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转录激活物样(TAL)效应器是由 黄单胞菌属 当细菌感染植物时。 这些蛋白质可以通过由34个氨基酸重复序列组成的中心重复域识别和结合寄主植物启动子序列,从而激活植物基因的表达。 每个重复序列第12和13位的残基都是高变异的。 在每个重复序列中的这两个关键氨基酸和目标序列中的每个DNA碱基之间似乎有一个简单的一对一编码,例如NI=a、HD=C、NG=T和NN=g或a。
通过将靶序列特异性TAL效应器融合到核酸酶(TALENs)、转录因子(TALE-TFs)和其他功能域,TAL效应剂被用于创建位点特异性基因编辑工具。 这些融合蛋白可以特异性地识别和结合染色体靶序列,以执行其基因编辑功能,如基因敲除、敲除(与供体质粒)、突变、激活、抑制等。 与锌指的核苷酸三联体识别不同,TAL效应结构域识别单个核苷酸,这使研究人员能够特异性靶向他们想要的任何序列。
以任何单元格中的任何序列为目标 高度序列特异性基因组编辑 用于基因敲除、敲除、突变、激活、抑制等 结合和功能域的灵活TAL效应器设计,如TALEN和TALE-TF
TALEN与 CRISPR-Cas9公司 系统
工具书类
Boch,J.等人。打破TAL-III型效应器的DNA结合特异性代码。 科学。 2009 326(5959):1509-12 Moscou,M.等人。一个简单的密码控制TAL效应器的DNA识别。 科学。 2009 326(5959):1501 Christian,M.等人。用TAL效应器核酸酶靶向DNA双链断裂。 内政部:10.1534/genetics.110.120717 Morbitzera,R.等人。使用从头设计的转录激活物样效应器(TALE)型转录因子调节选定的基因组位点。 网址:www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1013133107 Cermak,T.等人。DNA靶向定制TALEN和其他基于TAL效应器的构建物的高效设计和组装。 核酸研究,2011年,第39卷,第12期e82 doi:10.1093/nar/gkr218 Li,T.等人。真核生物中用于靶向基因敲除和基因替换的模块化组装设计TAL效应核酸酶。 核酸研究,2011年,第39卷,第14期6315–6325 doi:10.1093/nar/gkr188 Zhang,F.等人。使用设计器TAL效应器对哺乳动物基因组的可编程序列特异性转录调控。 国家生物技术。 2011年2月; 29(2): 149–153. doi:10.1038/nbt.1775。