主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR13227(B)]至MVP 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、ICC/IF、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR13227(B)]至MVP -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A549、Calu-3、Caco-2和HeLa全细胞裂解液( 约150035 ). IHC-P:人类结肠和胰腺组织。 ICC/IF:A549和HeLa细胞。 流动Cyt(内部):A549细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR13227(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 正常拱顶结构所需。 蜂房是一种多亚单位结构,可作为参与信号转导的蛋白质的支架。 金库也可能在核质转运中发挥作用。 下调INFG介导的STAT1信号传导和JAK的随后激活。 通过MAP激酶下调SRC活性和信号传导。 -
组织特异性 存在于大多数正常组织中。 在具有分泌和排泄功能的上皮细胞中,以及长期暴露于外源性物质的细胞中,如支气管细胞和肠道细胞中,观察到更高的表达。 在许多多药耐药癌细胞中过度表达。 -
序列相似性 包含9次MVP(跳马)重复。 -
结构域 MVP 3介导与PTEN的相互作用。 MVP 4介导与PARP4的相互作用。 -
翻译后修饰 EGF刺激后对Tyr残基进行磷酸化。 通过PTPN11脱磷。 -
细胞定位 细胞质。 细胞核>核孔复合体。 5%发现于核孔复合体中。 EGF处理后从细胞核转移到细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 LRP抗体 肺耐药相关蛋白抗体 肺耐药相关蛋白抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗-MVP抗体[EPR13227(B)](ab175239) 车道1: 野生型HeLa裂解物 车道2: MVP淘汰HeLa裂解物 3号车道: A549裂解液 车道4: MOLT-4裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 99千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在110 kDa下观察到ab175239。 红色-加载控制 ab8245 在37 kDa时观察到。 ab175239抗-MVP抗体[EPR13227(B)]显示与野生型HeLa细胞中的MVP特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264817 (敲除细胞裂解物 ab257544号 )已使用。 对野生型和MVP敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab175239和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以2000年1倍和20000倍稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用稀释1/150的纯化ab175239标记MVP。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/150)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594缀合的山羊抗小鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
1/2000稀释(纯化)的抗-MVP抗体[EPR13227(B)](ab175239)+20µg的Caco-2全细胞裂解液 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗-MVP抗体[EPR13227(B)](ab175239),1/10000稀释(纯化) 车道1: Calu-3全细胞裂解物 车道2: A549全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用稀释1/350的纯化ab175239对人结肠组织标记MVP进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
A549细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/180(红色)稀释度下用纯化的ab175239标记MVP。 细胞用4%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗MVP抗体[EP13227(B)](ab175239)(未纯化) 车道1: A549细胞裂解物 车道2: Calu-3细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 99千帕 其他波段位于: 110 kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
人类胰腺组织标记MVP的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,使用稀释1/50的未纯化ab175239。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用稀释1/50的未纯化ab175239标记人结肠组织MVP。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
A549细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,在1/250稀释度(红色)和DAPI染色(蓝色)下用未纯化的ab175239标记MVP。 -
与阴性对照(兔IgG,绿色)相比,稀释1/100(红色)的未纯化ab175239抗体标记MVP的渗透A549细胞的细胞内流式细胞术分析。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (6)
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