β-CATENIN募集到循环蛋白D1，c-MYC公司、和苏维文在淋巴瘤细胞中增加，并且不受PRMT5敲除的影响。
A、，ChIP测定使用来自正常或指示的转化B细胞的交联染色质进行，使用PI或免疫抗β-CATENIN抗体。本实验使用三个生物复制品进行，每个生物复制品有三个技术复制品循环蛋白D1，c-MYC公司、和苏维文实时PCR检测启动子序列。相对于PI样品计算折叠富集度，每个样品中的数据图表表示为平均值±S.D。B中，使用PI或免疫抗β-CATENIN抗体免疫沉淀来自感染慢病毒的指示淋巴瘤细胞的交联染色质，慢病毒表达控制性shGFP或shPRMT5。每个中的值图表使用两个生物复制品生成，每个复制品有三个技术复制品，如A.C中，用二甲基亚砜或CMP-5处理JeKo、Pfeiffer和SUDHL-2细胞，用PI或免疫抗β-CATENIN抗体免疫沉淀交联染色质。循环蛋白D1，c-MYC公司、和苏维文启动子序列检测如B类.
