主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP626Y]到MEKK2 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-Fr、ICC/IF、WB、IHC-P、IP 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP626Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶
-
功能 蛋白激酶信号转导级联的组成部分。 通过磷酸化和激活MAP2K5和MAP2K7(通过相似性)调节JNK和ERK5途径。 在caveolae kiss-and-run动态中发挥作用。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 STE-Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶激酶亚家族。 包含1个OPR域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 自动磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在EGF刺激下,易位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 M3K2_HUMAN抗体 Map3k2抗体 MAPK/ERK激酶激酶2抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗-MEK2抗体[EP626Y](ab33918),稀释度为1/10000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: MAP3K2敲除A549细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在75 kDa下观察到ab33918。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab33918与野生型A549细胞中的MEKK2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267153 (敲除细胞裂解物 ab257522号 )已使用。 对野生型A549和MAP3K2敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab33918和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )在4°C、稀释度分别为万分之一和万分之一的条件下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人结肠癌组织切片中的MEKK2进行ab33918染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体以1/100的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
用细胞内流式细胞术对Jurkat(human acute T cell leukemia)细胞进行ab33918 MEKK2染色。 用4%多聚甲醛固定细胞,并将样品与一级抗体以1/120的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)稀释1/500作为二级抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
所有车道: 抗-MEK2抗体[EP626Y](ab33918),稀释度为1/10000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: MAP3K2敲除A549细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在75 kDa下观察到ab33918。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab33918与野生型A549细胞中的MEKK2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267152 (敲除细胞裂解物 ab257521号 )已使用。 对野生型A549和MAP3K2敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab33918和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-MEK2抗体[EP626Y](ab33918),稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: MAP3K2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在75 kDa下观察到ab33918。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab33918与野生型HeLa细胞中的MEKK2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264944 (敲除细胞裂解物 ab257520型 )已使用。 对野生型HeLa和MAP3K2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab33918和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别以1/10000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :MEKK2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人乳腺癌裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在75 kDa下观察到ab33918。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab33918被证明在使用MEKK2敲除样品以及额外的交叉反应带时识别MEKK2。 对野生型和MEKK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab33918和 约8245 (GAPDH的负荷控制)均稀释1/10000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-MEK2抗体[EP626Y](ab33918) 车道1: C6(大鼠胶质瘤)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 70千帕 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-MEK2抗体[EP626Y](ab33918) 车道1: Jurkat(人类急性T细胞白血病)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 70千帕 其他波段位于: 70千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对小鼠大脑皮层组织切片中的MEKK2进行ab33918染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体以1/100的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对大鼠大脑皮层组织切片中的MEKK2进行ab33918染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体以1/100的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
重叠直方图显示HepG2细胞用未纯化ab33918染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS吐温透化20分钟。然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab33918,1/50稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 -
使用0.5mg HepG2全细胞提取物、10µg未纯化兔单克隆抗体[EP626Y]和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀MEKK2。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠在搅拌下培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的HepG2全细胞提取物裂解物添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70℃下培养10分钟 o个 C类; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用ab33918进行探测。 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ) . 波段:75kDa:MEKK2。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (15)
刘杰 等。 MiR-20a-5p通过抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶2促进骨关节炎的软骨修复。 生物工程 13:13801-13814 (2022). 公共医学:35707845 邓H 等。 MEKK3-TGF-β串扰调节向内的动脉重塑。 美国国家科学院程序 118:不适用(2021年)。 公共医学:34911761 刘莉(Liu L) 等。 MIR205HG作为ceRNA,通过靶向miR-299-3p/MAP3K2轴,加速肺鳞癌细胞的增殖和进展。 BMC肺内科 20:163 (2020). 公共医学:32513149 X级 等。 环状RNA circ-PITX1通过作为竞争性内源性RNA调节miR-379-5p/MAP3K2轴,促进胶质母细胞瘤的进展。 欧洲药理学杂志 863:172643 (2019). 公共医学:31493405 王M 等。 miR-302a通过靶向MAP3K2和PBX3抑制人HepG2和SMMC-7721细胞增殖并促进凋亡。 科学代表 9:2032 (2019). 公共医学:30765768