因: 26413 鼠标 Entrez基因: 116590 老鼠 Omim公司: 176948 人类 瑞士保护银行: 第2页 人类 瑞士保护银行: P63085页 鼠标 瑞士保护银行: P63086页 老鼠 尤尼金: 431850 人类
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别名 ERK 2抗体 ERK-2抗体 ERT1抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ERK2抗体[E460](ab32081) 车道1: 野生型HeLa裂解物 车道2: MAPK1敲除HeLa裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 预测波段大小: 41千Da 观察到的频带大小: 41千Da Western blot显示ab32081与野生型HeLa细胞中的MAPK1反应,在MAPK1敲除细胞系中观察到信号丢失 约265052 对野生型HeLa和MAPK1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C、1/1000稀释度下用ab32081培养过夜。 在成像之前,用0.2µg/mL的二级抗体培养斑点。 该数据由YCharOS Inc.提供,这是一家开放科学公司,其使命是表征所有人类蛋白质的市售抗体试剂。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
ab32081染色野生型HeLa细胞中的ERK2(顶面板)和ERK2敲除HeLa的细胞(底面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab32081以0.2µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]对α-微管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ERK2抗体[E460](ab32081) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: MAPK1敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 41千Da 观察到的频带大小: 41千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在41 kDa下观察到ab32081。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab32081抗-ERK2抗体[E460]在野生型HeLa细胞中与ERK2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265052 (敲除细胞裂解物 约257525 )被使用。 对野生型和ERK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32081和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1比1000稀释度和1比20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
在Leica Bond上进行的大鼠胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab32081染色ERK2的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab32081(5μg/ml)孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: EKR2敲除HAP1细胞裂解物 车道3: NIH3T3细胞裂解物 车道4: PC12细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 预测波段大小: 41千Da ab32081显示在野生型HAP1细胞中与ERK2(MAPK1)特异性反应。 使用ERK2(MAPK1)敲除样品时未观察到条带。 对野生型和ERK2(MAPK1)基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32081和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,在1/400处用ab32081标记ERK2。 细胞用100%甲醇固定。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 控制:仅PBS。 核反染:DAPI。 -
重叠直方图显示用ab32081染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32081,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗兔Alexa Fluor ® 488(IgG;H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ERK2抗体[E460](ab32081) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 车道3: 46C(小鼠神经祖细胞,选择用于Sox1表达细胞系)全细胞裂解液 车道4: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 车道5: 重组人ERK1蛋白( ab43623型 ) ( ab43623型 ) 车道6: 重组人ERK2蛋白( ab43625型 ) 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 )稀释度为1/10000 预测波段大小: 41千Da 观察到的频带大小: 41千Da 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab32081孵育过夜。 使用检测抗体结合 约175781 (山羊 抗兔Alexa Fluor 790 )在室温下以1:10000稀释1小时,然后使用Licor Odyssey CLx成像。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)-抗-ERK2抗体[E460](ab32081) 图片来自Emmanuel C等人,《公共科学图书馆·综合》。 2011年3月15日; 6(3):e17617。 doi:10.1371/journal.pone.0017617。; 图2。; 2011年3月15日,PLoS ONE 6(3):e17617。 人输卵管组织上皮的免疫组织化学分析,在1/50稀释度下用ab32081染色ERK2。 样品在室温下与一级抗体孵育1小时。 使用DAB检测到污渍。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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文献 (32)
李X 等。 环状RNA UBAP2通过miR-1244/MAP3K2轴促进前列腺癌细胞的增殖。 Oncol Lett公司 21:486 (2021). 公共医学:33968202 韩J 等。 定量蛋白质组分析确定了中国细毛和肥尾羔羊尾部/臀部脂肪沉积差异表达的蛋白质。 公共科学图书馆一号 16:e0246279(2021)。 公共医学:33529214 施M 等。 miR-362-3p以Orosomucoid 1为靶点,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,从而减轻缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤。 心血管毒物 21:387-398 (2021). 公共医学:33459949 黄S 等。 大豆皂苷Ag通过靶向DUSP6/MAPK信号抑制三阴性乳腺癌进展。 叶组织化学细胞生物学 59:291-301 (2021). 公共医学:34970732 Ngo B公司 等。 有限的环境丝氨酸和甘氨酸增强了对PHGDH抑制的脑转移敏感性。 癌症发现 10:1352-1373 (2020). 公共医学:32571778